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1H-1,2,4-三唑-1-甲酰氯 | 852324-06-2

中文名称
1H-1,2,4-三唑-1-甲酰氯
中文别名
——
英文名称
1,2,4-triazole-1-carbonyl chloride
英文别名
1H-1,2,4-Triazole-1-carbonyl chloride
1H-1,2,4-三唑-1-甲酰氯化学式
CAS
852324-06-2
化学式
C3H2ClN3O
mdl
——
分子量
131.521
InChiKey
UAOYSZNDQTYCJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    273.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-1,2,4-三唑-1-甲酰氯(S)-2-benzamido-3-phenylpropyl D-phenylalaninate 三光气三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.25h, 生成 (R)-(S)-2-benzamido-3-phenylpropyl 3-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazole-1-carboxamido)propanoate
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和生物评价新的高苯甲酸酯衍生物
    摘要:
    设计并合成了一系列新颖的天冬酰胺衍生物,包括系列I(被各种芳族杂环取代的A-苯基)和系列II(被磺酰基取代的酰基)。已通过标准MTT方法筛选了所有化合物的体外抗MCF-7,HeLa和BEL-7402细胞系的抗增殖活性。结构-活性关系研究表明,杂环类型在活性中起重要作用。六元环衍生物显示出比五元环更大的效力,并且A环区域中的磺酰基对活性起重要作用。在所有衍生物中,甲苯磺酰基衍生物8c在三种人类癌细胞系中表现出最大的功效。尤其是在MCF-7细胞中,8c的细胞效价比顺铂高约3.0倍。首先,研究了8c诱导MCF-7细胞死亡的机制。结果表明,细胞死亡是由自噬而不是凋亡或细胞周期停滞诱导的。进一步的研究表明8c可能在HeLa和BEL-7402细胞系中诱导自噬细胞死亡。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2016.01.020
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