(5alpha,6alpha)-环氧-17alpha-羟基-孕甾烷-3,20-二酮-3,20-二(乙烯缩酮) | 3496-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (5alpha,6alpha)-环氧-17alpha-羟基-孕甾烷-3,20-二酮-3,20-二(乙烯缩酮)
• 英文名称: 5α,6α-Epoxy-3,3:20,20-bis-ethylendioxy-5α-pregnan-17-α-ol
• 英文别名: 3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-5,6α-epoxy-5α-pregnan-17-ol；3,3;20,20-Bis-aethandiyldioxy-5,6α-epoxy-5α-pregnan-17-ol；(5a,6a)-Epoxy-17a-hydroxy-pregnane-3,20-dione-3,20-bis(ethyleneketal)；(1'S,2'R,7'R,9'S,11'S,12'S,15'R,16'S)-2',16'-dimethyl-15'-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)spiro[1,3-dioxolane-2,5'-8-oxapentacyclo[9.7.0.02,7.07,9.012,16]octadecane]-15'-ol
• CAS: 3496-78-4
• 化学式: C₂₅H₃₈O₆
• 分子量: 434.573
• InChiKey: DJFFGYOVKDHICP-VCACCMGRSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-218.5 °C
• 沸点：
  552.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5alpha,6alpha)-环氧-17alpha-羟基-孕甾烷-3,20-二酮-3,20-二(乙烯缩酮) 在 四氢呋喃 、 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯仿 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 醋酸甲羟孕酮
  参考文献：
  名称：

  6α-Methyl-17α-HYDROXYPROGESTERONE 17-ACYLATES; A NEW CLASS OF POTENT PROGESTINS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01544a079
• 作为产物：
  描述：

  17alpha-羟基孕甾-5-烯-3,20-二酮-3,20-二(乙烯缩酮) 以38的产率得到(5alpha,6alpha)-环氧-17alpha-羟基-孕甾烷-3,20-二酮-3,20-二(乙烯缩酮)
  参考文献：
  名称：

  Steroids, 6-methyl-17-hydroxy-progesterone and esters thereof, and a process for their preparation

  摘要：

  公开号：

  US03061616A1

文献信息

• Bile Acids and Steroids. XXVIII. Thiosteroids. (13). Further Study on Synthesis of 5'-Methylthieno-[4', 3', 2'-4, 5, 6]-5-en-3-one Steroids
  作者：Ken'ichi Takeda、Taichiro Komeno、Shoichi Ishihara

  DOI：10.1248/cpb.12.1433

  日期：——

  By treatment of potassium thiolacetate 6β-bromo-4-en-3-one steroids were converted to 6α-acetylthio-4-en-3-ones, which were further converted to 5'-methylthieno [4', 3', 2'-4, 5, 6]-5-en-3-ones by heating with sodium hydride in toluene

  经硫代乙酸钾处理后，6β-溴-4-烯-3-酮类固醇转化为 6α-乙酰硫基-4-烯-3-酮，在甲苯中用氢化钠加热，进一步转化为 5'-甲基噻吩基 [4'，3'，2'-4，5，6]-5-烯-3-酮
• Steroids. CXXIV.¹ Studies in Cyano Steroids. Part I. The Synthesis of a Series of C-6-Cyano Steroid Hormones
  作者：A. Bowers、E. Denot、María Blanca Sánchez、L. M. Sánchez-Hidalgo、H. J. Ringold

  DOI：10.1021/ja01528a053

  日期：1959.10
• Steroids. CXXV.¹ The Synthesis of 6-Phenyl Hormone Analogs
  作者：John A. Zderic、Dinorah Chavez Limon

  DOI：10.1021/ja01526a032

  日期：1959.9
• Burn et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3808,3810
  作者：Burn et al.

  DOI：——

  日期：——
• 6α-Methyl-17α-HYDROXYPROGESTERONE 17-ACYLATES; A NEW CLASS OF POTENT PROGESTINS¹
  作者：John C. Babcock、Erwin S. Gutsell、Milton E. Herr、John A. Hogg、Jacob C. Stucki、Lester E. Barnes、William E. Dulin

  DOI：10.1021/ja01544a079

  日期：1958.6