氯-二甲氧基膦 | 3743-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 氯-二甲氧基膦
• 英文名称: dimethyl chlorophosphite
• 英文别名: Dimethylchlorophosphite；chloro(dimethoxy)phosphane
• CAS: 3743-07-5
• 化学式: C₂H₆ClO₂P
• mdl: MFCD03840343
• 分子量: 128.495
• InChiKey: NNPCWHQMEPPTJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  38 °C(Press: 0.4 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯-二甲氧基膦 在 硫化氢 作用下， 生成 硫代膦酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Sanchez,M. et al., Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 1967, vol. 23, p. 2617 - 2630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 在 三氯化磷 作用下， 生成 氯-二甲氧基膦
  参考文献：
  名称：

  1-取代-1,2 链二烯膦酸酯的新方法 II：合成 2-羟基-3,4-链二烯-3-膦酸酯二甲酯

  摘要：

  已经讨论了未知的 1-取代-1,2-链二烯膦酸酯（Wittig-Horner-Emmons 反应中可能的前体）的制备。

  DOI：

  10.1080/104265090917853

文献信息

• 6-.beta.-substituted penicillanic acid compound free of the
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04656263A1

  公开（公告）日：1987-04-07

  6-.beta.-Substituted penicillanic acids and derivatives thereof as useful enhancers of the effectiveness of several .beta.-lactam antibiotics against many .beta.-lactamase producing bacteria, and 6-.beta.-substituted penicillanic acid derivatives wherein the carboxy group is protected by a conventional penicillin carboxy protecting group as useful intermediates leading to said synergistic agents. A process for converting 6,6-disubstituted penicillanic acid derivatives to the corresponding 6-.beta.-substituted penicillanic acid congeners.

  6-β-取代青霉烷酸及其衍生物作为增强多种β-内酰胺酶产生细菌对多种β-内酰胺类抗生素有效性的有用增效剂，以及6-β-取代青霉烷酸衍生物，其中羧基被传统的青霉素羧基保护基团所保护，作为导致所述协同作用剂的有用中间体。一种将6,6-二取代青霉烷酸衍生物转化为相应的6-β-取代青霉烷酸同系物的方法。
• Process for converting 6,6-disubstituted penicillanic acid derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04397783A1

  公开（公告）日：1983-08-09

  6-.beta.-Substituted penicillanic acids and derivatives thereof as useful enhancers of the effectiveness of several .beta.-lactam antibiotics against many .beta.-lactamase producing bacteria, and 6-.beta.-substituted penicillanic acid derivatives wherein the carboxy group is protected by a conventional penicillin carboxy protecting group as useful intermediates leading to said synergistic agents. A process for converting 6,6-disubstituted penicillanic acid derivatives to the corresponding 6-.beta.-substituted penicillanic acid congeners.

  6-β-取代青霉烷酸及其衍生物作为增强多种β-内酰胺酶产生细菌对多种β-内酰胺类抗生素有效性的有用增效剂，以及6-β-取代青霉烷酸衍生物，其中羧基被传统的青霉素羧基保护基团所保护，作为导致所述协同作用剂的有用中间体。一种将6,6-二取代青霉烷酸衍生物转化为相应的6-β-取代青霉烷酸同系物的方法。
• Antiviral compounds and methods of administration
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US06686462B2

  公开（公告）日：2004-02-03

  The invention provides lipophilic phosphonoacid/nucleoside conjugates that exhibit exceptional antiviral activity, including activity against drug-resistant HIV strains. Compounds of the invention include phosphonoacid/nucleoside conjugates where the carboxyl group and phosphonyl groups of the phosphonacid are esterified whereby the compound contains at least one lipophilic group and at least one nucleoside group.

  这项发明提供了表现出卓越抗病毒活性的亲脂性膦酸/核苷酸共轭物，包括对耐药HIV菌株的活性。该发明的化合物包括膦酸/核苷酸共轭物，其中膦酸的羧基和磷酰基被酯化，使化合物含有至少一个亲脂性基团和至少一个核苷酸基团。
• 一种制备草铵膦的方法及其中间体的制备方法
  申请人：浙江新安化工集团股份有限公司

  公开号：CN103374030B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明涉及农药技术领域，特别涉及一种制备草铵膦的方法及其中间体的制备方法。该制备方法以三氯化磷、亚磷酸酯为原料在三乙胺、N，N-二甲基甲酰胺或吡啶与六甲基磷酰三胺的混合物催化下制备氯代亚磷酸酯，氯甲烷与金属镁制备获得甲基氯化镁，氯代亚磷酸酯与甲基氯化镁反应得到甲基亚膦酸酯，再与丙烯醛加成反应，再与氰化钠、氯化铵、氨水经蒙脱石固载的路易斯酸催化下完成Strecker反应，水解、纯化得到高纯度的草铵膦。本发明提供的制备方法副反应少，反应时间短，产品纯度高，易分离，且催化剂和溶剂易得，易于再生和回收利用，降低了生产成本，符合绿色化工趋势，适于工业化生产。
• Bifunctionalized Allenes, VII: Two Methods for One‐Pot Synthesis of Sulfonyl‐Functionalized Allenecarboxylates and Phosphorylated Allenes
  作者：Valerij C. Christov、Jordanka G. Ivanova

  DOI：10.1080/00397910600639042

  日期：2006.6

  Abstract Two new approaches to the synthesis of sulfonyl‐functionalized allenecarboxylates and phosphorylated allenes are described. 2‐Sulfonyl‐alka‐2,3‐dienoates were readily prepared in an one‐pot reaction by [2,3]‐sigmatropic rearrangement of sulfinato‐substituted 2‐alkynoates, in situ generated from ethyl propynoate and subsequent treatment with lithium diisopropyl (LDA), ketone, trimethylchlorosilane

  摘要描述了合成磺酰基官能化丙二烯羧酸酯和磷酸化丙二烯的两种新方法。2-磺酰基-烷-2,3-二烯酸酯通过亚磺酸基取代的2-炔酸酯的[2,3]-σ-重排，由丙炔酸乙酯原位生成，然后用二异丙基锂处理，可以很容易地在一锅反应中制备。 LDA)、酮、三甲基氯硅烷 (TMSCl) 和相应的亚磺酰氯。1-磺酰基-烷-1,2-二烯膦酸酯和-1,2-二烯基膦氧化物的制备由磷酸化丙二烯和LDA原位生成的锂化合物与相应的磺酰氯反应组成。