1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷 | 78560-45-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷
• 中文别名: 1H,1H,2H,2H-过氟辛基三氯硅烷；三氯(1H,1H,2H,2H-十三氟正辛基)硅烷；三氯(1H,1H,2H,2H-全氟正辛基)硅烷；1-(三氯甲硅烷基)-1H,1H,2H,2H-十三氟正辛烷；三氯(1H,1H,2H,2H-全氟辛基)硅烷
• 英文名称: (tridecafluoro-1,1,2,2-tetrahydrooctyl)trichlorosilane
• 英文别名: (1H,1H,2H,2H-tridecafluoro-octyl)trichlorsilane；trichloro(1H,1H,2H,2H-tridecafluorooctyl)silane；tridecafluoro-1,1,2,2-tetrahydrotrichlorosilane；1H,1H,2H,2H-perfluorooctyltrichlorosilane；(tridecafluoro-octyl)trichlorosilane；3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1,1,2,2-tetrahydrooctyltrichlorosilane；Trichloro(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silane
• CAS: 78560-45-9
• 化学式: C₈H₄Cl₃F₁₃Si
• 分子量: 481.543
• InChiKey: PISDRBMXQBSCIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -32°C
• 沸点：
  192 °C(lit.)
• 密度：
  1.3 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  189 °F
• 溶解度：
  与四氢呋喃、四氢吡喃、甲苯等有机溶剂混溶。
• LogP：
  2.7 at 20℃
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、水分、酒精、胺、活性金属和碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319090
• 危险品运输编号：
  UN 2987 8/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  应将存放在充满干燥惰性气体的容器中，并置于阴凉、干燥处。存储地点需加锁，钥匙由技术人员及其助手保管。避免接触湿气和水分。远离氧化剂。

SDS

三氯(1H,1H,2H,2H-全氟正辛基)硅烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Trichloro(1H,1H,2H,2H-tridecafluoro-n-octyl)silane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃液体和蒸气
可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
只可存放于原用的容器内。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三氯(1H,1H,2H,2H-全氟正辛基)硅烷
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 78560-45-9
俗名： Trichloro(1H,1H,2H,2H-perfluoro-n-octyl)silane , 1-(Trichlorosilyl)-
1H,1H,2H,2H-tridecafluoro-n-octane
分子式： C8H4Cl3F13Si

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却，注意切勿直接接触水。如果安全，消除一切火源
。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。
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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 85 °C/2.7kPa
闪点： 54°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.65
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电, 湿气
须避免接触的物质 氧化剂, 碱, 水
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 氯化氢, 氧化硅
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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
副危险性： 第3类：易燃液体
UN编号： 2986
正式运输名称： 氯硅烷, 腐蚀的, 易燃的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

硅烷又称硅氢化合物，是一种只含硅和氢两种元素的化合物，在有机硅中是最简单的类型。其组成、结构和物理性质类似于烷烃，但化学性质比烷烃更活泼且不稳定。全氟辛基三氯硅烷是硅烷的一种衍生物，主要应用于医药和化工领域。

用途

全氟辛基三氯硅烷主要用于医药和化工领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷 在 氢氟酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到(1H,1H,2H,2H-tridecafluoro-octyl)trifluorosilane
  参考文献：
  名称：

  氯硅烷烷基化的研究。第三部分 新型氟化有机锂试剂的合成与反应性

  摘要：

  R F RCF 3，C 6 F 13和（CF 3）2 CF的氟代烷基R F C 2 H 4的结构对有机锂试剂R F C 2 H 4 Li的合成和反应性的影响朝三甲基氯硅烷，（CH 3）3的SiCl，和三（氟烷基）硅烷，R 1 - [R 2 - [R 3的SiF，其中RR ˚F ç 2 ħ 4，已被研究。结果，合成了新的氟化有机锂试剂，以及新的硅烷，例如三（氟烷基）氟硅烷，[（CF 3）2 CFC 2 H 4 ] 2 SiF（C 2 H 4 C 6 F 13），和氟化四烷基硅烷，例如C 6 F 13 C 2 H 4 Si（CH 3）3和[（CF 3）2 CFC 2 H 4 ] 2 Si（C 2 H 4C 6 F 13）（C 2 H 4 CF 3）。所有产品都通过1 H，19 F和29 Si NMR光谱进行了表征。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03087-g
• 作为产物：
  描述：

