1H-吡咯-3-羧酸,2,5-二氢- | 72519-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 中文名称: 1H-吡咯-3-羧酸,2,5-二氢-
• 英文名称: 2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-formic acid；3-Pyrrolin-3-carbonsaeure；3-pyrroline-3-carboxylic acid；2,5-dihydro-pyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 72519-12-1
• 化学式: C₅H₇NO₂
• mdl: MFCD18449481
• 分子量: 113.116
• InChiKey: OFXLSRPKPVZWLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡咯-3-羧酸,2,5-二氢- 在 哌啶 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N,N-tetramethyluroniumhexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-hydroxy-1-((3-(4-methylpiperazin-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrolidin-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯酰胺类化合物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明公开了一种Ⅰ所示的吡咯酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、晶型、水合物或溶剂合物：其中，R1选自氢、羟基、氰基、卤素、羧基等；R2、R3分别或同时选自氢、羟基、氰基、卤素、羧基、C1～C6的烷基等；R4选自羟基、巯基、氨基取代的苯基或环氧酮基团。本发明提供的式Ⅰ所示的新化合物，表现出了良好的去乙酰化酶抑制活性，具有预防和/或治疗由组蛋白去乙酰化酶活性异常所导致疾病的潜力；同时，本发明新化合物对不同的肝癌细胞具有良好的抑制活性，具有临床应用的前景。

  公开号：

  CN105732459B
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-2,5-二氢吡咯-3-羧酸乙酯 在 水 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1H-吡咯-3-羧酸,2,5-二氢-
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIC AMIDE COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种吡咯酮酰胺化合物，如公式I所示，或其晶型形式，以及药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其中R1从氢、羟基、氰基、卤素、羧基、C1-C6烷基等中选择；R2从氢、羟基、氰基、卤素等中选择；R3从羟基等中选择；X从群中选择，m等于0、1、2或3，n等于0、1或2。本发明提供的公式I所示的新化合物具有高脱乙酰酶抑制活性；同时，本发明中用于制备新化合物的方法具有步骤少、操作简单方便、安全、环保、产率高等优点，非常适合工业应用。

  公开号：

  US20170298016A1