2',5'-二甲基-[1,1':4',1'-三苯基]-3,3'',5,5'-四羧酸 | 1119195-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2',5'-二甲基-[1,1':4',1'-三苯基]-3,3'',5,5'-四羧酸
• 英文名称: 2',5'-dimethyl-[1,1':4',1"-terphenyl]-3,3″,5,5″-tetracarboxylic acid
• 英文别名: 5,5’-(2,5-dimethylbenzene-1,4-diyl)diisophthalic acid；2',5'-Dimethyl-[1,1':4',1''-terphenyl]-3,3'',5,5''-tetracarboxylic acid；5-[4-(3,5-dicarboxyphenyl)-2,5-dimethylphenyl]benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 1119195-98-0
• 化学式: C₂₄H₁₈O₈
• 分子量: 434.402
• InChiKey: KKCSTVKYXXSGEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  769.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 zirconyl chloride octahydrate 、 2',5'-二甲基-[1,1':4',1'-三苯基]-3,3'',5,5'-四羧酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以55%的产率得到Zr₆O₄(OH)₄(tptc-(Me)₂)(HCOO)₄(OH)₄(H₂O)₄
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR SELECTIVE SEPARATION OF HYDROCARBON ISOMERS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA SÉPARATION SÉLECTIVE D'ISOMÈRES D'HYDROCARBURES

  摘要：

  本发明涉及新型的四配位连接剂具有小孔径孔口的金属有机框架（MOFs）。本发明还涉及利用本发明的MOFs通过吸附过程分离碳氢化合物的方法。本发明还涉及发现Ca（H2tcpb）金属有机框架（MOF）能够通过吸附过程将碳氢化合物异构体相互分离。在某些方面，本发明提供了一种分离C5-C8碳氢化合物异构体的方法，使直链、单支链和/或多支链异构体相互分离。在某些实施例中，这种分离是通过利用Ca（H2tcpb）MOF的温度依赖性吸附特性实现的。

  公开号：

  WO2019157013A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴异肽酸二甲基酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 2',5'-二甲基-[1,1':4',1'-三苯基]-3,3'',5,5'-四羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR SELECTIVE SEPARATION OF HYDROCARBON ISOMERS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA SÉPARATION SÉLECTIVE D'ISOMÈRES D'HYDROCARBURES

  摘要：

  本发明涉及新型的四配位连接剂具有小孔径孔口的金属有机框架（MOFs）。本发明还涉及利用本发明的MOFs通过吸附过程分离碳氢化合物的方法。本发明还涉及发现Ca（H2tcpb）金属有机框架（MOF）能够通过吸附过程将碳氢化合物异构体相互分离。在某些方面，本发明提供了一种分离C5-C8碳氢化合物异构体的方法，使直链、单支链和/或多支链异构体相互分离。在某些实施例中，这种分离是通过利用Ca（H2tcpb）MOF的温度依赖性吸附特性实现的。

  公开号：

  WO2019157013A1

文献信息

• COMPOSITION, COMPOSITION FOR DYNAMIC NUCLEAR POLARIZATION, POLARIZATION ENHANCING METHOD, HIGHLY POLARIZED SUBSTANCE, AND NMR MEASUREMENT METHOD
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION

  公开号：US20200289678A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  A composition containing (1) a porous material and (2) a polarization source for dynamic nuclear polarization containing a molecule capable of being in an excited triplet state. According to the composition, a dynamic nuclear polarization system that has a long spin-lattice relaxation time and can readily introduce the polarization object thereto can be provided.

