氯[(2-氯苯基)甲基]镁 | 29874-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯[(2-氯苯基)甲基]镁
• 英文名称: magnesium,1-chloro-2-methanidylbenzene,chloride
• 英文别名: 2-chlorobenzylmagnesium chloride
• CAS: 29874-00-8
• 化学式: C₇H₆Cl₂Mg
• 分子量: 185.336
• InChiKey: WDNZKGYAWFIMJL-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 密度：
  0.96

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯[(2-氯苯基)甲基]镁 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[4-(2-chlorobenzyl)-4-methoxy-piperidin-1-yl]-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies Leading to Potent, Dual Inhibitors of Bcl-2 and Bcl-xL

  摘要：

  Overexpression of the antiapototic proteins Bcl-2 and Bcl-xL provides a common mechanism through which cancer cells gain a survival advantage and become resistant to conventional chemotherapy. Inhibition of these prosurvival proteins is an attractive strategy for cancer therapy. We recently described the discovery of a selective Bcl-xL antagonist that potentiates the antitumor activity of chemotherapy and radiation. Here we describe the use of structure-guided design to exploit a deep hydrophobic binding pocket on the surface of these proteins to develop the first dual, subnanomolar inhibitors of Bcl-xL and Bcl-2. This study culminated in the identification of 2, which exhibited EC50 values of 8 nM and 30 nM in Bcl-2 and Bcl-xL dependent cells, respectively. Compound 2 demonstrated single agent efficacy against human follicular lymphoma cell lines that overexpress Bcl-2, and efficacy in a murine xenograft model of lymphoma when given both as a single agent and in combination with etoposide.

  DOI：

  10.1021/jm061152t
• 作为产物：
  描述：

  邻氯氯苄 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 氯[(2-氯苯基)甲基]镁
  参考文献：
  名称：

  一种丙硫菌唑的制备方法

  摘要：

  本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种丙硫菌唑的制备方法。所述方法包括：(1)化合物VIII与水合肼发生反应，反应结束后经后处理得到化合物IX，(2)化合物IX与甲醛、硫氰酸钠、硫氰酸铵和硫酸氢钠反应，同时通入空气，反应结束后，得到丙硫菌唑。本发明的制备方法反应条件更为温和，制备原料廉价易得，步骤简单，试剂和反应过程绿色清洁，大大减少了三废的产生，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN116375658A

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2015078949A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention is directed to compounds of formula (I), useful in treating and/or preventing inflammatory diseases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，用于治疗和/或预防炎症性疾病。
• [EN] HERBICIDAL PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES DE PYRIMIDINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019121374A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to the pyrimidine compounds of formula (I), or their agriculturally acceptable salts or derivatives as herbicides, wherein the variables are defined according to the description, use of pyrimidine compounds of formula (I) as herbicide, compositions comprising them and their use as herbicides, i.e. for controlling harmful plants, and also a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidal effective amount of at least one pyrimidine compounds of the formula (I) to act on plants, their seed and/or their habitat.

  本发明涉及公式（I）的嘧啶化合物，或其在农业上可接受的盐或衍生物作为除草剂，其中变量根据描述定义，使用公式（I）的嘧啶化合物作为除草剂，包含它们的组合物以及它们作为除草剂的用途，即用于控制有害植物，并且一种用于控制不受欢迎植被的方法，包括使至少一种公式（I）的嘧啶化合物的除草有效量作用于植物、它们的种子和/或它们的栖息地。
• SUBSTITUTED PYRIDO(3,2-D) PYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Herdewijn Piet Andre' Maurits Maria

  公开号：US20090253696A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention provides di-, tri- and tetra-substituted pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives with specific substituting patterns, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates, pro-drugs and enantiomers, possessing unexpectedly desirable pharmaceutical properties, in particular being highly active antiviral agents. The invention also provides use of such derivatives in the treatment of viral infections and pathologic conditions associated therewith, including hepatitis C.

  这项发明提供了具有特定取代模式的二、三和四取代吡啶并[3,2-d]嘧啶衍生物，其药学上可接受的盐、N-氧化物、溶剂合物、前药和对映体，具有意外地理想的药理特性，特别是作为高活性抗病毒剂。该发明还提供了利用这些衍生物治疗病毒感染及相关病理状况，包括丙型肝炎的用途。
• Substituted (.omega.-aminoalkoxy)stilbene derivatives as a new class of anticonvulsants
  作者：Ryoji Kikumoto、Akihiro Tobe、Harukazu Fukami、Kunihiro Ninomiya、Mitsuo Egawa

  DOI：10.1021/jm00371a015

  日期：1984.5

  (omega- aminoalkoxy )stilbene derivatives has been synthesized and screened for anticonvulsant activity. The effect of structural modification of these molecules on the activities has been systematically examined. Potent anticonvulsant activity was displayed by 2-[4-(4-methyl-1 piperazinyl)butoxy]stilbene (20) and some 2-[4-(3-alkoxy-1-piperidino)butoxy]stilbene derivatives (21, 37, 38, and 40), as determined

  已合成了一系列取代的（ω-氨基烷氧基）二苯乙烯衍生物，并筛选了其抗惊厥活性。已经系统地检查了这些分子的结构修饰对活性的影响。2- [4-（4-甲基-1哌嗪基）丁氧基] sti烯（20）和某些2- [4-（3-烷氧基-1-哌啶基）丁氧基] sti烯衍生物（21，37， 38和40），通过最大电击惊厥（MES）和戊四氮诱发的小鼠惊厥试验确定。在大鼠的进一步药理试验中，化合物21的抗MES活性比二苯乙内酰脲和卡马西平更强，其治疗指数优于两种抗癫痫药。
• 3-Amino-2-benzyl-1-phenylpropane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020161262A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Substituted 3-amino-2-benzyl-1-phenlypropane derivatives, methods for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them to treat various medical conditions.

  替代3-氨基-2-苄基-1-苯丙烷衍生物，制备它们的方法，含有它们的药用组合物，以及使用它们治疗各种医疗状况的方法。