  1H,1H,2H-全氟-1-辛烯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 三氯硅烷 作用下， 反应 70.0h， 以98%的产率得到1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  金属有机物的合成和反应。十八。(1H,1H,2H,2H-多氟烷基)三甲氧基硅烷的合成及玻璃板的表面改性

  摘要：

  四种硅烷偶联剂，(1H,1H,2H,2H-多氟烷基)三甲氧基硅烷((1H,1H,2H,2H-二十碳氟十二烷基)三甲氧基硅烷，C10F21C2H4Si(OCH3)3，(1H,1H,2H,2H-十七氟癸基)三甲氧基硅烷， C8F17C2H4Si(OCH3)3、(1H,1H,2H,2H-十三氟辛基)三甲氧基硅烷、C6F13C2H4Si(OCH3)3和(1H,1H,2H,2H-九氟己基)三甲氧基硅烷、C4F9C2H4Si(OCH3)由三氯硅烷与相应的 1H,1H,2H-多氟-1-烯烃在六氯铂酸 (IV) 存在下氢化硅烷化，然后与甲醇钠反应。尝试使用这些产品对玻璃板进行表面改性。通过测量水和油酸对改性玻璃板表面的接触角 θ (°)，发现偶联剂具有高改性能力。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1754
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 甲苯 在 aluminum (III) chloride 、 1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 40.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以66.5%的产率得到对甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种催化二氧化碳与甲苯制备对甲基苯甲酸的方法

  摘要：

  本发明涉及对甲基苯甲酸制备技术领域，具体是涉及一种催化二氧化碳与甲苯制备对甲基苯甲酸的方法。该方法包括步骤：A、将三氯化铝主催化剂、沸石载体和氯硅烷助催化剂构成的催化材料、甲苯基本原料以及有机溶剂介质加入反应器中；B、在反应温度为20～260℃、反应压力为常压～7.5MPa条件下，通入二氧化碳进行催化反应制备所述对甲基苯甲酸。该方法以甲苯为原料，资源化利用二氧化碳作为羧基源，一步法直接合成对甲基苯甲酸，合成反应具有100％最高原子利用率，表现出节能减排的环境经济优越性和工业应用可持续性。

  公开号：

  CN113698287A

文献信息

• [EN] FLUORINATED SILYLETHYNYL PENTACENE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DE PENTACÈNE DE SILYLÉTHYNYLE FLUORÉ ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2010138807A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Fluorinated silylethynyl pentacenes and compositions containing fluorinated silylethynyl pentacenes are disclosed. Methods of making and using fluorinated silylethynyl pentacenes and compositions containing fluorinated silylethynyl pentacenes are also disclosed.

  本文揭示了氟硅基乙炔基五环戊二烯和含有氟硅基乙炔基五环戊二烯的组合物。还公开了制备和使用氟硅基乙炔基五环戊二烯以及含有氟硅基乙炔基五环戊二烯的组合物的方法。
• A General and Selective Synthesis of Methylmonochlorosilanes from Di-, Tri-, and Tetrachlorosilanes
  作者：Yuki Naganawa、Kei Sakamoto、Yumiko Nakajima

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04175

  日期：2021.1.15

  Direct catalytic transformation of chlorosilanes into organosilicon compounds remains challenging due to difficulty in cleaving the strong Si–Cl bond(s). We herein report the palladium-catalyzed cross-coupling reaction of chlorosilanes with organoaluminum reagents. A combination of [Pd(C3H5)Cl]2 and DavePhos ligand catalyzed the selective methylation of various dichlorosilanes 1, trichlorosilanes 5

