1H-吲哚-2-甲酰胺,N-(2-羟基乙基)-N-甲基- | 136818-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1H-吲哚-2-甲酰胺,N-(2-羟基乙基)-N-甲基-
• 英文名称: N-methyl-N-(2-hydroxyethyl)indole-2-carboxamide
• 英文别名: N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 136818-22-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD12811796
• 分子量: 218.255
• InChiKey: FMKFWJNUHOSVFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吲哚-2-甲酰胺,N-(2-羟基乙基)-N-甲基- 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 5-(4-Methoxy-phenyl)-9-methyl-5,8,9,11-tetrahydro-7H-6-oxa-9,11-diaza-cycloocta[a]inden-10-one
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-2-氧杂-5-氮杂-5r1-6-氧代环辛基[6,7-b]吲哚的合成及生物活性

  摘要：

  芳香醛与吲哚-2-羧酸 (ICA) 的酰胺酸缩合先前已产生二氢吡咯并 [3,4-b] 吲哚 [i]；与 ICA 硫代酰胺的类似反应产生二氢噻吩并 [3,4-b] 吲哚 [2]，并与 ICA 酰肼合成二氢哒嗪并 [4,5-b] 吲哚 [3]。与吲哚稠合的中环和大杂环的制备是一个复杂的问题，费歇尔反应在这方面具有根本的局限性。

  DOI：

  10.1007/bf00773075
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 吲哚-2-羧酸乙酯 反应 1.0h， 以65%的产率得到1H-吲哚-2-甲酰胺,N-(2-羟基乙基)-N-甲基-
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-2-氧杂-5-氮杂-5r1-6-氧代环辛基[6,7-b]吲哚的合成及生物活性

  摘要：

  芳香醛与吲哚-2-羧酸 (ICA) 的酰胺酸缩合先前已产生二氢吡咯并 [3,4-b] 吲哚 [i]；与 ICA 硫代酰胺的类似反应产生二氢噻吩并 [3,4-b] 吲哚 [2]，并与 ICA 酰肼合成二氢哒嗪并 [4,5-b] 吲哚 [3]。与吲哚稠合的中环和大杂环的制备是一个复杂的问题，费歇尔反应在这方面具有根本的局限性。

  DOI：

  10.1007/bf00773075

文献信息

• Anti-aids piperazines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05489593A1

  公开（公告）日：1996-02-06

  The present invention includes diaromatic substituted heterocyclic compounds (III) ##STR1## which are useful in treating individuals infected with the HIV virus. The invention includes certain previously generically disclosed anti-AIDS piperazinyl compounds (V) and a method of treating HIV infected individuals with the indoles of formula (V) and the anti-AIDS amines (X).

  本发明包括二芳基取代的杂环化合物（III）##STR1##，其可用于治疗感染HIV病毒的个体。本发明还包括某些先前一般性披露的抗艾滋病哌嗪基化合物（V）以及一种使用吲哚类化合物（V）和抗艾滋病胺类（X）治疗HIV感染个体的方法。
• [EN] DIAROMATIC SUBSTITUTED ANTI-AIDS COMPOUNDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1991009849A1

  公开（公告）日：1991-07-11

  (EN) The present invention includes diaromatic substituted heterocyclic compounds (III) which are useful in treating individuals infected with the HIV virus. The invention includes certain previously generically disclosed anti-AIDS piperazinyl compounds (IV) and a method of treating HIV infected individuals with the indoles of formula (V) and the anti-AIDS amines (X).(FR) Composés hétérocyclique (III) diaromatique substitué, utiles dans le traitement d'individus contaminés par le virus VIH. L'invention comprend certains composés (IV) de pipérazinyle anti-SIDA antérieurement décrits, ainsi qu'un procédé de traitement d'individus contaminés par VIH, à l'aide d'indoles de la formule (V) et à l'aide des amines (X) anti-SIDA.

  (中文) 本发明涉及二芳基取代杂环化合物(III)，其在治疗感染HIV病毒的个体中具有用途。该发明包括先前通用抗艾滋病的哌嗪化合物(IV)，以及使用公式(V)的吲哚和抗艾滋病胺(X)治疗HIV感染个体的方法。
• Diaromatic substituted compounds as anti-HIV-1 agents
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05563142A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  The present invention includes diaromatic substituted heterocyclic compounds (III) ##STR1## which are useful in treating individuals infected with the HIV virus.

  本发明涉及二芳基取代的杂环化合物(III) ##STR1## 用于治疗感染HIV病毒的个体。
• DIAROMATIC SUBSTITUTED ANTI-AIDS COMPOUNDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0507861A1

  公开（公告）日：1992-10-14
• US5489593A
  申请人：——

  公开号：US5489593A

  公开（公告）日：1996-02-06