1H-咪唑,5-苯基-1-(2-苯基乙基)- | 116146-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-咪唑,5-苯基-1-(2-苯基乙基)-
• 英文名称: 1-phenethyl-5-phenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 5-Phenyl-1-(2-phenylethyl)imidazole
• CAS: 116146-10-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂
• 分子量: 248.327
• InChiKey: SDKHJDDJQIVMBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(E)-2-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-vinyl]-formamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1H-咪唑,5-苯基-1-(2-苯基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  Kikuchi, Masamichi; Kuwano, Eiichi; Nakashima, Yukiko, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 1, p. 161 - 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario R.

  公开号：US20110136796A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Presently provided are compounds according to the formula (I) or (II), and pharmaceutical compositions comprising the compounds, wherein R 1 , R 4 , and R 5 are defined herein. Such compounds and compositions are useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine -2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.

  目前提供了按照公式(I)或(II)定义的化合物以及含有这些化合物的药物组合物，其中R1、R4和R5的定义在此处。这些化合物和组合物对于调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；治疗吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制；治疗从抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶的酶活性中获益的医疗状况；增强包括给予抗癌剂的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染性疾病相关的免疫抑制具有用处。
• Discovery and Preliminary Structure-Activity Investigation of 3-Substituted-1H-imidazol-5-yl-1H-indoles with In Vitro Activity towards Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus
  作者：Steven A. Li、Rebecca J. Zheng、Kenneth Sue、Marie-Lise Bourguet-Kondracki、Azza Troudi、Jean Michel Brunel、Brent R. Copp、Melissa M. Cadelis

  DOI：10.3390/antibiotics11101450

  日期：——

  extensive library of analogues was prepared using the Van Leusen three-component reaction, biological evaluation of which led to the identification of two analogues (26 and 32) with favorable anti-MRSA activity (MIC ≤ 0.25 µg/mL) which also lacked cytotoxic or hemolytic properties. The screening campaign also identified two derivatives, a phenethyl-indole-imidazole 57 and a 5-phenyl-1H-imidazole 111 that

  抗生素能够治愈传染病并预防免疫功能低下者的感染，因此成为现代医学拯救生命的基石。它们的大量使用导致抗生素耐药细菌的发生率急剧增加，从而迫切需要具有新作用机制的抗生素。作为我们寻找新抗菌药物的一部分，我们筛选了内部化合物库，并确定了两种 3-取代-1 H -咪唑-5-基-1 H -吲哚作为弱生长抑制剂 (MIC 16 µg/mL)耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。使用 Van Leusen 三组分反应制备了一个广泛的类似物库，对其进行生物学评估，鉴定出具有良好抗 MRSA 活性 (MIC ≤ 0.25 µg/mL) 且缺乏细胞毒性的两种类似物（ 26和32 ）或溶血特性。筛选活动还鉴定出两种衍生物，苯乙基吲哚咪唑57和 5-苯基-1 H-咪唑111 ，它们是针对新型隐球菌的无毒选择性抗真菌剂。这些结果已确定 3-取代-1 H -咪唑-5-基-1 H -吲哚和 5-苯基-1 H -咪唑作为新的结构支架，分别作为抗
• IDO INHIBITORS
  申请人：Newlink Genetics

  公开号：EP2291187A2

  公开（公告）日：2011-03-09
• US8748469B2
  申请人：——

  公开号：US8748469B2

  公开（公告）日：2014-06-10
• US9174942B2
  申请人：——

  公开号：US9174942B2

  公开（公告）日：2015-11-03