1H,8H-全氟辛烷 | 307-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1H,8H-全氟辛烷
• 中文别名: 1H,8H-十六氟辛烷
• 英文名称: 1H,8H-perfluorooctane
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-hexadecafluorooctane；ω-dihydroperfluorooctane；H,8H-perfluorooctane；1H,8H-hexadecafluoro-octane；1H,8H-Hexadecafluor-octan；α, ω-dihydroperfluorooctane
• CAS: 307-99-3
• 化学式: C₈H₂F₁₆
• mdl: MFCD00155850
• 分子量: 402.078
• InChiKey: JCRVQXKRULILSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134-138°C
• 密度：
  1.7753 g/cm3(Temp: 15.00 °C)
• 保留指数：
  632

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,8H-全氟辛烷 、 2-碘苯甲酸乙酯, 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 Zn(TMP)₂ 、 1,10-菲罗啉 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 5.5h， 以84%的产率得到ethyl 2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-hexadecafluorooctyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  1H-全氟烷烃的铜催化芳基化

  摘要：

  已经开发了一种用于容易获得的 1H-全氟烷烃的芳基化的通用方法。该方法使用芳基碘化物和 1H-全氟烷烃试剂、DMPU 溶剂、TMP(2)Zn 碱和氯化铜/菲咯啉催化剂。报告了初步的机械研究。

  DOI：

  10.1021/ja2041942
• 作为产物：
  描述：

  9H-十六氟壬酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1H,8H-全氟辛烷
  参考文献：
  名称：

  全氟烷烃的构象能。5. H（CF2）nH和H（CF2）nI的偶极矩

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150622a020

文献信息

• Studies on polyhaloalkanes. V. A new reduction system: zinc/hydrazine hydrate
  作者：Fang-Hong Wu、Bing-Nan Huang、Wei-Yuan Huang

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03232-3

  日期：1995.8

  zinc/hydrazine hydrate as a new reduction system, polyfluoroalkyl halides such as Cl(CF2)nH (1a–c, n = 4, 6, 8), Cl(CF2)nI (1e, n=4, 6, 8) and R(CF2)nCl (n = 4, 6, 1h,i) have been converted to the corresponding reduction products H (CF2)nH (2a–g, n = 4, 6, 8) and R(CF2)nH (n = 4, 6, 2h, i) in high yield. Reduction of the CF2C1 group was faster than that of the CHI in the reaction of 1m.

  使用水合锌/肼作为新的还原系统，多氟烷基卤化物如Cl（CF 2）n H（1a–c，n = 4，6，8），Cl（CF 2）n I（1e，n = 4， 6，8）和R（CF 2）n Cl（n = 4，6，1h，i）已转换为相应的还原产物H（CF 2）n H（2a–g，n = 4，6，8 ）和R（CF 2）n H（n = 4，6，2h，i）高产。在1m反应中CF 2 C1的还原速度比CHI快。
• A novel synthesis of per(poly)fluoroalkyl aldehydes
  作者：Chang-Ming Hu、Xiao-Qing Tang

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80105-0

  日期：1993.4

  A novel synthesis of per(poly)fluoroalkyl aldehydes in high yield by the reaction ofper(poly)fluoroalkyl iodides or bromides with dimethylformamide initiated by aPbBr2(catalyst)/Al bimetal redox system is described.

  通过由PbBr 2（催化剂）/ Al双金属氧化还原体系引发的全（多）氟烷基碘或溴化物与二甲基甲酰胺的反应，高产率地合成全（多）氟烷基醛。
• Solvents effects in reactions between perfluoroalkyliodides and cadmium
  作者：Grace J. Chen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81020-9

  日期：1987.7

  the other hand ICF2CF2I and C1CF2CFC1I, by a 1,2-dehalogenation reaction, form the olefins CF2 = CF2 and CF2 = CFC1, respectively, as the principal products. The interaction of RfI compounds with cadmium in other solvent media, e.g. diethyl ether. tetrahydrofuran (THF), N,N-dimethylformamide (DMF), and bis(2-methoxyethyl)ether(diglyme) were examined and found to produce a different ratio of RfRf and

