1H-1,2,3-三唑,1-甲基-4-苯基- | 15965-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-1,2,3-三唑,1-甲基-4-苯基-
• 英文名称: 1-methyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-methyl-4-phenyl-1,2,3-triazole；1-Methyl-4-phenyl-1,2,3-triazol；1-methyl-4-phenyltriazole
• CAS: 15965-36-3
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: ZJWONPGJSDXZFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  316.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,3-三唑,1-甲基-4-苯基- 在 Oxone 、 potassium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到5-chloro-1-methyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Facile and direct halogenation of 1,2,3-triazoles promoted by a KX–oxone system under transition metal free conditions

  摘要：

  在无过渡金属条件下，可以在常温下方便高效地对4-芳基1,2,3-三唑进行氧化卤化。

  DOI：

  10.1039/d0nj05170e
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 sodium azide 、 CuI 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1H-1,2,3-三唑,1-甲基-4-苯基-
  参考文献：
  名称：

  Olefin Polymerization Catalysts

  摘要：

  该发明涉及过渡金属配合物，其中包括元素周期表第3、4或6族的金属和一个或两个单阴离子三唑配体。已经发现，这些包含至少一个带有不饱和片段取代基的三唑片段的过渡金属配合物适用于烯烃的预催化剂。在这些配合物中，不饱和片段的一个碳原子直接或通过桥连接到一个三唑基团，另一个碳原子与过渡金属结合。这些配合物可用作烯烃聚合的催化剂，包括这些配合物的催化剂体系以及在使用该催化剂体系下进行烯烃聚合的工艺。

  公开号：

  US20110294972A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,5-NAPHTHYRIDINES OR QUINOLINES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] 1,5-NAPHTYRIDINES OU QUINOLÉINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2021102468A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.

  本公开提供了激活素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法和通过ALK5介导的疾病的治疗方法。
• Ultrasound promoted facile one pot synthesis of triazole derivatives catalyzed by functionalized graphene oxide Cu(I) complex under mild conditions
  作者：Hossein Naeimi、Rahele Shaabani

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2016.05.043

  日期：2017.1

  A facile one pot three component reaction of alkyl halides, sodium azide with terminal alkynes can be catalyzed by functionalized graphene oxide copper (I) complex under ultrasonic irradiation at room temperature. In this protocol, the 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles were afforded as target pure products in excellent yields and short reaction times. The prepared catalyst has been characterized by

  在室温下超声辐射下，官能化的氧化石墨烯铜（I）配合物可催化烷基卤化物，叠氮化钠与末端炔烃的一锅三组分反应。在该方案中，以优异的产率和较短的反应时间提供了1,4-二取代的1,2,3-三唑作为目标纯产物。通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR），X射线衍射光谱（XRD），能量分散X射线（EDX）和场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）技术表征了所制备的催化剂。而且，该催化剂是化学选择性的和稳定的，并且可以重复使用几次，而其催化活性没有任何明显的损失。
• Heterobifunctional pan-selectin inhibitors
  申请人：Magnani L. John

  公开号：US20070054870A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Compounds and methods are provided for modulating in vitro and in vivo processes mediated by selectin binding. More specifically, selectin modulators and their use are described, wherein the selectin modulators that modulate (e.g., inhibit or enhance) a selectin-mediated function comprise particular glycomimetics alone or linked to a member of a class of compounds termed BASAs (Benzyl Amino Sulfonic Acids) or a member of a class of compounds termed BACAs (Benzyl Amino Carboxylic Acids).

  提供了用于调节体外和体内由选择素结合介导的过程的化合物和方法。更具体地描述了选择素调节剂及其用途，其中调节选择素介导功能的选择素调节剂包括特定的糖类似物，单独或与一类被称为BASAs（苯甲基氨基磺酸）的化合物或一类被称为BACAs（苯甲基氨基羧酸）的化合物中的成员相连。
• NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS I
  申请人：Hernandez Maria-Clemencia

  公开号：US20120115844A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention is concerned with novel triazole compounds of formula (I) wherein A, X, Y, Z, R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及具有以下式（I）的新型三唑化合物， 其中A、X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备具有式（I）的化合物，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR DES TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012062687A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention is concerned with novel triazole compounds of formula (I) wherein A, X, Y, Z, R1, R2, and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及一种新型三唑化合物，其化学式为（I），其中A、X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化合物（I）的方法，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。