1H-1,2,4-三唑,1-(二乙氧基甲基)- | 123124-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-1,2,4-三唑,1-(二乙氧基甲基)-
• 英文名称: 1-Diethoxymethyl-1H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 1H-1,2,4-Triazole, 1-(diethoxymethyl)-；1-(diethoxymethyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 123124-67-4
• 化学式: C₇H₁₃N₃O₂
• 分子量: 171.199
• InChiKey: BFYYAMMWKCRKDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基庚酰胺 、 1H-1,2,4-三唑,1-(二乙氧基甲基)- 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(1H-[1,2,4]Triazol-3-yl)-heptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Application of Triazole Derivatives. Synthesis of 3- and 5-Acyl-1,2,4-triazoles via Lithiation of 1-Alkyl-1H-1,2,4-triazoles.

  摘要：

  N-未取代的3-酰基-1H-1, 2, 4-三唑 (3) 和5-酰基-1-烷基-1H-1, 2, 4-三唑 (4) 通过5-锂三唑与酰胺的酰基化反应合成。1-甲基-5-苯硫基-1H-1, 2, 4-三唑 (11) 的3位通过锂化剂锂-2, 2, 6, 6-四甲基哌啶对其进行锂化，随后用酰胺对生成的负离子进行酰基化，并用Raney镍进行脱硫反应得到3-酰基衍生物 (5)。结构异构体3-酰基-4-烷基-4H-1, 2, 4-三唑 (6) 是通过对3进行N-甲基化反应制备的。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1226
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 原甲酸三乙酯 反应 1.0h， 生成 1H-1,2,4-三唑,1-(二乙氧基甲基)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Application of Triazole Derivatives. Synthesis of 3- and 5-Acyl-1,2,4-triazoles via Lithiation of 1-Alkyl-1H-1,2,4-triazoles.

  摘要：

  N-未取代的3-酰基-1H-1, 2, 4-三唑 (3) 和5-酰基-1-烷基-1H-1, 2, 4-三唑 (4) 通过5-锂三唑与酰胺的酰基化反应合成。1-甲基-5-苯硫基-1H-1, 2, 4-三唑 (11) 的3位通过锂化剂锂-2, 2, 6, 6-四甲基哌啶对其进行锂化，随后用酰胺对生成的负离子进行酰基化，并用Raney镍进行脱硫反应得到3-酰基衍生物 (5)。结构异构体3-酰基-4-烷基-4H-1, 2, 4-三唑 (6) 是通过对3进行N-甲基化反应制备的。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1226

文献信息

• Benzopiperidine derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040092737A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Benzopiperidine derivatives represented by formula (I), salts thereof or hydrates thereof, processes for producing the same and drugs comprising the same: 1 wherein the variables are as described in the specification. These compounds are useful as drugs efficacious in the prevention and treatment of these various inflammatory diseases and immunologic diseases, such as rheumatoid arthritis, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, and rejection reaction accompanying organ transplantation.

  式（I）所表示的苯并哌啶衍生物及其盐或水合物，制备该化合物的方法和包含该化合物的药物：1其中，变量如规范所述。这些化合物在预防和治疗各种炎症性疾病和免疫性疾病方面具有药效，例如类风湿性关节炎、特应性皮炎、银屑病、哮喘和器官移植伴随的排斥反应。
• BENZOPIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0934941A1

  公开（公告）日：1999-08-11

  This invention provides a benzopiperidine derivative represented by the following general formula (I), its salt or hydrates thereof:    wherein R1 to R3 may be the same or different and each represents hydrogen, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted lower cycloalkyl or the like, provided that the case where R1 to R3 each represents methyl in the case of lower alkyl is excluded; R represents hydrogen, lower alkyl or the like; E represents N, C or the like; Z represents O, S, SO, SO2 or the like; and the ring G represents an optionally substituted heteroaryl ring having one or more nitrogen atoms. Those are effectively used for a drug for preventing or remedying inflammatory immunologic diseases and autoimmune diseases, or a drug for preventing or remedying rheumatism, collagen disease, asthma, nephritis, ischemic reflow disorders, psoriasis, atopic dermatitis or rejection reaction accompanying organ transplantation.

  本发明提供了由以下通式(I)代表的苯并哌啶衍生物、其盐或水合物： 其中 R1 至 R3 可以相同或不同，各自代表氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级环烷基或类似物，但不包括 R1 至 R3 在低级烷基中各自代表甲基的情况；R 代表氢、低级烷基或类似物；E 代表 N、C 或类似物；Z 代表 O、S、SO、SO2 或类似物；环 G 代表具有一个或多个氮原子的任选取代的杂芳基环。这些药物可有效用于预防或治疗炎症性免疫疾病和自身免疫疾病，或用于预防或治疗风湿病、胶原病、哮喘、肾炎、缺血性回流障碍、牛皮癣、特应性皮炎或器官移植时的排斥反应。
• US6518423B1
  申请人：——

  公开号：US6518423B1

  公开（公告）日：2003-02-11
• Synthesis and Application of Triazole Derivatives. Synthesis of 3- and 5-Acyl-1,2,4-triazoles via Lithiation of 1-Alkyl-1H-1,2,4-triazoles.
  作者：Shunsaku OHTA、Ikuo KAWASAKI、Akihisa FUKUNO、Masayuki YAMASHITA、Toshiji TADA、Tetsuo KAWABATA

  DOI：10.1248/cpb.41.1226

  日期：——

  N-Unsubstituted 3-acyl-1H-1, 2, 4-triazoles (3), and 5-acyl-1-alkyl-1H-1, 2, 4-triazoles (4) were synthesized by acylation of 5-lithiotriazoles with amides. The 3-position of 1-methyl-5-phenylthio-1H-1, 2, 4-triazole (11) was lithiated by lithium 2, 2, 6, 6-tetramethylpiperidide, and acylation of the produced carbanion with amides followed by desulfurization with Raney nickel give the 3-acyl derivatives (5). The structural isomers, 3-acyl-4-alkyl-4H-1, 2, 4-triazoles (6), were prepared by N-methylation of 3.

  N-未取代的3-酰基-1H-1, 2, 4-三唑 (3) 和5-酰基-1-烷基-1H-1, 2, 4-三唑 (4) 通过5-锂三唑与酰胺的酰基化反应合成。1-甲基-5-苯硫基-1H-1, 2, 4-三唑 (11) 的3位通过锂化剂锂-2, 2, 6, 6-四甲基哌啶对其进行锂化，随后用酰胺对生成的负离子进行酰基化，并用Raney镍进行脱硫反应得到3-酰基衍生物 (5)。结构异构体3-酰基-4-烷基-4H-1, 2, 4-三唑 (6) 是通过对3进行N-甲基化反应制备的。