1H,1H,2H,2H-全氟辛基三甲氧基硅烷 | 85857-16-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1H,1H,2H,2H-全氟辛基三甲氧基硅烷
• 中文别名: 1H,1H,2H,2H-十三氟辛基三甲氧基硅烷；全(十三)氟辛基三甲氧基硅烷；十三氟辛基三甲氧基硅烷
• 英文名称: (1H,1H,2H,2H-tridecafluorooctyl)trimethoxysilane
• 英文别名: (1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl)trimethoxysilane；3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1,1,2,2-tetrahydrooctyltrimethoxysilane；Trimethoxy(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silane
• CAS: 85857-16-5
• 化学式: C₁₁H₁₃F₁₃O₃Si
• 分子量: 468.287
• InChiKey: BVQYIDJXNYHKRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  88 °C
• 密度：
  1.457
• 闪点：
  >65°C
• LogP：
  5.8 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi,C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  29319090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

主要性能

十三氟辛基三甲氧基硅烷是一种具有优异憎水和憎油特性的氟烷基硅烷。借助偶联剂的作用，它能与CPE基体形成有效的交联，并均匀分布其中，从而有效提高护套材料的耐油性能。

应用

十三氟辛基三甲氧基硅烷可用作高级手机屏幕、照相机镜头等玻璃制品的抗指纹剂，或者作为混凝土憎水防污剂。此外，它还用于电线电缆的CPE护套材料。

储存

十三氟辛基三甲氧基硅烷应密封储存在阴凉、干燥和通风良好的地方，并远离火种和热源。在干燥且有惰性气体保护的情况下，该物质可在密闭容器中稳定保存。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H,1H,2H-全氟-1-辛烯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 三氯硅烷 作用下， 以 甲醇 、 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 1H,1H,2H,2H-全氟辛基三甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  金属有机物的合成和反应。十八。(1H,1H,2H,2H-多氟烷基)三甲氧基硅烷的合成及玻璃板的表面改性

  摘要：

  四种硅烷偶联剂，(1H,1H,2H,2H-多氟烷基)三甲氧基硅烷((1H,1H,2H,2H-二十碳氟十二烷基)三甲氧基硅烷，C10F21C2H4Si(OCH3)3，(1H,1H,2H,2H-十七氟癸基)三甲氧基硅烷， C8F17C2H4Si(OCH3)3、(1H,1H,2H,2H-十三氟辛基)三甲氧基硅烷、C6F13C2H4Si(OCH3)3和(1H,1H,2H,2H-九氟己基)三甲氧基硅烷、C4F9C2H4Si(OCH3)由三氯硅烷与相应的 1H,1H,2H-多氟-1-烯烃在六氯铂酸 (IV) 存在下氢化硅烷化，然后与甲醇钠反应。尝试使用这些产品对玻璃板进行表面改性。通过测量水和油酸对改性玻璃板表面的接触角 θ (°)，发现偶联剂具有高改性能力。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1754

文献信息

• 连续性流微反应器合成氟硅化合物的方法
  申请人：山东华夏神舟新材料有限公司

  公开号：CN109535195A

  公开（公告）日：2019-03-29

  本发明属于含氟材料技术领域，具体涉及一种连续性流微反应器合成氟硅化合物的方法。所述的合成方法，以连续性流微反应器为反应装置，包括以下步骤：1)将氟代烯烃通过物料通道A、烷氧基硅烷通过物料通道B、溶于有机溶剂的催化剂通过物料通道C分别经计量泵P1、P2和P3流入预设温度为T的混合反应模块M内进行混合反应；2)待混合反应结束后，反应液从出口D流出，对流出的反应液进行后处理，得到氟硅化合物。本发明提供的合成方法，科学合理，简单易行，能够克服现有的氯硅烷硅氢加成中存在的放热剧烈、操作控制难、设备要求苛刻、收率低、反应时间长等问题。
• 퍼플루오로알킬 변성 유기실란의 제조 방법
  申请人：Soulbrain Co., Ltd. 솔브레인 주식회사(120200555471) Corp. No ▼ 131111-0597525BRN ▼524-86-01789

  公开号：KR20160077963A

  公开（公告）日：2016-07-04

  본 발명은 퍼플루오로알킬 변성 유기실란의 제조 방법에 관한 것으로서, 상기 퍼플루오로알킬 변성 유기실란의 제조 방법은 퍼플루오로알킬 요오드 화합물과 이중 결합을 포함하는 유기실란의 혼합물에 열분해 라디칼 개시제 및 주석계 유기금속화합물 첨가하는 단계를 포함한다. 상기 퍼플루오로알킬 변성 유기실란의 제조 방법은 열분해 라디칼 개시제의 부가 반응을 억제하고 요오드 환원을 수월하게 함으로써 높은 수율 및 높은 순도로 퍼플루오로 알킬알콕시 실란을 형성할 수 있고, 유독 가스인 염소 가스가 발생되지 않아 가스 정화 시설 등의 환경적인 부담이 적고, 값비싼 금속 촉매와 수소 가스를 사용하지 않기 때문에 쉽고 경제적으로 제조할 수 있다.

  本发明涉及一种制备紫罗兰烷基改性有机硅的方法，其中所述紫罗兰烷基改性有机硅的制备方法包括将紫罗兰烷基碘化合物和含有双键的有机硅混合物加热分解，添加自由基引发剂和锡系有机化合物的步骤。所述紫罗兰烷基改性有机硅的制备方法通过抑制自由基引发剂的副反应和促进碘的还原，可以高产高纯度地形成紫罗兰烷基硅醇，且不会产生有毒气体氯气，从而具有较少的环境负担，而且由于不使用昂贵的金属催化剂和氢气，因此易于制造并经济实惠。
• Syntheses and Reactions of Metal Organics. XVIII. Syntheses of (1H,1H,2H,2H-Polyfluoroalkyl)trimethoxysilanes and Surface Modification of Glass Plate
  作者：Norio Yoshino、Yasushi Yamamoto、Katsumi Hamano、Tokuzo Kawase

  DOI：10.1246/bcsj.66.1754

  日期：1993.6

  hexachloroplatinate(IV), followed by reaction with sodium methoxide. The surface modification of glass plate was attempted using these products. From measurements of the contact angles θ (°) of water and oleic acid against a modified glass plate surface, the coupling agents were found to have high modification ability. The modification produced a glass surface with high oxidation resistance.

  四种硅烷偶联剂，(1H,1H,2H,2H-多氟烷基)三甲氧基硅烷((1H,1H,2H,2H-二十碳氟十二烷基)三甲氧基硅烷，C10F21C2H4Si(OCH3)3，(1H,1H,2H,2H-十七氟癸基)三甲氧基硅烷， C8F17C2H4Si(OCH3)3、(1H,1H,2H,2H-十三氟辛基)三甲氧基硅烷、C6F13C2H4Si(OCH3)3和(1H,1H,2H,2H-九氟己基)三甲氧基硅烷、C4F9C2H4Si(OCH3)由三氯硅烷与相应的 1H,1H,2H-多氟-1-烯烃在六氯铂酸 (IV) 存在下氢化硅烷化，然后与甲醇钠反应。尝试使用这些产品对玻璃板进行表面改性。通过测量水和油酸对改性玻璃板表面的接触角 θ (°)，发现偶联剂具有高改性能力。