1H-吡唑-3,4,5-d3 | 51038-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-吡唑-3,4,5-d3
• 英文名称: pyrazole-3,4,5-d3
• 英文别名: Pyrazol-3,4,5-d3；3,4,5-trideuterio-1H-pyrazole；1H-Pyrazole-3,4,5-d3；3,4,5-trideuterio-1H-pyrazole
• CAS: 51038-79-0
• 化学式: C₃H₄N₂
• 分子量: 71.0543
• InChiKey: WTKZEGDFNFYCGP-CBYSEHNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pyrazole-d₄ 在 水 作用下， 生成 1H-吡唑-3,4,5-d3
  参考文献：
  名称：

  氢键吡唑晶体的偏振红外光谱：质子和氘核混合物系统中的自组织效应。远程H / D同位素效应。

  摘要：

  本文涉及固态吡唑H1345以及其H1D345，D1H345和D1345氘衍生物的偏振红外光谱的实验研究。在298和77 K的温度下对vN-H和vN-D频段的频率范围进行了测量。发现随着温度的降低，光谱会强烈改变其强度分布和偏振特性。这些影响归因于氢键晶格中一些温度诱导的构象变化。报道的研究允许在开链氢键系统中发现新的同位素效应H / D，即自组织效应。已发现，尽管同位素H / D交换速率增加，氢键的光谱活性聚集体仍保持不变。通过对同位素稀释的晶体样品测量的残留极化vN-H和vN-D带性质的分析支持了这一说法。对四种氢同位素衍生物晶体的能带形状的分析证明存在另一种H / D同位素效应，即长程同位素效应。这取决于吡唑环氢原子对vN-H和vN-D带宽以及带精细结构的影响。

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(01)00553-4

文献信息

• Extremely strong temperature-dependent Davydow-splitting effects in the polarized IR spectra of the hydrogen bond: Pyrazole and quinolin-2(1H)-one crystals
  作者：Barbara Hachuła、Henryk T. Flakus、Aleksandra Tyl、Anna Polasz

  DOI：10.1016/j.cplett.2014.03.018

  日期：2014.4

  Polarized IR spectra were recorded in the spectral range of the v(N-H) and v(N-D) proton stretching vibration bands for the isotopically neat and isotopically diluted crystals of pyrazole (Pzl) and quinolin-2(1H)-one (2HQ). The spectra measured in the temperature range of 77-293 K have shown that temperature extremely strongly influenced the magnitude of the Davydow-splitting effects in the crystalline spectra. Two different competing vibrational Davydow-coupling mechanisms involving hydrogen bonds, i.e., the 'tail-to-head' and the 'side-to-side', were responsible for the generation of the temperature effects in the polarized spectra. (C) 2014 Elsevier B. V. All rights reserved.
• The .nu.NH mode and its coupling with the .gamma.NH mode for vapor pyrazole and its C-deuterium substituted analogues
  作者：Michel Majoube

  DOI：10.1021/j100320a004

  日期：1988.5