1H-吲哚-7-乙腈 | 82199-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1H-吲哚-7-乙腈
• 中文别名: 吲哚-7-乙腈
• 英文名称: 2-(1H-Indol-7-yl)acetonitrile
• CAS: 82199-98-2
• 化学式: C₁₀H₈N₂
• mdl: MFCD09263867
• 分子量: 156.18
• InChiKey: DKFCVYPZODIIMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-7-甲醛 、 锂丁酯 、 氰基磷酸二乙酯 、 叔丁醇 、 在 SmI2 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以Ethyl acetate=2:1, to give (1H-Indol-7-yl)-acetonitrile as white solid, (300 mg, 30%)的产率得到1H-吲哚-7-乙腈
  参考文献：
  名称：

  Methods and compounds for treating proliferative diseases

  摘要：

  本文所披露的化合物是公式（I）的吲哚咔唑，它们是有效的CDK4抑制剂，可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。公式（I）。

  公开号：

  US07109229B2

文献信息

• Purine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Engler Albert Thomas

  公开号：US20050090483A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了式I的激酶抑制剂。
• Kinase inhibitors
  申请人：Albaugh Ann Pamela

  公开号：US20050288321A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I).

  本发明提供了化合物式(I)的激酶抑制剂。
• PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Engler Thomas Albert

  公开号：US20090105229A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1325011B1

  公开（公告）日：2004-05-06
• PYRROLE-2,5-DIONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GSK-3 INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1487822B1

  公开（公告）日：2007-08-01