17alpha-羟基孕甾-5-烯-3,20-二酮-3,20-二(乙烯缩酮) | 3386-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 17alpha-羟基孕甾-5-烯-3,20-二酮-3,20-二(乙烯缩酮)
• 英文名称: 17-hydroxy-5-pregnene-3,20-dione 3,20-bisethylene ketal
• 英文别名: 3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-pregn-5-en-17-ol；3,3;20,20-Bis-aethandiyldioxy-pregn-5-en-17-ol；17-hydroxypregn-5-ene-3,20-dione cyclic bis(ethylene acetal)；(8'R,9'S,10'R,13'S,14'S,17'R)-10',13'-dimethyl-17'-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)spiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-17'-ol
• CAS: 3386-00-3
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅
• 分子量: 418.574
• InChiKey: KARXFOGOCKEIEE-FEUZRFKMSA-N

物化性质

• 熔点：
  209.5-212 °C
• 沸点：
  535.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17alpha-羟基孕甾-5-烯-3,20-二酮-3,20-二(乙烯缩酮) 在 盐酸 、 2,2,2-三氟乙酰胺 、 水 、 双氧水 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 醋酸甲羟孕酮
  参考文献：
  名称：

  一种安宫黄体酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及医药原料药制备技术领域，尤其涉及一种安宫黄体酮的制备方法。本发明所述制备方法是以17α‑羟基黄体酮作为底物，依次进行亲核加成反应、环氧化反应、开环加成反应、消去反应、酯化反应和水解反应，得到所述安宫黄体酮，利用本发明所述的制备方法制备得到的安宫黄体酮的总收率≥91％。同时，在制备过程中不使用贵金属催化剂和致癌溶剂。

  公开号：

  CN113583075B
• 作为产物：
  描述：

  16-dehydro-pregnenolone acetate ethylene ketal 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 过氧化氢苯甲酰 、 乙醚 、 环己酮 、 aluminum isopropoxide 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 苯 作用下， 生成 17alpha-羟基孕甾-5-烯-3,20-二酮-3,20-二(乙烯缩酮)
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Cyclic Ketals. X.¹ 16-Hydroxylated Steroids. I. the Preparation of 16α-Hydroxyprogesterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01651a021

文献信息

• Hormone-based nitrogen monoxide donor compounds and use thereof in obstetrics and gynecology
  申请人：Grasset Robert Alfred Etienne

  公开号：US20050222105A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention concerns compounds capable of being fixed on hormone receptors and having a nitrogen monoxide donor group, their use for preventing premature births, increasing cervical-dilatation, for use in hormone substitution therapy as anti-hypertensive drug and their therapeutic use for preparing a medicine for use in obstetrics and gynecology.

  这项发明涉及能够固定在激素受体上并具有氮氧化物给体基团的化合物，其用于预防早产、增加宫颈扩张、用于激素替代疗法作为抗高血压药物以及它们在制备用于妇产科学的药物中的治疗用途。
• Wada, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 684,685
  作者：Wada

  DOI：——

  日期：——
• 6α-Methyl-17α-HYDROXYPROGESTERONE 17-ACYLATES; A NEW CLASS OF POTENT PROGESTINS¹
  作者：John C. Babcock、Erwin S. Gutsell、Milton E. Herr、John A. Hogg、Jacob C. Stucki、Lester E. Barnes、William E. Dulin

  DOI：10.1021/ja01544a079

  日期：1958.6
• Steroids, 6-methyl-17-hydroxy-progesterone and esters thereof, and a process for their preparation
  申请人：FARMACEUTICI ITALIA

  公开号：US03061616A1

  公开（公告）日：1962-10-30
• LORENC, LJUBINKA;DABAVIC, MILAN;MAKARIC, VALERIJA, J. SERB. CHEM. SOC., 54,(1989) N1, C. 623-628
  作者：LORENC, LJUBINKA、DABAVIC, MILAN、MAKARIC, VALERIJA

  DOI：——

  日期：——