  全氟有机碘化物（R f I，其中R f = F（CF 3）2 C（CF 2 CF 2）3，nC 6 F 13，nC 8 F 17，F（CF 3）2 COCF 2 CF 2，F之间的相互作用（CF 3）2 CO（CF 2 CF 2）4和C 2 H 5 OC（O）（CF 2 CF 2）与乙腈溶剂介质中的镉混合后，除少量还原产物（R f H）外，主要产生偶联产物（R f R f，产率72-90％）。另一方面，ICF 2 CF 2 I和C1CF 2 CFC1I通过1，2-脱卤反应分别形成烯烃CF 2＝ CF 2和CF 2＝ CFC1，作为主要产物。R f I化合物与镉在其他溶剂介质（例如乙醚）中的相互作用。检查了四氢呋喃（THF），N，N-二甲基甲酰胺（DMF）和双（2-甲氧基乙基）醚（二甘醇二甲醚），发现产生不同比例的R fR f和R f H产物。ft *}当前地址：Fluidics Inc.
• Process for preparing fluoroaliphatic ether-containing carbonyl fluoride compositions
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0265052A1

  公开（公告）日：1988-04-27

  Fluoroaliphatic ether-containing carbonyl fluoride compounds are prepared by reacting a fluorinated carbonyl compound with hexafluoropropylene oxide in the presence of at least one catalyst selected from potassium iodide, potassium bromide, cesium iodide, cesium bromide, rubidium iodide, and rubidium bromide.

  含氟脂肪醚羰基氟化物的制备方法是：在至少一种选自碘化钾、溴化钾、碘化铯、溴化铯、碘化铷和溴化铷的催化剂存在下，使氟化羰基化合物与六氟环氧丙烷反应。
• CERAMIDE EMULSIONS
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP1462081A1

  公开（公告）日：2004-09-29

  Provided is a ceramide emulsion containing the following components (A), (B) and (C) and not containing an acrylic acid polymer or a phospholipid: (A) sphingosines represented by Formula (1): (wherein R1 represents a hydrocarbon group having 4 to 30 carbon atoms which is optionally substituted with a hydroxyl group and the like; Y represents CH2, CH or O; X1, X2 and X3 represent H, a hydroxyl group or an acetoxy group; X4 represents H, an acetyl group or a glyceryl group or, together with an adjacent O atom, forms an oxo group; R2 and R3 represent H, a hydroxyl group, a hydroxymethyl group or an acetoxymethyl group; groups "R"s are H or an amidino group or represent a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms which may have a substituent such as a hydroxyl group and the like; and "a" is 2 or 3), (B) an acidic compound selected from inorganic acids and organic acids having a molecular weight of 200 or less, and (C) ceramides represented by Formula (2): (wherein R7 represents a hydrocarbon group having 4 to 30 carbon atoms which is optionally substituted with a hydroxyl group and the like; Z represents CH2, CH or O; X5, X6 and X7 represent H, a hydroxyl group or an acetoxy group, X4 represents H, an acetyl group or a glyceryl group or, together with an adjacent O atom, forms an oxo group; R8 and R9 represent H, a hydroxyl group, a hydroxymethyl group or an acetoxymethyl group; R10 represents a hydrocarbon group having 5 to 60 carbon atoms which is optionally substituted with a hydroxyl group and the like; and R11 represents H or a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms which optionally have a substituent such as a hydroxyl group and the like).

  本发明提供了一种神经酰胺乳液，它含有以下成分（A）、（B）和（C），且不含丙烯酸聚合物或磷脂： (A) 由式（1）代表的鞘磷脂： (其中 R1 代表具有 4 至 30 个碳原子的烃基，该烃基可任选被羟基等取代；Y 代表 CH2、CH 或 O；X1、X2 和 X3 代表 H、羟基或乙酰氧基；X4 代表 H、乙酰基或甘油基，或与邻近的 O 原子一起形成氧代基团；R2和R3代表H、羟基、羟甲基或乙酰氧甲基；基团 "R "为H或脒基，或代表具有1至8个碳原子的烃基，该烃基可能具有羟基等取代基；以及 "a "为2或3）、 (B) 选自分子量为 200 或以下的无机酸和有机酸的酸性化合物，和 (C) 由式(2)代表的神经酰胺： (其中 R7 代表具有 4 至 30 个碳原子的烃基，该烃基可任选被羟基等取代；Z 代表 CH2、CH 或 O；X5、X6 和 X7 代表 H、羟基或乙酰氧基，X4 代表 H、乙酰基或甘油基，或与邻近的 O 原子一起形成氧代基团；R8 和 R9 代表 H、羟基、羟甲基或乙酰氧甲基；R10 代表具有 5 至 60 个碳原子的烃基，该烃基可选择被羟基等取代；R11 代表 H 或具有 1 至 8 个碳原子的烃基，该烃基可选择被羟基等取代）。