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1H-吡啶并[3,4-b]吲哚,2,3,4,9-四氢-2-(噁丙环基甲基)- | 128857-19-2

中文名称
1H-吡啶并[3,4-b]吲哚,2,3,4,9-四氢-2-(噁丙环基甲基)-
中文别名
——
英文名称
2-(2,3-epoxypropyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
英文别名
2-oxiranylmethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline;2-(oxiran-2-ylmethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline;2-(oxyethylene-2-methylene)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline;2-(oxiran-2-ylmethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole;2-[(Oxiran-2-yl)methyl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline;2-(oxiran-2-ylmethyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole
1H-吡啶并[3,4-b]吲哚,2,3,4,9-四氢-2-(噁丙环基甲基)-化学式
CAS
128857-19-2
化学式
C14H16N2O
mdl
——
分子量
228.294
InChiKey
VHHOZFKVJZRORO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    31.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:8bd229e2f8480eb9de03e9509339ccba
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-吡啶并[3,4-b]吲哚,2,3,4,9-四氢-2-(噁丙环基甲基)- 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1-amino-3-(1,3,4,9-tetrahydro-2H-β-carbolin-2-yl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
    [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS
    摘要:
    本发明涉及如下所定义的Formula (I)的化合物,以及其盐、水合物和溶剂合物。本发明还涉及包含Formula (I)化合物的药物组合物,以及利用Formula (I)化合物治疗或预防PRMT5介导的疾病,如癌症。
    公开号:
    WO2018167276A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    过氧化钾可作为温特费尔德氧化β-咔啉的替代试剂。
    摘要:
    研究了过氧化钾作为温特费尔特反应的替代氧化剂。发现KO(2)优于原始的Winterfeldt协议用于碱敏底物。[反应-见文字]
    DOI:
    10.1021/ol0271279
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文献信息

  • Antibacterial Functions and Proposed Modes of Action of Novel 1,2,3,4-Tetrahydro-β-carboline Derivatives that Possess an Attractive 1,3-Diaminopropan-2-ol Pattern against Rice Bacterial Blight, Kiwifruit Bacterial Canker, and Citrus Bacterial Canker
    作者:Hong-Wu Liu、Qing-Tian Ji、Gang-Gang Ren、Fang Wang、Fen Su、Pei-Yi Wang、Xiang Zhou、Zhi-Bing Wu、Zhong Li、Song Yang
    DOI:10.1021/acs.jafc.0c02528
    日期:2020.11.11
    In recent years, naturally occurring tetrahydro-β-carboline (THC) alkaloids and their derivatives have been of biological interest. However, few studies and developments have reported the use of such structures in managing plant bacterial diseases. Herein, an array of novel THC derivatives containing an attractive 1,3-diaminopropan-2-ol pattern were prepared to evaluate the antiphytopathogen activity
    近年来,天然存在的四氢-β-咔啉(THC)生物碱及其衍生物已引起生物学兴趣。但是,很少有研究和开发报道这种结构用于控制植物细菌性疾病。在本文中,含有一个有吸引力的1,3-二氨基丙-2-醇图案新颖THC衍生物的阵列,制备评价antiphytopathogen活性在体外和体内和探索创新抗菌框架。值得注意的是,目标化合物对三种反叛性植物病原体,即丁香假单胞菌pv表现出出色的活性。猕猴桃(Psa),Xanthomonas axonopodis pv。柠檬和黄单胞菌(Xanthomonas oryzae)。稻米,相关的最佳EC50个值分别为2.39(II 9),2.06(I 23)和1.69(II 9)μg/ mL。这些效果优于母体结构1,2,3,4-THC和阳性对照。体内试验表明,II 9分别在200μg/ mL时对水稻白叶枯病和奇异果细菌溃疡病和I 23表现出极好的控制效率,分别为51.89和65
  • [EN] CYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-TUMOR ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种具有抗肿瘤活性的并环类化合物及其用途
    申请人:INNOVSTONE THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2021254493A1
    公开(公告)日:2021-12-23
    提供了一种作为PRMT5抑制剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由PRMT5抑制剂介导的疾病方面的用途。实验证实这些化合物对PRMT5酶都具有较强的抑制作用。还提供了化合物的合成方法,其工艺简单,操作便捷,利于规模化工业生产和应用。
  • 一类含异丙醇胺亚结构的1,2,3,4-四氢-β-咔啉类化合物及其制备方法和应用
    申请人:贵州大学
    公开号:CN111454260B
    公开(公告)日:2023-02-28
    本申请涉及一类含异丙醇胺亚结构的1,2,3,4‑四氢‑β‑咔啉类化合物及其制备方法和应用。该化合物具有如通式(I)所示的结构:其以1,2,3,4‑四氢‑β‑咔啉为基础,将含氮片段引入到此体系中,合成一系列含异丙醇胺亚结构的1,2,3,4‑四氢‑β‑咔啉类化合物,所述化合物对植物病原细菌如水稻白叶枯病菌、柑橘溃疡病菌、猕猴桃溃疡病菌等具有优异的抑制效果。
  • Synthesis and pharmacological properties of 1-R-2-[3′-R′-amino-2-hydroxypropyl]-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolines
    作者:L. P. Solomina、A. B. Sarkisyan、L. Sh. Pirdzhanov、É. M. Arzanunts、I. S. Sarkisyan、K. Zh. Markaryan、A. V. Pogosyan、É. A. Markaryan
    DOI:10.1007/bf00764416
    日期:1990.4
  • SOLOMINA, L. P.;SARKISYAN, A. B.;PIRDZHANOV, L. SH.;ARZANUNTS, EH. M.;SAR+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 40-42
    作者:SOLOMINA, L. P.、SARKISYAN, A. B.、PIRDZHANOV, L. SH.、ARZANUNTS, EH. M.、SAR+
    DOI:——
    日期:——
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