  由于难以裂解牢固的Si-Cl键，氯硅烷直接催化转化为有机硅化合物仍然具有挑战性。我们在本文中报道了氯硅烷与有机铝试剂的钯催化交叉偶联反应。[Pd（C 3 H 5）Cl] 2和DavePhos配体的组合催化了各种二氯硅烷1，三氯硅烷5和四氯硅烷6的选择性甲基化，得到了相应的一氯硅烷。
• Study of the alkylation of chlorosilanes. Part II. Synthesis of (fluoroalkyl)chlorosilanes and tetra(fluoroalkyl)silanes via hydrosilylation
  作者：B. Boutevin、F. Guida-Pietrasanta、A. Ratsimihety、G. Caporiccio

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02999-u

  日期：1994.7

  hydrosilylation of various fluorinated olefins and of a diene with different chlorosilanes and with a tri(fluoroalkyl)silane, in the presence of a peroxide or a Pt catalyst, is reported. The reactivity is influenced considerably by the structure of the silane and of the fluorinated olefin. The following (fluoroalkyl)chlorosilanes and (fluoroalkyl)-α,ω-chlorodisilanes are described; C6F13(CH2)n,SiR1R2Cl

  据报道，在过氧化物或Pt催化剂的存在下，各种氟化烯烃和二烯与不同的氯硅烷和三（氟代烷基）硅烷的氢化硅烷化。反应性受到硅烷和氟化烯烃的结构的显着影响。描述了以下（氟代烷基）氯硅烷和（氟代烷基）-α，ω-氯代乙硅烷；C 6 F 13（CH 2）n，SiR 1 R 2 Cl，其中n = 2或3，以及（ClR 1 R 2 SiC 2 H 4 C 3 F 6）2和R 1p ＝ R 2＝ Cl，R 1＝ Cl，R 2＝ CH 3或C 2 H 4 CF 3，R 1＝ R 2＝ CH 3，R 1＝ CH 3，R 2＝ C 6 H 5。还已经合成了三种新的四（氟代烷基）硅烷。所有产物均通过1 H，19 F和29 Si NMR光谱表征。
• Study of the alkylation of chlorosilanes. Part I. Synthesis of tetra(1H, 1H, 2H, 2H-polyfluoroalkyl)silanes
  作者：B. Boutevin、F. Guida-Pietrasanta、A. Ratsimihety、G. Caporiccio、G. Gornowicz

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80035-4

  日期：1993.2

  The synthesis and structural characterization of tetra(1H, 1H, 2H, 2H-polyfluoroalkyl)silaneswith the same or different chain lengths CnF2n+1 linked to Si (1⩽n⩽6) is reported.

  合成和四的结构表征（1 ħ，1 ħ，2 ħ，2 ħ -polyfluoroalkyl）silaneswith相同或不同链长的c ^ Ñ ˚F 2 Ñ 1连接于Si（1⩽ Ñ报道⩽6）。
• Anomalous macromolecular assembly of partially fluorinated polyhedral oligomeric silsesquioxanes
  作者：Sharon C. Kettwich、Scott N. Pierson、Andrew J. Peloquin、Joseph M. Mabry、Scott T. Iacono

  DOI：10.1039/c2nj20922e

  日期：——

  Fluorinated polyhedral oligomeric silsesquioxane (F-POSS) compounds were prepared by employing a facile, corner-capping methodology. Using this modular approach, fluorocarbons with varying degree of fluorine content and architecture were installed on the POSS cage of a partially condensed trisilanol. The melting properties of the F-POSS derivatives showed various influence by Si…F contacts via intermolecular

  氟化多面体低聚倍半硅氧烷（F-POSS）化合物是通过采用简便的角封顶方法制备的。使用这种模块化方法，将具有不同氟含量和结构的碳氟化合物安装在部分冷凝的POSS笼上三硅烷醇。F-POSS衍生物的熔融特性显示出通过分子间堆积组装而受到Si…F接触的各种影响。所有F-POSS化合物的特征在于1 H，13 C，19 F和29 Si NMR光谱，X射线晶体学，热和元素燃烧分析。