1H-咪唑-1-胺盐酸盐 | 83279-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-咪唑-1-胺盐酸盐
• 英文名称: 1-Aminoimidazole-hydrochloride
• 英文别名: imidazol-1-amine hydrochloride；aminoimidazole hydrochloride；1H-imidazol-3-ium-3-amine;chloride
• CAS: 83279-44-1
• 化学式: C₃H₅N₃*ClH
• 分子量: 119.554
• InChiKey: QAEKVJNQDKJVGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109 °C (polymorph)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-咪唑-1-胺盐酸盐 、 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylideneamino)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  咪唑衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2各自为较低的烷基，X是化学式##STR2##的残基，R.sup.3为氢，R.sup.4为氢或较低的烷基，或者R.sup.3和R.sup.4一起形成额外的碳-氮键；R.sup.5为氢或较低的烷基；R.sup.6为氢、较低的烷基、较低的烷基硫或化学式--NR.sup.7 R.sup.8的残基；R.sup.7和R.sup.8各自为较低的烷基，或者与氮原子一起形成5-或6-成员饱和杂环；以及其药学上可接受的酸盐。化合物I的具有有价值的药效学性质，特别是抗炎和抗水肿性质，因此它们可用于控制或预防疾病，特别是用于控制或预防炎症和水肿。

  公开号：

  US04908363A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzylideneamino)imidazole 在 盐酸 作用下， 以63%的产率得到1H-咪唑-1-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Kloetzer, Wilhelm; Baldinger, Helga; Karpitschka, Eva Maria, Synthesis, 1982, # 7, p. 592 - 595

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021058595A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是除草剂时有用。
• KLOETZER, W.;BALDINGER, H.;KARPITSCHKA, E. M.;KNOFLACH, J., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 7, 592-595
  作者：KLOETZER, W.、BALDINGER, H.、KARPITSCHKA, E. M.、KNOFLACH, J.

  DOI：——

  日期：——
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：[en]GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：WO2024137852A1

  公开（公告）日：2024-06-27

  The present disclosure relates generally to compounds that inhibit PRMT5. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through inhibiting PRMT5. The disclosure further relates to the use of the compounds for the treatment of a disease or condition associated with chromosome 9p21 deletion or MTAP null. The disclosure further relates to the use of the compounds for the treatment of cancers.
• Imidazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04908363A1

  公开（公告）日：1990-03-13

  Imidazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each is lower alkyl, X is a residue of the formula ##STR2## R.sup.3 is hydrogen and R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl or R.sup.3 and R.sup.4 taken together are an additional carbon-nitrogen bond; R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.6 is hydrogen, lower alkyl, lower alkylthio or a residue of the formula --NR.sup.7 R.sup.8 ; and R.sup.7 and R.sup.8 each is lower alkyl or taken together with the nitrogen atom are a 5- or 6-membered saturated heterocycle; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are described. The compounds of formula I possess valuable pharmacodynamic properties, especially inflammation-inhibiting and edema-inhibiting properties, so that they can be used for the control or prevention of illnesses, especially for the control or prevention of inflammations and edemas.

  咪唑衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2各自为较低的烷基，X是化学式##STR2##的残基，R.sup.3为氢，R.sup.4为氢或较低的烷基，或者R.sup.3和R.sup.4一起形成额外的碳-氮键；R.sup.5为氢或较低的烷基；R.sup.6为氢、较低的烷基、较低的烷基硫或化学式--NR.sup.7 R.sup.8的残基；R.sup.7和R.sup.8各自为较低的烷基，或者与氮原子一起形成5-或6-成员饱和杂环；以及其药学上可接受的酸盐。化合物I的具有有价值的药效学性质，特别是抗炎和抗水肿性质，因此它们可用于控制或预防疾病，特别是用于控制或预防炎症和水肿。
• Kloetzer, Wilhelm; Baldinger, Helga; Karpitschka, Eva Maria, Synthesis, 1982, # 7, p. 592 - 595
  作者：Kloetzer, Wilhelm、Baldinger, Helga、Karpitschka, Eva Maria、Knoflach, Johann

  DOI：——

  日期：——