1H-吡唑-4-甲硫代酰胺,5-氨基-1-(4-氯苯基)-3-甲基- | 101309-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-吡唑-4-甲硫代酰胺,5-氨基-1-(4-氯苯基)-3-甲基-
• 英文名称: 5-Amino-1-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbothioic acid amide
• 英文别名: 5-Amino-1-(4-chlorophenyl)-3-methylpyrazole-4-carbothioamide
• CAS: 101309-63-1
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₄S
• 分子量: 266.754
• InChiKey: IKXOGRQVNWKJHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡唑-4-甲硫代酰胺,5-氨基-1-(4-氯苯基)-3-甲基- 在 双氧水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以68%的产率得到6-(4-Chloro-phenyl)-4-methyl-6H-pyrazolo[3,4-c]isothiazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Vicentini; Poli; Manfrini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 2, p. 133 - 143

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-乙氧基-2-丁类硫代酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1H-吡唑-4-甲硫代酰胺,5-氨基-1-(4-氯苯基)-3-甲基-
  参考文献：
  名称：

  4-硫代氨基甲酰基-5-氨基吡唑类化合物的合成

  摘要：

  芳基和叔丁基肼与2-氰基-3-乙氧基硫代巴豆酰胺反应，得到2-氰基-3-芳基-叔丁基hy-drazinothiocrotonamides。通过在强碱中加热几分钟，这些中间体可以轻松地环化为4-硫代氨基甲酰基-5-氨基吡唑。烷基肼与2-氰基-3-乙氧基硫代巴豆酰胺反应，直接生成环化化合物4-氰基-5-氨基吡唑和4-硫代氨基甲酰基-5-氨基吡唑的混合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220434

文献信息

• GIORI, P.;VERONESE, A. C.;VICENTINI, C. B.;GUARNERI, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1093-1096
  作者：GIORI, P.、VERONESE, A. C.、VICENTINI, C. B.、GUARNERI, M.

  DOI：——

  日期：——