氯[(S)-(-)-2,2-双(二对甲苯基膦基)-1,1-联萘](对伞花烃)钌(II)酰氯 | 942441-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯[(S)-(-)-2,2-双(二对甲苯基膦基)-1,1-联萘](对伞花烃)钌(II)酰氯
• 中文别名: [(S)-(-)-2,2'-双(二对甲苯基膦)-1,1'-联萘](对伞花烃)二氯化钌；[(S)-(-)-2,2'-双(二对甲苯膦)-1,1'-联萘](对伞花烃)氯化钌(II)氯化物；氯化[(S)-(-)-2,2'-双(二对甲苯膦)-1,1'-联萘](对伞花烃)钌(II)氯化物；氯[(S)-(-)-2,2'-二(二-对甲苯基膦)-1,1'-联萘](p-伞花素)氯化钌(II)；氯[(S)-(-)-2,2'-双(二-对-甲苯基膦基)-1,1'-联萘](对-异丙基甲苯)钌(II),氯化物
• 英文名称: (R)-RuCl[(p-cymene)(T-binap)]Cl
• 英文别名: (S)-RuCl[(p-cymene)(T-BINAP)]Cl；[1-[2-bis(4-methylphenyl)phosphanylnaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-bis(4-methylphenyl)phosphane;1-methyl-4-propan-2-ylbenzene;ruthenium(2+);dichloride
• CAS: 942441-11-4
• 化学式: C₅₈H₅₄ClP₂Ru*Cl
• 分子量: 984.99
• InChiKey: BHIUOOHVIWKUTN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.22
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙胺盐酸盐 、 氯[(S)-(-)-2,2-双(二对甲苯基膦基)-1,1-联萘](对伞花烃)钌(II)酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [1-[2-Bis(4-methylphenyl)phosphanylnaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-bis(4-methylphenyl)phosphane;dichlororuthenium;diethylazanium;chloride
  参考文献：
  名称：

  方便的阴离子双核钌（II）配合物合成[NR 2 H 2 ] [{RuCl（二膦）} 2（μ-Cl）3 ] [二膦= 2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘，2,2'-双（二（对甲苯基）膦基）-1,1'-联萘基和1,2-双（二苯基膦基）苯]：[NEt 2 H 2 ] [{RuCl（1 ，2-双（二苯基膦基苯）} 2（μ-Cl）3 ]

  摘要：

  我们报告了实用的一锅法合成的具有螯合二膦配体，BINAP和DPB的阴离子双核钌配合物的二烷基铵盐，其化学式为[NEt 2 H 2 ] [{RuCl（diphosphine）} 2（μ-Cl）3 ] [ 2a：二膦＝ 2，2′-双（二苯基膦基）-1，1′-联萘基；6a：2，2′-双（二（对甲苯基）膦基）-1，1′-联萘基；8a：1，2-双（二苯基膦基）苯]。阳离子钌络合物的治疗，将[RuCl（η 6 - p -cymene）（二膦）]氯（4）与稍过量的净2 ħ 2 Cl（上图5a）定量提供2a，6a和8a。与各种二烷基铵盐5b - f的类似反应得到相应的盐，[NR 2 H 2 ] [{RuCl（二膦）} 2（μ-Cl）3 ]。BINAP或它的衍生物，将[RuCl的一锅混合物2（η 6 -arene）] 2，和NR 2 ħ 2Cl制得的阴离子双核络合物的盐可以用作催化剂，用于酮底物如丙酮醇和乙

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00192-3
• 作为产物：
  描述：

  (±)-2,2 '-二(二-对甲苯基膦)-1,1 '-联萘 、 [RuCl2(p-cymene)]2 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 氯[(S)-(-)-2,2-双(二对甲苯基膦基)-1,1-联萘](对伞花烃)钌(II)酰氯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING CATIONIC RUTHENIUM COMPLEXES

  摘要：

  本文描述了制备固体阳离子[ruthenium (arene) (phosphorus ligand) (halogen)]配合物的过程，其中包括用至少一种烷基处理该配合物。还描述了制备阳离子[ruthenium (arene) {4,4′-bis(disubstituted-phosphino)-3,3′-bipyridine} (halogen)]配合物的过程，包括在至少一种醇溶剂中反应[ruthenium (arene) (halogen) 2]2和4,4′-bis(disubstituted-phosphino)-3,3′-bipyridine配体。

