1H-茚-7-醇,3-乙基-3a,4,5,6,7,7a-六氢-3a-甲基-,7-乙酸酯,(3aS,7S,7aR)- | 225942-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1H-茚-7-醇,3-乙基-3a,4,5,6,7,7a-六氢-3a-甲基-,7-乙酸酯,(3aS,7S,7aR)-
• 英文名称: 5-amino-4-methyl-2-methylthiopyridine
• 英文别名: 4-Methyl-6-(methylthio)pyridin-3-amine；4-methyl-6-methylsulfanylpyridin-3-amine
• CAS: 225942-10-9
• 化学式: C₇H₁₀N₂S
• 分子量: 154.236
• InChiKey: ZNJCWEZQJPASJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-甲基-2-甲硫基-5-硝基吡啶	2-Methylthio-5-nitro-4-methylpyridin	66665-86-9	C7H8N2O2S	184.219

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-茚-7-醇,3-乙基-3a,4,5,6,7,7a-六氢-3a-甲基-,7-乙酸酯,(3aS,7S,7aR)- 在 N-甲基吗啉 、 Oxone 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 水 、 三溴化磷 、 nitrosonium tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二苯醚 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.46h， 生成 tert-butyl (1-{2-[3-fluoro-8-methyl-6-(methylsulfonyl)-1,5naphthyridin-4-yl]ethyl}-2-oxabicyclo[2.2.2]oct-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES PONTÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  本文披露了新型桥环双环化合物，以及它们的药用盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗菌剂的方法。所披露的化合物、其药用盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗细菌感染及相关疾病和症状。

  公开号：

  WO2013003383A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-甲硫基-5-硝基吡啶 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.58h， 以85%的产率得到1H-茚-7-醇,3-乙基-3a,4,5,6,7,7a-六氢-3a-甲基-,7-乙酸酯,(3aS,7S,7aR)-
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds and medications containing the same technical field

  摘要：

  本发明提供了一种具有ACAT抑制活性的新型化合物。本发明涉及由式(I)表示的化合物，其中表示一个可选择取代的二价残基，如苯、吡啶、环己烷或萘，或一个基团，Het表示一个含有来自氮原子、氧原子和硫原子的异原子中至少一个的5-至8-成员取代或未取代的杂环基，例如单环基、多环基或融合环的基团，X表示—NH—、一个氧原子或一个硫原子，Y表示—NR4—、一个氧原子、一个硫原子、一个亚氧化物或一个砜，Z表示一个单键或—NR5—，R4表示氢原子、低碳基团、芳基或一个可选择取代的硅基低碳基团，R5表示氢原子、低碳基团、芳基或一个可选择取代的硅基低碳基团，n为1至15的整数，或其盐或溶剂合物，以及含有这些化合物之一的药物组合物。

  公开号：

  US06849647B1

文献信息

• Novel amide compounds and medications containing the same
  申请人：Shibuya Kimiyuki

  公开号：US20050131002A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention provides to a novel compound having an ACAT inhibiting activity. The present invention relates to compounds represented by formula (I) wherein represents an optionally substituted divalent residue such as benzene, pyridine, cyclohexane or naphthalene, or a group, Het represents a 5- to 8-membered, substituted or unsubstituted heterocyclic group containing at least one heteroatom selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, such as a monocyclic group, a polycyclic group or a group of a fused ring, X represents —NH—, an oxygen atom or a sulfur atom, Y represents —NR 4 —, an oxygen atom, a sulfur atom, a sulfoxide or a sulfone, Z represents a single bond or —NR 5 —, R 4 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group or an optionally substituted silyl lower alkyl group, R 5 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group or an optionally substituted silyl lower alkyl group, and n is an integer of from 1 to 15, or salts or solvates thereof, and a pharmaceutical composition containing at least one of these compounds.

  本发明提供了一种具有ACAT抑制活性的新化合物。本发明涉及由式(I)表示的化合物，其中表示一种可选取代的二价残基，例如苯，吡啶，环己烷或萘，或者一个基团，Het表示一种5-至8-成员的取代或未取代的杂环基团，其中至少包含从氮原子，氧原子和硫原子中选取的一种杂原子，例如单环基团，多环基团或融合环的基团，X表示-NH-，氧原子或硫原子，Y表示-NR4-，氧原子，硫原子，亚砜或磺酰基，Z表示单键或-NR5-，R4表示氢原子，低碳基，芳基或可选取代的硅烷低碳基，R5表示氢原子，低碳基，芳基或可选取代的硅烷低碳基，n为1到15的整数，或其盐或溶剂，以及含有这些化合物中至少一种的药物组合物。
• Novel amide compounds and medications containing the same technical field
  申请人：Shibuya Kimiyuki

  公开号：US20050131001A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention provides to a novel compound having an ACAT inhibiting activity. The present invention relates to compounds represented by formula (I) wherein represents an optionally substituted divalent residue such as benzene, pyridine, cyclohexane or naphthalene, or a group, Het represents a 5- to 8-membered, substituted or unsubstituted heterocyclic group containing at least one heteroatom selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, such as a monocyclic group, a polycyclic group or a group of a fused ring, X represents —NH—, an oxygen atom or a sulfur atom, Y represents —NR 4 —, an oxygen atom, a sulfur atom, a sulfoxide or a sulfone, Z represents a single bond or —NR 5 —, R 4 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group or an optionally substituted silyl lower alkyl group, R 5 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group or an optionally substituted silyl lower alkyl group, and n is an integer of from 1 to 15, or salts or solvates thereof, and a pharmaceutical composition containing at least one of these compounds.

  本发明提供了一种具有ACAT抑制活性的新化合物。本发明涉及由式(I)表示的化合物，其中表示可选取代的二价残基，例如苯，吡啶，环己烷或萘，或基团，Het表示包含至少一种异原子（从氮原子，氧原子和硫原子中选择）的5-至8-成员取代或未取代的杂环基团，例如单环基团，多环基团或融合环基团，X表示-NH-，氧原子或硫原子，Y表示-NR4-，氧原子，硫原子，亚砜或磺酰基，Z表示单键或-NR5-，R4表示氢原子，低碳基，芳基或可选取代的硅基低碳基，R5表示氢原子，低碳基，芳基或可选取代的硅基低碳基，n为1至15的整数，或其盐或溶剂，以及含有这些化合物中至少一种的药物组合物。
• BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Fukuda Yasumichi

  公开号：US20140243302A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Novel bridged bicyclic compounds are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antibacterial agents. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating bacterial infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了新型桥环双环化合物及其药学上可接受的盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗菌剂的方法。披露的化合物、它们的药学上可接受的盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗细菌感染及相关疾病和病情。
• NOVEL AMIDE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：Kowa Company Ltd.

  公开号：EP0979823B1

  公开（公告）日：2006-03-29
• US6849647B1
  申请人：——

  公开号：US6849647B1

  公开（公告）日：2005-02-01