1H-咪唑-4-甲醛,2,3-二氢-2-硫代- | 13953-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-咪唑-4-甲醛,2,3-二氢-2-硫代-
• 英文名称: 4-formyl-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione
• 英文别名: 4-Formylimidazolin-2-thion；4-Formyl-4-imidazolin-2-thion；2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carbaldehyde；2-Thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-carbaldehyd；2-sulfanylidene-1,3-dihydroimidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 13953-95-2
• 化学式: C₄H₄N₂OS
• mdl: MFCD19227984
• 分子量: 128.155
• InChiKey: QSSPISQBGDMEQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-咪唑-4-甲醛,2,3-二氢-2-硫代- 、 丙二酸 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 生成 3-(2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Fernandez-Bolanos; Ruiz Cruz, Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, Serie B: Quimica, 1952, vol. 48, p. 812

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 1H-咪唑-4-甲醛,2,3-二氢-2-硫代-
  参考文献：
  名称：

  Fernandez-Bolanos et al., Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1951, vol. 47, p. 737,740

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FERNANDEZ-BOLANOS, J.;GIMENEZ, GRACIA, M. P.;TRUJILLO, PEREZ-LANZAC, M.;F+, AN. QUIM. PUBL. REAL SOC, ESP. QUIM., 1985, 81, N 3, 227-231
  作者：FERNANDEZ-BOLANOS, J.、GIMENEZ, GRACIA, M. P.、TRUJILLO, PEREZ-LANZAC, M.、F+

  DOI：——

  日期：——
• Mass spectrometry of substituted 1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thiones
  作者：Arturo Cert、Mariana Trujillo Péerez-Lanzac

  DOI：10.1002/oms.1210220405

  日期：1987.4

  AbstractThe electron impact mass spectra of the 4‐formyl‐1, 3‐dihydro‐2H‐imidazole‐2‐thione, its six 1‐methyl(n‐propyl, n‐hexyl)‐3‐methyl(phenyl)‐disubstptuted derivatives, and the 1,3‐dihydro‐1‐phenyl‐2H‐imidazole‐2‐thiome are discussed. The fragmentation pattern is strongly influenced by the alkyl or phenyl N‐substituents, as well as by the length of the alkyl chain. The odd‐electron ions containing an N‐phenyl substituent, but not a propyl or hexyl group, eject a hydrogen atom from the phenyl ring, while the presence of a long alkyl chain greatly enhances the loss of the sulphyhydryl radical and facilitates the expulsion of several alkenes, and alkyl and alkenyl radicals.