  公开号：

  US20110295008A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二氟苯乙酮 在 氯[(S)-(-)-2,2-双(二对甲苯基膦基)-1,1-联萘](对伞花烃)钌(II)酰氯 、 氨 、 氢气 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 90.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 (αS)-2,3-二氟-α-甲苯甲胺 、 (R)-1-(2,3-二氟苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL AMINES FROM PROCHIRAL KETONES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AMINES CHIRALES À PARTIR DE CÉTONES PROCHIRALES

  摘要：

  提供了一种从原构手性酮制备手性富集胺的方法。

  公开号：

  WO2015178846A1

文献信息

• Synthesis of new cationic BINAP–ruthenium(<scp>II</scp>) complexes and their use in asymmetric hydrogenation [BINAP = 2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl]
  作者：Kazushi Mashima、Koh-hei Kusano、Tetsuo Ohta、Ryoji Noyori、Hidemasa Takaya

  DOI：10.1039/c39890001208

  日期：——

  [RuX2(arene)]2(1) and (S)-BINAP gives cationic BINAP–ruthenium complexes of the formula RuX(arene)[(S)-binap]} Y (2)(X = Cl, Br, and l; Y = Cl, Br, l, BF4, and BPh4; arene = C6H6 and p-MeC6H4CHMe2) which are efficient catalyst precursors for enantioselective hydrogenation of various prochiral alkenic and ketonic substrates [BINAP = 2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl]; a crystal structure of (2)(with

  [RuX 2（arene）] 2（1）与（S）-BINAP的反应产生式为RuX（arene）[（S）-binap]} Y（2）（X = Cl， Br和l； Y = Cl，Br，l，BF 4和BPh 4；芳烃= C 6 H 6和p -MeC 6 H 4 CHMe 2），它们是对各种手性烯键和酮键进行对映选择性氢化的有效催化剂前体底物[BINAP ＝ 2，2′-双（二苯基膦基）-1，1′-联萘基]；（2）（X = Cl，Y = BF 4的晶体结构）。
• [EN] RUTHENIUM COMPLEX AND METHOD FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE ALCOHOL COMPOUND<br/>[FR] COMPLEXE DE RUTHÉNIUM ET PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN COMPOSÉ ALCOOLIQUE OPTIQUEMENT ACTIF
  申请人：TAKASAGO PERFUMERY CO LTD

  公开号：WO2011135753A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides a novel ruthenium complex which has an excellent catalytic activity in terms of reactivity for asymmetric reduction of a carbonyl compound and enantioselectivity, a catalyst using the ruthenium complex, and a method for preparing optically active alcohol compounds using the ruthenium complex. The present invention relates to a ruthenium complex having ruthenacycle structure, a catalyst for asymmetric reduction consisting of the ruthenium complex, and a method for preparing optically active alcohol using the ruthenium complex.

  本发明提供了一种新型钌配合物，其在对羰基化合物的不对称还原反应活性和对映选择性方面具有优异的催化活性，以及使用该钌配合物的催化剂和制备光学活性醇化合物的方法。本发明涉及具有钌环结构的钌配合物，由该钌配合物组成的不对称还原催化剂，以及使用该钌配合物制备光学活性醇的方法。
• METHOD FOR PRODUCING A RUTHENIUM COMPLEX
  申请人：Nara Hideki

  公开号：US20100076210A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Provided is a method for producing a ruthenium complex comprises the step of reacting a ruthenium compound represented by general formula (1): [RuX(L)(PP)]X   (1), wherein Ru represents a ruthenium atom; X represents a halogen atom; L represents an arene; and PP represents an optically active bisphosphine, with a carboxylate salt represented by general formula (2): R 1 CO 2 M   (2), wherein M represents a monovalent cation; and R 1 represents a group selected from the group consisting of alkyl groups, haloalkyl groups, phenyl groups optionally having a substituent(s), 1-aminoalkyl groups and 1-amino-1-phenylalkyl groups, to produce a ruthenium complex represented by general formula (3): Ru(OCOR 1 ) 2 (PP)   (3), wherein R 1 represents the group selected from the group consisting of alkyl groups, haloalkyl groups, phenyl groups optionally having a substituent(s), 1-aminoalkyl groups and 1-amino-1-phenylalkyl groups; and PP represents the optically active bisphosphine.

