2-氰基-3-乙氧基-2-丁类硫代酰胺 | 89943-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 中文名称: 2-氰基-3-乙氧基-2-丁类硫代酰胺
• 英文名称: 2-cyano-3-ethoxythiocrotonamide
• 英文别名: 2-cyano-3-ethoxybut-2-enethioamide；2-Cyan-3-aethoxy-thiocrotonsaeure-amid
• CAS: 89943-20-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂OS
• 分子量: 170.235
• InChiKey: QRQWVBSLABMWFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-3-乙氧基-2-丁类硫代酰胺 在 氨 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-甲基-4-氰基-5-氨基异噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE

  摘要：

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2013025733A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-乙氧基亚乙基)丙二腈 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到2-氰基-3-乙氧基-2-丁类硫代酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE

  摘要：

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2013025733A1

文献信息

• Synthesis of 4-thiocarbamoyl-5-aminopyrazoles
  作者：P. Giori、A. C. Veronese、C. B. Vicentini、M. Guarneri

  DOI：10.1002/jhet.5570220434

  日期：1985.7

  Aryl and t-butylhydrazines react with 2-cyano-3-ethoxythiocrotonamide affording 2-cyano-3-aryl-t-butylhy-drazinothiocrotonamides. These intermediates can be easily cyclized to 4-thiocarbamoyl-5-aminopyrazoles by heating a few minutes in a strong base. Alkylhydrazines react with 2-cyano-3-ethoxythiocrotonamide yielding directly a mixture of the cyclized compounds 4-cyano-5-aminopyrazoles and 4-thio

  芳基和叔丁基肼与2-氰基-3-乙氧基硫代巴豆酰胺反应，得到2-氰基-3-芳基-叔丁基hy-drazinothiocrotonamides。通过在强碱中加热几分钟，这些中间体可以轻松地环化为4-硫代氨基甲酰基-5-氨基吡唑。烷基肼与2-氰基-3-乙氧基硫代巴豆酰胺反应，直接生成环化化合物4-氰基-5-氨基吡唑和4-硫代氨基甲酰基-5-氨基吡唑的混合物。
• Selected fused heterocyclics and uses thereof
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20060041128A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  This invention relates to novel compounds having the structural formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  这项发明涉及具有结构式（I）的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了癌症的治疗或预防。
• THIENOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1764367A1

  公开（公告）日：2007-03-21

  The present invention provides a compound promoting osteogenesis. The present invention provides a compound having the following general formula (I) wherein R1 is H or alkyl, R2 is RaS-, RaO-, RaNH-, Ra(Rb)N- or cyclic amino, and Ra and Rb are alkyl which may be substituted, cycloalkyl which may be substituted, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种促进成骨的化合物。本发明提供具有以下一般式（I）的化合物 其中R1为H或烷基， R2为RaS-、RaO-、RaNH-、Ra(Rb)N-或环状氨基，且 Ra和Rb为可以被取代的烷基、可以被取代的环烷基等，或其药理学上可接受的盐。
• [EN] NOVEL FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX HETEROCYCLES FUSIONNES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004078758A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  This invention relates to novel compounds having the formula (I) (a chemical formula should be inserted here - please see paper copy enclosed herewith) m = 0, 1, 2 n = 0, 1 (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are as defined in the specification and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  这项发明涉及具有以下公式（I）的新化合物（此处应插入化学式 - 请参阅随附的纸质副本） m = 0, 1, 2 n = 0, 1 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如规范中所定义，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了癌症的治疗或预防。
• Enantiomers of selected fused heterocyclics and uses thereof
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20060041129A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  This invention relates to novel compounds having the structural formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  本发明涉及具有结构式（I）的新化合物，以及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防癌症的方法。