1H,1H,2H,2H-全氟辛基三乙氧基硅烷 | 51851-37-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1H,1H,2H,2H-全氟辛基三乙氧基硅烷
• 中文别名: 十三氟辛基三乙氧基硅烷；三乙氧基-1H,1H,2H,2H-十三氟代正辛基硅烷；三乙氧基(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛基)硅烷；三乙氧基-1H,1H,2H,2H-十三氟-N-辛基硅烷；全氟辛基三乙氧基硅烷；三乙氧基(-1H,1H,2H,2H-十三氟辛基)硅烷；1H,1H,2H,2H-十三氟辛基三乙氧基硅烷；全(十三)氟辛基三乙氧基硅烷
• 英文名称: 1H,1H,2H,2H-perfluorooctyltriethoxysilane
• 英文别名: triethoxy(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silane
• CAS: 51851-37-7
• 化学式: C₁₄H₁₉F₁₃O₃Si
• 分子量: 510.368
• InChiKey: AVYKQOAMZCAHRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95 °C
• 密度：
  1.3299 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  97°C
• 溶解度：
  与醇、芳香族和脂肪族烃混溶。
• LogP：
  -0.3-7.2 at 20℃
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格正确使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37,S60
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1,3
• 海关编码：
  29319090
• 危险品运输编号：
  3265
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335,H413
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P337 + P313
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 1H,1H,2H,2H-Perfluorooctyltriethoxysilane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Triethoxy(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridECafluorooctyl)silane
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-TridECafluorooctyltriethyoxysilane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Triethoxy(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridECafluorooctyl)silane
别名
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-TridECafluorooctyltriethyoxysilane
: 510.38 g/mol
分子量
成分 浓度
1H, 1H, 2H, 2H-Perfluorooctyl Triethoxysilane
-
化学文摘编号(CAS No.) 51851-37-7
EC-编号 257-473-3

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢, 二氧化硅
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 透明
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
97 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

十三氟辛基三乙氧基硅烷在水解后释放低分子醇，由此产生的活泼性硅醇能与许多无机和有机基材中的羟基、羧基和含氧基团产生化学键合，在无机物表面形成自组装的单分子氟硅膜层。

背景

有机硅化合物及由其制得的有机硅材料品种众多，性能优异，并已在工农业生产、新兴技术、国防军工等领域获得广泛应用。而硅氢加成反应是有机硅化学中生成 Si-C 键最重要的方法之一，通过该反应可以合成许多含有机官能团的有机硅单体和聚合物。硅烷偶联剂是一类具有特殊结构的低分子有机硅化合物，其通式为 RSiX3。其中，R 可以是氨基、巯基乙烯基、环氧基、氯丙基、氰基或甲基丙烯酰氧基等基团；X 则可以是能够水解的卤素、烷氧基或酰氧基等基团。因此，硅烷偶联剂既能与无机物中的羟基相互作用又能与有机聚合物中的长分子链发生反应，从而使两种不同性质的材料偶联起来，改善生物材料的性能。

应用

十三氟辛基三乙氧基硅烷是一种有机硅烷化合物，其应用范围广泛。它可用于玻璃表面憎水防污和抗紫外线涂层、金属（铜、铁、铝等）表面抗氧化处理、陶瓷及大理石防水防污、木材及其制品的防水防腐蚀处理、天然纤维（羊毛、棉及皮革等）制品的降低抱水性以及提高表面憎水防污性能整理，还可用于文物、砖石的防水防污和防风化保护处理。

接触处理

如果吸入十三氟辛基三乙氧基硅烷，请立即将患者移到新鲜空气处。如皮肤接触，应脱去污染衣物，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤；如有不适感，请立即就医。如眼睛接触，应用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如食入，立即漱口，禁止催吐，并立即就医。对保护施救者的建议：将患者转移到安全场所，咨询医生，并在条件允许时请出示此化学品的安全技术说明书给现场的医生查看。

泄露处理

若泄漏较小，应尽可能收集泄漏液体于可密闭容器中，并用沙土、活性炭或其他惰性材料吸收，然后转移至安全场所，禁止将废液倒入下水道。若大量泄漏，需筑堤收容或挖坑收存泄漏物，封闭排水管道，用泡沫覆盖以抑制蒸发，使用防爆泵将泄漏物转移至槽车或专用收集器内回收，并运至废物处理场处置。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,1H,2H,2H-全氟辛基三乙氧基硅烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到C₆₄H₃₄F₁₀₄O₁₃Si₈
  参考文献：
  名称：