  提供的是一种制备钌配合物的方法，包括以下步骤：将由通式（1）表示的钌化合物与由通式（2）表示的羧酸盐反应，其中通式（1）为：[RuX(L)(PP)]X，其中Ru代表钌原子；X代表卤素原子；L代表芳烃；PP代表光学活性双膦；通式（2）为：R1CO2M，其中M代表一价阳离子；R1代表从烷基、卤代烷基、苯基（可选地带有取代基）、1-氨基烷基和1-氨基-1-苯基烷基组成的群中选择的基团，以制备由通式（3）表示的钌配合物：Ru(OCOR1)2(PP)，其中R1代表从烷基、卤代烷基、苯基（可选地带有取代基）、1-氨基烷基和1-氨基-1-苯基烷基组成的群中选择的基团；PP代表光学活性双膦。
• Convenient synthesis of anionic dinuclear ruthenium(II) complexes [NR2H2][{RuCl(diphosphine)}2(μ-Cl)3] [diphosphine=2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl, 2,2′-bis(di(p-tolyl)phosphino)-1,1′-binaphthyl, and 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene]: crystal structure of [NEt2H2][{RuCl(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)}2(μ-Cl)3]
  作者：Kazushi Mashima、Tomoko Nakamura、Yutaka Matsuo、Kazuhide Tani

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00192-3

  日期：2000.8

  [NR2H2][RuCl(diphosphine)}2(μ-Cl)3]. A one-pot mixture of BINAP or its derivative, [RuCl2(η6-arene)]2, and NR2H2Cl produced salts of the anionic dinuclear complexes which can be applied as catalysts for the asymmetric hydrogenation of ketonic substrates such as acetol and methyl acetoacetate with high activity and high enantioselectivity. The anionic face-sharing bioctahedral structure of these complexes

  我们报告了实用的一锅法合成的具有螯合二膦配体，BINAP和DPB的阴离子双核钌配合物的二烷基铵盐，其化学式为[NEt 2 H 2 ] [RuCl（diphosphine）} 2（μ-Cl）3 ] [ 2a：二膦＝ 2，2′-双（二苯基膦基）-1，1′-联萘基；6a：2，2′-双（二（对甲苯基）膦基）-1，1′-联萘基；8a：1，2-双（二苯基膦基）苯]。阳离子钌络合物的治疗，将[RuCl（η 6 - p -cymene）（二膦）]氯（4）与稍过量的净2 ħ 2 Cl（上图5a）定量提供2a，6a和8a。与各种二烷基铵盐5b - f的类似反应得到相应的盐，[NR 2 H 2 ] [RuCl（二膦）} 2（μ-Cl）3 ]。BINAP或它的衍生物，将[RuCl的一锅混合物2（η 6 -arene）] 2，和NR 2 ħ 2Cl制得的阴离子双核络合物的盐可以用作催化剂，用于酮底物如丙酮醇和乙
• PROCESS FOR PREPARING CATIONIC RUTHENIUM COMPLEXES
  申请人：Dyke Alan Malcolm

  公开号：US20110295008A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  A process is described for the preparation of a solid cationic [ruthenium (arene) (phosphorus ligand) (halogen)] complex comprising the step of treating the complex with at least one alkane. Further described is a process for preparing a cationic [ruthenium (arene) 4,4′-bis(disubstituted-phosphino)-3,3′-bipyridine} (halogen)] complex comprising the step of reacting [ruthenium (arene) (halogen) 2]2 and a 4,4′-bis(disubstituted-phosphino)-3,3′-bipyridine ligand in a solvent consisting of at least one alcohol.

  本文描述了制备固体阳离子[ruthenium (arene) (phosphorus ligand) (halogen)]配合物的过程，其中包括用至少一种烷基处理该配合物。还描述了制备阳离子[ruthenium (arene) 4,4′-bis(disubstituted-phosphino)-3,3′-bipyridine} (halogen)]配合物的过程，包括在至少一种醇溶剂中反应[ruthenium (arene) (halogen) 2]2和4,4′-bis(disubstituted-phosphino)-3,3′-bipyridine配体。