1H-吡唑,3-苯基-5-(三甲基甲硅烷基)- | 127829-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-吡唑,3-苯基-5-(三甲基甲硅烷基)-
• 英文名称: 3-phenyl-5-(trimethylsilyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: trimethyl-(3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)silane
• CAS: 127829-36-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂Si
• 分子量: 216.358
• InChiKey: YWHRIRIDFJYVPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Pyrrolidine-1-carbodithioic acid (E)-3-oxo-3-phenyl-1-trimethylsilanyl-propenyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到1H-吡唑,3-苯基-5-(三甲基甲硅烷基)-
  参考文献：
  名称：

  Nakhmanovich, A. S.; Karnaukhova, R. V.; Yarosh, O. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. <2> 60, # 3, p. 526 - 528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective synthesis of substituted pyrazoles through AgOTf-catalyzed cascade propargylic substitution–cyclization–aromatization
  作者：Su-Xia Xu、Lu Hao、Tao Wang、Zong-Cang Ding、Zhuang-Ping Zhan

  DOI：10.1039/c2ob27016a

  日期：——

  A cascade AgOTf-catalyzed chemoselective approach to 3,5/1,3-disubstitued pyrazoles from propargylic alcohols and para-tolylsulfonohydrazide has been developed. Good chemoselectivity is observed depending on the different substituents in the alkyne moiety of the propargylic alcohols, generating two different kinds of products through different aromatization mechanisms. The pyrazolo[5,1-a]isoquinoline skeleton can also be effectively constructed by this method through a cascade bicyclization process.

  开发了一种瀑布式AgOTf催化的化学选择性方法，能够从丙炔醇和对甲苯磺酰肼得到3,5/1,3二取代的吡唑。根据丙炔醇中炔烃部分的不同取代基，观察到良好的化学选择性，通过不同的芳构化机制生成两种不同类型的产物。该方法还可以通过级联双环化过程有效构建吡唑[5,1-a]异喹啉骨架。
• Copper on iron promoted one-pot synthesis of β-aminoenones and 3,5-disubstituted pyrazoles
  作者：Szabolcs Kovács、Zoltán Novák

  DOI：10.1016/j.tet.2013.08.047

  日期：2013.10

  The reaction of hydroximoyl chlorides with acetylenes in the presence of a copper on iron bimetallic system leads to beta-aminoenones via reductive ring opening of isoxazole intermediates. The valuable beta-aminoenone building blocks can be isolated or transformed into pyrazoles with the addition of hydrazine in a straightforward one-pot procedure. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Glotova, T.E.; Nakhmanovich, A.S.; Yarosh, O.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 9.2, p. 1893 - 1895
  作者：Glotova, T.E.、Nakhmanovich, A.S.、Yarosh, O.G.、Romanenko, L.S.、Komarova, T.N.

  DOI：——

  日期：——
• NAXMANOVICH, A. S.;KARNAUXOVA, R. V.;YAROSH, O. G.;ELOXINA, V. N.;KALIXMA+, ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 602-605
  作者：NAXMANOVICH, A. S.、KARNAUXOVA, R. V.、YAROSH, O. G.、ELOXINA, V. N.、KALIXMA+

  DOI：——

  日期：——
• Nakhmanovich, A. S.; Karnaukhova, R. V.; Yarosh, O. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. <2> 60, # 3, p. 526 - 528
  作者：Nakhmanovich, A. S.、Karnaukhova, R. V.、Yarosh, O. G.、Elokhina, V. N.、Kalikhman, I. D.、Gromkova, R. A.

  DOI：——

  日期：——