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1H-吲哚,4-(2-吡啶基)- | 117908-09-5

中文名称
1H-吲哚,4-(2-吡啶基)-
中文别名
——
英文名称
4-(2-pyridyl)indole
英文别名
4-pyridin-2-yl-1H-indole
1H-吲哚,4-(2-吡啶基)-化学式
CAS
117908-09-5
化学式
C13H10N2
mdl
MFCD18449876
分子量
194.236
InChiKey
AGQNUQOLXFDQMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    409.1±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:ac1c110f549764cbd40191eba1e243f6
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-吲哚,4-(2-吡啶基)-4-二甲氨基吡啶tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 (E)-2-(tert-butyl)-1-(methoxyimino)-8-(pyridin-2-yl)-1, 2-dihydro-3H-imidazo[1,5-a]indol-3-one
    参考文献:
    名称:
    通过好氧C2-H官能团快速合成杂芳基取代的咪唑并[1,5- a ]吲哚和吡咯并[1,2- c ]咪唑
    摘要:
    在这里我们报告了一个有氧的Pd(0)催化的吲哚和吡咯的C2-H官能化,其中N-甲氧基酰胺为连接基团。Pd(0)引发的机制克服了包括吡啶,嘧啶和噻唑在内的各种杂环的直接或中毒作用。一步操作后,咪唑并[1,5- a ]吲哚产物转化为生物活性类似物,证明了该反应在药物发现中的潜在效用。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b03596
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴吡啶吲哚-4-硼酸 在 palladium diacetate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 1H-吲哚,4-(2-吡啶基)-
    参考文献:
    名称:
    通过好氧C2-H官能团快速合成杂芳基取代的咪唑并[1,5- a ]吲哚和吡咯并[1,2- c ]咪唑
    摘要:
    在这里我们报告了一个有氧的Pd(0)催化的吲哚和吡咯的C2-H官能化,其中N-甲氧基酰胺为连接基团。Pd(0)引发的机制克服了包括吡啶,嘧啶和噻唑在内的各种杂环的直接或中毒作用。一步操作后,咪唑并[1,5- a ]吲哚产物转化为生物活性类似物,证明了该反应在药物发现中的潜在效用。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b03596
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文献信息

  • [EN] 3-(1H-INDOL-2-YL)-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] 3-(1H-INDOL-2-YL)-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:SAMUMED LLC
    公开号:WO2017023993A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    4-Azaindazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of a 4-azaindazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.
    披露了用于治疗各种疾病和病理的4-氮杂吲哚化合物。更具体地,本公开涉及使用4-氮杂吲哚化合物或其类似物,治疗通过Wnt途径信号激活表征的疾病(例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎),调节由Wnt途径信号介导的细胞事件,以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经系统疾病/紊乱/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
  • [EN] 3-(1H-INDOL-2-YL)-1H-INDAZOLES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] 3-(1H-INDOL-2-YL)-1H-INDAZOLES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:SAMUMED LLC
    公开号:WO2017023986A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    Indazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an indazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.
    揭示了用于治疗各种疾病和病理的吲唑化合物。更具体地,本公开涉及使用吲唑化合物或其类似物来治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病(例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎),调节由Wnt途径信号介导的细胞事件,以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经系统疾病/疾患/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
  • 4-Heteroaryl-3-heteroarylidenyl-2-indolinones and their use as protein kinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020187978A1
    公开(公告)日:2002-12-12
    The present invention relates to certain 4-heteroaryl-3-heteroarylidenyl-2-indolinones compounds and their physiologically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases (“PKs”), in particular CDK2. The compounds of the present invention are therefore useful in treating disorders related to abnormal PK activity. Pharmaceutical composition containing these compounds and methods of preparing these compounds are also described.
    本发明涉及某些4-杂环芳基-3-杂环芳基亚亚基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐,这些化合物调节蛋白激酶(“PKs”)的活性,特别是CDK2。因此,本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
  • [EN] 3-(1H-INDOL-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] 3-(1H-INDOL-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:SAMUMED LLC
    公开号:WO2017024026A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    6-Azaindazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of a 6-azaindazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.
    本文揭示了用于治疗各种疾病和病理的6-吡唑啉化合物。更具体地,本公开涉及使用6-吡唑啉化合物或其类似物来治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病(例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病以及骨关节炎),调节由Wnt途径信号介导的细胞事件,以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经系统疾病/紊乱/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
  • [EN] 3-(1H-INDOL-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] 3-(1H-INDOL-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:SAMUMED LLC
    公开号:WO2017023973A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    7-Azaindazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of a 7-azaindazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.
    本文披露了用于治疗各种疾病和病理的7-吡唑啉化合物。更具体地说,本公开涉及使用7-吡唑啉化合物或其类似物治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病(例如,癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎),调节由Wnt途径信号介导的细胞事件,以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而引起的遗传疾病和神经系统疾病/失调/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
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