2',3'-二脱氧-2',3'-去氢胸苷5'-三磷酸酯 | 26194-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 中文名称: 2',3'-二脱氧-2',3'-去氢胸苷5'-三磷酸酯
• 英文名称: stavudine triphosphate
• 英文别名: d4TTP；2',3'-didehydro-2',3'-dideoxythymidine triphosphate；2',3'-didehydro-2',3'-dideoxythymidine-5'-triphosphate；[hydroxy-[[(2S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]methoxy]phosphoryl] phosphono hydrogen phosphate
• CAS: 26194-89-8
• 化学式: C₁₀H₁₅N₂O₁₃P₃
• 分子量: 464.156
• InChiKey: ODSQODTUNULBHF-JGVFFNPUSA-N

物化性质

• 密度：
  1.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  219
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [α-32P]ATP 、 2',3'-二脱氧-2',3'-去氢胸苷5'-三磷酸酯 在 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 Escherichia coli inorganic pyrophosphatase 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  [双（5'-核苷）四或三磷酸的酶促合成]。

  摘要：

  已显示，来自大肠杆菌的氨酰基-tRNA合成酶的总级分催化由（alpha-32P）合成双（5'-核苷）低聚磷酸盐Ap4AZT，Ap4d4T，Ap43TC和Ap4ACV，以及Ap3AZT和Ap3d4T。 ATP和相应的5'-三（或二）磷酸核苷。通过HPLC表征的所得化合物对碱性磷酸酶具有抗性。Ap4AZT，Ap4d4T和Ap43TC的形成效率大致相等，而Ap4ACV，Ap3AZT和Ap3d4T的合成效率要低三到五倍。该论文的英文版：Russian Journal of Bioorganic Chemistry，2005年，第1卷。31号 6; 另请参见http://www.maik.ru。

  DOI：

  10.1007/s11171-005-0077-6
• 作为产物：
  描述：

  司他夫定 生成 2',3'-二脱氧-2',3'-去氢胸苷5'-三磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  DYATKINA, N. B.;ARZUMANOV, A. A., 7TH SYMP. CHEM. NUCL. ACID. COMPON., BECHYNE CASTLE, AUG. 30TH - SEPT. 5T+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transformed erythrocytes, process for preparing the same, and their use in pharmaceutical compositions
  申请人：COMMUNAUTE ECONOMIQUE EUROPEENNE (CEE)

  公开号：EP0517986A1

  公开（公告）日：1992-12-16

  The invention relates to compositions comprising transformed erythrocytes containing phosphorylated compounds, which do not naturally occur in a human or animal organism, said compounds having the properties of: inhibiting the reverse transcriptase, and being stable in erythrocytes. The compositions of the invention are useful for the treatment of pathologies caused by the infection of a human or an animal by RNA type virus.

  本发明涉及由含有磷酸化化合物的转化红细胞组成的组合物，磷酸化化合物在人类或动物机体中并不自然存在，所述化合物具有以下特性： 抑制逆转录酶，以及 在红细胞中稳定。 本发明的组合物可用于治疗人或动物感染 RNA 型病毒后引起的病症。
• Viral drug susceptibility testing
  申请人：——

  公开号：US20040170958A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  A method of testing phenotypic drug susceptibility in an enveloped virus-infected mammalian individual by testing on an enzyme packed into an enveloped virus, such as HIV, recovered from a biological sample, such as blood or plasma, from said individual is described. The method comprises the steps of a) adding an enzyme inactivating agent to the sample for inactivating polymerase activity other than that present in the enveloped virion, b) removing the enzyme inactivating agent, enzyme activity blocking antibodies, endogenous enzyme activity inhibitors and antiviral drugs, c) lysing the virus particle to release the enzyme, d) recovering the concentrated purified viral enzyme, such as a HIV reverse transcriptase (RT), resulting from c) and determining the drug sensitivity profile of the individual from the recovered enzyme by using sensitive enzyme assays. The drug sensitivity profile may be used for selecting drug treatment therapy. A commercial package is included.

  本发明描述了一种方法，该方法通过检测从生物样本（如血液或血浆）中回收的包膜病毒（如艾滋病毒）中的酶，来检测受包膜病毒感染的哺乳动物个体的表型药物敏感性。该方法包括以下步骤：a) 向样本中添加酶灭活剂，用于灭活包膜病毒中聚合酶活性以外的酶活性；b) 去除酶灭活剂、酶活性阻断抗体、内源性酶活性抑制剂和抗病毒药物、c) 裂解病毒颗粒以释放酶， d) 回收 c) 中浓缩纯化的病毒酶，如 HIV 逆转录酶 (RT)，并使用敏感酶测定法从回收的酶中确定个体的药物敏感性概况。药物敏感性曲线可用于选择药物治疗疗法。包括一个商业软件包。
• DYATKINA, N. B.;ARZUMANOV, A. A., 7TH SYMP. CHEM. NUCL. ACID. COMPON., BECHYNE CASTLE, AUG. 30TH - SEPT. 5T+
  作者：DYATKINA, N. B.、ARZUMANOV, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• VIRAL DRUG SUSCEPTIBILITY TESTING
  申请人：Cavidi Tech AB

  公开号：EP1395676B1

  公开（公告）日：2006-01-18
• Screening for disease susceptibility by genotyping the CCR5 and CCR2 genes
  申请人：Ahuja Sunil

  公开号：US20100021888A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Provided are compositions, methods and uses for identifying persons at an increased risk of infection by, transmission of, or accelerated progression of a disease caused by an HIV-1 virus. Diagnostic, prognostic and combined therapeutic kits are also provided.