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1H-吲哚-1-乙醇,4,5,6,7-四氢-7-甲基- | 106345-21-5

中文名称
1H-吲哚-1-乙醇,4,5,6,7-四氢-7-甲基-
中文别名
——
英文名称
2-(7-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-indol-1-yl)-ethanol
英文别名
2-(7-Methyl-4,5,6,7-tetrahydroindol-1-yl)ethanol
1H-吲哚-1-乙醇,4,5,6,7-四氢-7-甲基-化学式
CAS
106345-21-5
化学式
C11H17NO
mdl
——
分子量
179.262
InChiKey
ULZWBXNYXFKYDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    150-153 °C(Press: 4 Torr)
  • 密度:
    1.0601 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:207d9f8e92e83b6ef80107fe3a335532
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-吲哚-1-乙醇,4,5,6,7-四氢-7-甲基-乙炔 在 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 100.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下, 反应 5.0h, 以78%的产率得到7-methyl-1-[2-(vinyloxy)ethyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    1-(2-羟烷基)吡咯与乙炔的碱介加成:1- [2-(乙烯基氧基)烷基]吡咯的原子经济途径
    摘要:
    摘要 已经研究了在碱存在下,将1-(2-羟烷基)吡咯亲核加成到乙炔(未活化的碳-碳三键)上的过程。结果,开发了一种原子经济的合成方法,该方法使用二甲亚砜中的超碱,钠或钾的氢氧化物以高收率获得了1- [2-(乙烯基氧基)烷基]吡咯。1- [2-(乙烯基氧基)烷基]吡咯在除去乙烯醇的情况下被碱裂解,得到1-乙烯基吡咯。 已经研究了在碱存在下,将1-(2-羟烷基)吡咯亲核加成到乙炔(未活化的碳-碳三键)上的过程。结果,开发了一种原子经济的合成方法,该方法使用二甲亚砜中的超碱,钠或钾的氢氧化物以高收率获得了1- [2-(乙烯基氧基)烷基]吡咯。1- [2-(乙烯基氧基)烷基]吡咯在除去乙烯醇的情况下被碱裂解,得到1-乙烯基吡咯。
    DOI:
    10.1055/s-0034-1378940
  • 作为产物:
    描述:
    2-(6-Methyl-1-oxa-4-aza-spiro[4.5]dec-4-yl)-ethanol 、 sodium methylate 生成 1H-吲哚-1-乙醇,4,5,6,7-四氢-7-甲基-
    参考文献:
    名称:
    KUXAREV, B. F.;STANKEVICH, V. K.;KUXAREVA, V. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1986, N 4, 533-535
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Oxazolidines. 1. Basic catalytic disproportionation of cyclohexanospiro-2-oxazolidines: Synthesis of N-substituted 4,5,6,7-tetrahydroindoles
    作者:B. F. Kukharev、V. K. Stankevich、V. A. Kukhareva
    DOI:10.1007/bf00542786
    日期:1986.4
  • Base-Mediated Addition of 1-(2-Hydroxyalkyl)pyrroles to Acetylene: Atom-Economic Route to 1-[2-(Vinyloxy)alkyl]pyrroles
    作者:Evgeny Sadykov、Natalya Lobanova、Valery Stankevich
    DOI:10.1055/s-0034-1378940
    日期:——
    Abstract Nucleophilic addition of 1-(2-hydroxyalkyl)pyrroles to acetylene, an unactivated carbon–carbon triple bond, in the presence of a base has been studied. As a result an atom-economic synthetic method to obtain 1-[2-(vinyloxy)alkyl]pyrroles in good yields employing superbase, sodium or potassium hydroxide in dimethyl sulfoxide, systems has been developed. 1-[2-(Vinyloxy)alkyl]pyrroles are cleaved
    摘要 已经研究了在碱存在下,将1-(2-羟烷基)吡咯亲核加成到乙炔(未活化的碳-碳三键)上的过程。结果,开发了一种原子经济的合成方法,该方法使用二甲亚砜中的超碱,钠或钾的氢氧化物以高收率获得了1- [2-(乙烯基氧基)烷基]吡咯。1- [2-(乙烯基氧基)烷基]吡咯在除去乙烯醇的情况下被碱裂解,得到1-乙烯基吡咯。 已经研究了在碱存在下,将1-(2-羟烷基)吡咯亲核加成到乙炔(未活化的碳-碳三键)上的过程。结果,开发了一种原子经济的合成方法,该方法使用二甲亚砜中的超碱,钠或钾的氢氧化物以高收率获得了1- [2-(乙烯基氧基)烷基]吡咯。1- [2-(乙烯基氧基)烷基]吡咯在除去乙烯醇的情况下被碱裂解,得到1-乙烯基吡咯。
  • KUXAREV, B. F.;STANKEVICH, V. K.;KUXAREVA, V. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1986, N 4, 533-535
    作者:KUXAREV, B. F.、STANKEVICH, V. K.、KUXAREVA, V. A.
    DOI:——
    日期:——
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