2',4'-二甲基苯丁酮 | 35031-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2',4'-二甲基苯丁酮
• 英文名称: 2,4-dimethylphenyl propyl ketone
• 英文别名: 1-(2,4-dimethylphenyl)butan-1-one；2.4-Dimethyl-butyrophenon；1-(2,4-Dimethyl-phenyl)-butan-1-on；4-Butyryl-m-xylol；α-Oxo-α-(2.4-dimethyl-phenyl)-butan；Propyl-(2.4-dimethyl-phenyl)-keton；1.5-Dimethyl-2-butyryl-benzol；Propyl-asymm.-m-xylenyl-keton；asymm. Butyryl-m-xylol；2¹-Oxo-1.5-dimethyl-2-butyl-benzol
• CAS: 35031-57-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: SXTXIWHKFWESDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-138 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4'-二甲基苯丁酮 在 yellow ammonium sulfide 、 sulfur 作用下， 生成 4-(2,4-二甲基-苯基)-丁酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  Claus, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1892, vol. <2> 46, p. 481 Anm.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁酸酐 、 间二甲苯 在 hafnium tetrakis(trifluoromethanesulfonate) lithium perchlorate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到2',4'-二甲基苯丁酮
  参考文献：
  名称：

  使用三氟甲磺酸as作为催化剂的高氯酸锂-硝基甲烷催化的Friedel-Crafts酰化反应

  摘要：

  通过使用三氟甲磺酸ha（三氟甲磺酸,， Hf（OTf）4）作为催化剂进行弗瑞德-克来福特催化酰化反应。在高氯酸锂-硝基甲烷（LiClO 4 -MeNO 2）中，路易斯酸催化剂的催化活性大大提高，基于该催化剂，产率高达250,000％。在催化量的Hf（OTf）4存在下，各种取代的苯与酸酐反应，以高收率得到相应的芳族酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02221-v

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Carbonylative Coupling of Aryl Iodides with Alkyl Bromides: Efficient Synthesis of Alkyl Aryl Ketones
  作者：Jin‐Bao Peng、Bo Chen、Xinxin Qi、Jun Ying、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/adsc.201800879

  日期：2018.11.5

  Alkyl aryl ketones are important structures with applications in many areas of chemistry. Hence, efficient procedures for their production are particularly attractive. In this communication, a general and efficient carbonylative cross‐coupling of aryl iodides and unactivated alkyl bromides is presented. By using a simple palladium catalyst, a series of alkyl aryl ketones were synthesized in moderate

  烷基芳基酮是重要的结构，在化学的许多领域都有应用。因此，用于其生产的有效程序特别有吸引力。在此文中，介绍了芳基碘化物和未活化的烷基溴化物的一般有效的羰基交叉偶联。通过使用简单的钯催化剂，在In-Ex管中以甲酸作为CO源，从易于获得的烷基和芳基卤化物以中等至极好的收率合成了一系列烷基芳基酮。在这项研究中，伯和仲烷基溴化物/碘化物都是合适的偶联伴侣。此外，该方法还可用于复杂天然产物和多官能分子的后期功能化。
• THE HYDROGENATION OF AROMATIC KETONES WITH HYDROGEN AND COPPER-CHROMIUM OXIDE CATALYST
  作者：DOROTHY NIGHTINGALE、HERSCHEL D. RADFORD

  DOI：10.1021/jo01158a018

  日期：1949.11
• Morgan; Hickinbottom, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 1888
  作者：Morgan、Hickinbottom

  DOI：——

  日期：——
• THE PREPARATION AND REACTIONS OF THE 1,3-DIMETHYL-4-AMYLBENZENES
  作者：DOROTHY NIGHTINGALE、O. G. SHANHOLTZER

  DOI：10.1021/jo01195a002

  日期：1942.1
• Kravchenko; Chibisova; Traven', Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 6, p. 899 - 909
  作者：Kravchenko、Chibisova、Traven'

  DOI：——

  日期：——