1H-吲哚,5-氟-2-(1-甲基乙基)- | 137641-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1H-吲哚,5-氟-2-(1-甲基乙基)-
• 英文名称: 5-fluoro-2-isopropylindole
• 英文别名: 5-Fluoro-2-(1-methylethyl)-1H-indole；5-fluoro-2-propan-2-yl-1H-indole
• CAS: 137641-69-1
• 化学式: C₁₁H₁₂FN
• 分子量: 177.221
• InChiKey: XESKRGJWTONARW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吲哚,5-氟-2-(1-甲基乙基)- 、 1-methyl-3-hydroxymethylpiperidine p-toluenesulfonate 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-[(1-methyl-2-piperidinyl)methyl]-5-fluoro-2-isopropyl-1H-indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-arylcarbonyl-1-(C-attached-N-heteryl)-1H-indoles

  摘要：

  2-R.sub.2 -R.sub.4 -取代的-3-R.sub.3 -CO-1-[(C-连接的-N-杂环)-(Alk).sub.n ]-1H-吲哚可用作镇痛、抗风湿、抗炎或抗青光眼药剂。

  公开号：

  US05068234A1

文献信息

• SUBSTITUTED 4-AMINOCYCLOHEXANE DERIVATIVES
  申请人：NOLTE Bert

  公开号：US20090247530A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain and other conditions.

  这项发明涉及具有与μ-阿片受体和ORL 1-受体亲和力的化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物治疗疼痛和其他疾病的用途。
• (HETERO)ARYL CYCLOHEXANE DERIVATIVES
  申请人：Zemolka Saskia

  公开号：US20090247573A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain and other conditions.

  该发明涉及对μ-阿片受体和ORL 1-受体具有亲和力的化合物，这些化合物的生产方法，含有这些化合物的药物以及这些化合物用于治疗疼痛和其他状况的使用方法。
• [EN] CHEMICAL ENTITIES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] ENTITÉS CHIMIQUES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：INTELLIKINE INC

  公开号：WO2009046448A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Certain chemical entities that modulate PI3 kinase activity, and chemical entities, pharmaceutical compositions, and methods of treatments of diseases and conditions associated with PB kinase activity are described.

  本文描述了调节PI3激酶活性的某些化学实体，以及与PB激酶活性相关的疾病和病症的化学实体、制药组合物和治疗方法。
• 3-Arylcarbonyl-1H-indoles useful as therapeutic agents
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0444451A2

  公开（公告）日：1991-09-04

  2-R₂-R₄-substituted-3-R₃-CO-1-[(C-attached-N-heteryl)-(Alk)n]-1H-indoles useful as analgesic, anti-rheumatic, anti-inflammatory or anti-glaucoma agents.

  2-R₂-R₄-取代的-3-R₃-CO-1-[(C-连接的-N-庚基)-(烷基)n]-1H-吲哚，可用作镇痛剂、抗风湿剂、消炎剂或抗青光眼剂。
• Somatostatin modulators and uses thereof
  申请人：CRINETICS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US11072598B2

  公开（公告）日：2021-07-27

  Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.

  本文描述了作为体生长抑素调节剂的化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药剂，以及使用此类化合物治疗可受益于体生长抑素活性调节的病症、疾病或紊乱的方法。