  用于超疏表面的氟化多面体低聚倍半硅氧烷包裹纳米粒子的策略

  摘要：

  为了工程实施用于超疏表面的超低表面能分级微/纳米结构形貌，一种策略涉及设计带有 -OH 对 (poc-F 13 POSS-2OH) 的部分开放笼式氟化多面体低聚倍半硅氧烷和由于弱酸引发的-OH质子化，随后用poc-F 13 POSS-2OH包裹纳米颗粒得到了发展。poc-F 13 POSS 包裹的基于纳米颗粒的表面显示出广谱超疏水性。这项工作推进了最先进的超全疏固体表面/界面的工程设计。

  DOI：

  10.1039/d2cc00275b
• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 1H,1H,2H-全氟-1-辛烯 在 chloroplatinic acid 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.12h， 以97.7%的产率得到1H,1H,2H,2H-全氟辛基三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  连续性流微反应器合成氟硅化合物的方法

  摘要：

  本发明属于含氟材料技术领域，具体涉及一种连续性流微反应器合成氟硅化合物的方法。所述的合成方法，以连续性流微反应器为反应装置，包括以下步骤：1)将氟代烯烃通过物料通道A、烷氧基硅烷通过物料通道B、溶于有机溶剂的催化剂通过物料通道C分别经计量泵P1、P2和P3流入预设温度为T的混合反应模块M内进行混合反应；2)待混合反应结束后，反应液从出口D流出，对流出的反应液进行后处理，得到氟硅化合物。本发明提供的合成方法，科学合理，简单易行，能够克服现有的氯硅烷硅氢加成中存在的放热剧烈、操作控制难、设备要求苛刻、收率低、反应时间长等问题。

  公开号：

  CN109535195A

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR DURCHFÜHRUNG CHEMISCHER REAKTIONEN UNTER BETEILIGUNG VON AN FLUORIERTEN TRÄGERMATERIALIEN ÜBER FLUOR-FLUOR-WECHSELWIRKUNGEN ADSORBIERTEN VERBINDUNGEN<br/>[EN] METHOD FOR CARRYING OUT CHEMICAL REACTIONS INVOLVING COMPOUNDS ADSORBED ON FLUORINATED CARRIER MATERIALS BY MEANS OF FLUORINE-FLUORINE INTERACTIONS<br/>[FR] PROCEDE DE REALISATION DE REACTIONS CHIMIQUES EN PRESENCE DE COMPOSES ABSORBES SUR DES SUPPORTS FLUORES PAR INTERACTIONS FLUOR-FLUOR
  申请人：UNIV ALBERT LUDWIGS FREIBURG

  公开号：WO2004013068A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Durchführung einer chemischen Reaktion einer Verbindung B unter Beteiligung einer Verbindung A-F, wobei die Verbindung A-F an einem fluorierten Trägermaterial FT über Fluor-Fluor-Wechselwirkungen unter Bildung eines Adduktes (A-F):(FT) adsorbiert ist, dadurch gekenn-zeichnet, dass das Addukt (A-F):(FT) in einem geeigneten Lösungsmittel, welches die Verbindung B enthält, suspendiert wird, wordurch die Verbindung B unter Beteiligung der adsorbierten Verbindung A-F zu dem Reaktionsprodukt B' reagiert.

  这项发明涉及一种在涉及化合物A-F的情况下通过化合物B进行化学反应的方法，其中化合物A-F通过氟-氟相互作用吸附在氟化载体材料FT上形成一个加合物(A-F):(FT)，其特征在于，将加合物(A-F):(FT)悬浮在含有化合物B的适当溶剂中，从而使得化合物B在参与吸附的化合物A-F的作用下与反应产物B'发生反应。
• Silicates as Latent Alkyl Radical Precursors: Visible‐Light Photocatalytic Oxidation of Hypervalent Bis‐Catecholato Silicon Compounds
  作者：Vincent Corcé、Lise‐Marie Chamoreau、Etienne Derat、Jean‐Philippe Goddard、Cyril Ollivier、Louis Fensterbank

  DOI：10.1002/anie.201504963

  日期：2015.9.21

  This works introduces hypervalent bis‐catecholato silicon compounds as versatile sources of alkyl radicals upon visible‐light photocatalysis. Using Ir[(dF(CF3)ppy)2(bpy)](PF6) (dF(CF3)ppy=2‐(2,4‐difluorophenyl)‐5‐trifluoromethylpyridine, bpy=bipyridine) as catalytic photooxidant, a series of alkyl radicals, including highly reactive primary ones can be generated and engaged in various intermolecular

  这项工作介绍了高价双邻苯二酚硅化合物作为可见光光催化时烷基自由基的通用来源。使用Ir [（dF（CF 3）ppy）2（bpy）]（PF 6）（dF（CF 3）ppy = 2-（2,4-二氟苯基）-5-三氟甲基吡啶，bpy = bipyridine）作为催化光氧化剂，可以产生一系列的烷基，包括高反应性的伯基，并参与各种分子间的均解反应。在循环伏安法，斯特恩-沃尔默研究的基础上，并在计算的支持下，提出了一种机制，该机制涉及从硅酸盐到光活化铱配合物的单电子转移。这种氧化光催化过程可以有效地与镍催化的C merge合并C交叉偶联反应。
• Further studies of fluoride ion entrapment in octasilsesquioxane cages; X-ray crystal structure studies and factors that affect their formation
  作者：Peter G. Taylor、Alan R. Bassindale、Youssef El Aziz、Manuel Pourny、Richard Stevenson、Michael B. Hursthouse、Simon J. Coles

  DOI：10.1039/c1dt11340b

  日期：——

  A range of fluoride-encapsulated octasilsesquioxane cage compounds have been prepared using the TBAF route. Our studies suggest that whilst it is relatively straightforward to prepare fluoride-encapsulated octasilsesquioxane cage compounds with adjacent sp2 carbons, leading to a range of aryl and vinyl substituted compounds, the corresponding sp3 carbon derivatives are more capricious, requiring an electron withdrawing group that can stabilize the cage whilst not acting as a leaving group. Analysis by X-ray crystallography and solution 19F/29Si NMR spectroscopy of R8T8@F− reveal very similar environments for the encapsulated fluoride octasilsesquioxane cages. Migration of a fluoride ion from inside the cage to outside the cage without breaking the T8 framework and the possibility of encapsulating other anions within silsesquioxane cages have been also investigated.

  一系列含氟封装的八硅倍半氧烷笼状化合物已经通过TBAF途径制备。我们的研究表明，虽然制备邻近sp2碳的含氟封装的八硅倍半氧烷笼状化合物相对直接，从而产生一系列芳基和乙烯基取代的化合物，但相应的sp3碳衍生物更加难以预测，需要一个能稳定笼状结构但不会作为离去基团的吸电子基团。通过X射线晶体学和溶液19F/29Si NMR光谱对R8T8@F−的分析揭示了封装氟的八硅倍半氧烷笼状结构内部非常相似的环境。氟离子从笼内迁移到笼外而不破坏T8框架的可能性以及在硅倍半氧烷笼中封装其他阴离子的可能性也得到了研究。
• Silsesquioxane derivative having functional group
  申请人：Ito Kenya

  公开号：US20060089504A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  A conventional silsesquioxane derivative has the problems that the functional groups are restricted and the chemical structure is not readily controlled and that it is expensive. The present inventors have developed a process for producing a silsesquioxane derivative at a high yield by a simple process in order to solve such problems. The novel silsesquioxane derivative according to the present invention is controlled in a structure thereof and has a functional group, which is excellent in reactivity with a target compound, to be modified. The present invention relates to a production process for a silsesquioxane derivative represented by Formula (2), characterized by using a silicon compound represented by Formula (1). In Formula (1) and Formula (2), R is a group selected from hydrogen, alkyl, aryl and arylalkyl; M is a monovalent alkaline metal atom; at least one of Y is a group represented by Formula (3), and the remainder of Y is hydrogen; R 1 and R 2 in Formula (3) represent the same group as defined for R; and Z is a functional group or a group having a functional group.

  一种传统的六硅氧烷衍生物存在以下问题：功能基团受限、化学结构不易控制且价格昂贵。本发明人已经开发出一种通过简单工艺高产率生产六硅氧烷衍生物的方法，以解决这些问题。根据本发明的新型六硅氧烷衍生物在结构上受控，并具有与目标化合物反应活性优异的功能基团，可进行改性。本发明涉及一种生产六硅氧烷衍生物的方法，其特征在于使用化学式（1）所代表的硅化合物。在化学式（1）和化学式（2）中，R是从氢、烷基、芳基和芳基烷基中选择的基团；M是一价碱金属原子；至少一个Y是由化学式（3）表示的基团，其余的Y为氢；化学式（3）中的R1和R2代表与R定义相同的基团；Z是功能基团或具有功能基团的基团。
• Silsesquioxane derivative
  申请人：Morimoto Yoshitaka

  公开号：US20050215807A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  If chlorosilane is used in order to introduce a functional group into a silsesquioxane derivative having Si—OH, by-produced hydrogen chloride has to be treated. However, if alkoxysilane is substituted for chlorosilane, the long reaction time is required. A production process for a silsesquioxane derivative represented by Formula (2) characterized by using a compound represented by Formula (1), has been developed in order to solve such problems of conventional techniques.

  如果氯硅烷用于将官能团引入具有Si—OH的硅氧烷衍生物中，副产的氢氯酸必须进行处理。然而，如果用烷氧基硅烷替代氯硅烷，则需要较长的反应时间。为了解决传统技术的这些问题，已经开发出一种以式(1)代表的化合物为特征的式(2)所表示的硅氧烷衍生物的生产过程。

表征谱图