  一种包含（1）多孔材料和（2）用于动态核极化的极化源的组合物，其中该极化源包含一种能够处于激发三重态状态的分子。根据该组合物，可以提供一种具有长自旋晶格弛豫时间并且可以轻松引入极化物体的动态核极化系统。
• Isostructural Single- And Dual-Lanthanide Metal–Organic Frameworks Based On Substituent-Group-Modifying Tetracarboxylate Ligands for Ratiometric Temperature Sensing
  作者：Jingwen Liu、Xue Han、Yantong Lu、Shuo Wang、Dian Zhao、Chunxia Li

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00310

  日期：2021.3.15

  isostructural lanthanide metal–organic frameworks (LnMOFs). The as-prepared LnTPTC-2OMe and LnTPTC-2Me were structurally elucidated by means of single-crystal and powder X-ray diffraction in addition to thermogravimetric analysis and were assessed as luminescence ratiometric thermometers by obtaining the temperature dependence of the luminescence behaviors. We found that both the single lanthanide EuTPTC-2OMe

  在这项研究中，两个取代基修饰的四羧酸酯配体2'，5'-二甲氧基-[1,1'：4'，1''-三联苯] -3,3''，5,5''-四羧酸（H 4 TPTC-2OMe）和2'，5'-二甲基-[1,1'：4'，1''-三联苯] -3,3''，5,5''-四羧酸（H 4 TPTC-2Me）相似的几何结构被用作有机连接基，以构建同构的镧系金属-有机骨架（LnMOFs）。除了热重分析外，还通过单晶和粉末X射线衍射在结构上阐明了制备的LnTPTC-2OMe和LnTPTC-2Me，并通过获得发光行为的温度依赖性将其评估为发光比率温度计。我们发现单镧系EuTPTC-2OMe和双镧系Eu 0.05 Tb0.95 TPTC-2Me对313至473 K的温度表现出独特的S型发光响应，并且可以基于经典Mott-Seitz模型来理解它们的比例参数。能量从配体转移到Tb 3+（或Eu 3+）和从Tb 3+转移到Eu 3+从理论上以及在低温（77
• An Isomeric Copper‐Diisophthalate Framework Platform for Storage and Purification of C₂H₂and Exploration of the Positional Effect of the Methyl Group
  作者：Shengjie Lin、Lihui Fan、Ping Zhou、Tingting Xu、Zhenzhen Jiang、Simin Hu、Jingxian Chen、Yabing He

  DOI：10.1002/ejic.202100205

  日期：2021.6.7

  Three isostructural metal‐organic frameworks (MOFs) based on dicopper paddlewheels and dimethyl‐functionalized linear diisophthalate ligands were solvothermally constructed, with the aim to investigate their performance regarding acetylene (C2H2) storage as well as separation and purification and to further understand the positional effect of the weakly polarized methyl functionality. Isotherm measurements

  溶剂热构建了三个基于双铜桨轮和二甲基官能化的线性二间苯二甲酸酯配体的同构金属有机骨架（MOF），旨在研究它们在乙炔（C 2 H 2）储存以及分离和纯化方面的性能，并进一步理解弱极化甲基官能团的位置效应。等温线测量和IAST选择性分析表明，这三种化合物在环境条件下具有储存C 2 H 2并从二氧化碳（CO 2）和甲烷（CH 4）回收C 2 H 2的潜力。此外，他们的C可以通过改变固定在有机连接基中的甲基取代基的相对位置来定制和优化2 H 2的吸附性能。在298 K和1 atm时，C 2 H 2的吸收容量从173.0到183.6 cm 3  （STP）g -1，而C 2 H 2 / CH 4和C 2 H 2 / CO 2的吸附选择性在等摩尔混合气体的范围为24.5–26.6和4.34–4.70。在邻二甲基改性的MOF的性能优于其他两个MOF异构体。结果表明，官能团的合理排列可以在一定程度上改善气
• A Multimodal Ratiometric Luminescent Thermometer Based on a Single-Dysprosium Metal–Organic Framework
  作者：Zhangjian Li、Qin Wang、Kuangli Yu、Wenlu Cui、Yabing He、Banglin Chen、Dian Zhao

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c00194

  日期：——

  emits ligand fluorescence due to the efficient energy back-transfer of Dy3+ to the ligand, thus allowing accurate non-invasive determination of temperature by different modes. In particular, the TCEL-based emissions of the Dy3+ ions give ideal signals for measuring the temperature in the 303–423 K range. The emissions of the ligand and Dy3+ (4F9/2 → 6H13/2) are used for temperature sensing in the range

  长期以来，人们一直在寻找具有多种操作模式的高性能发光 MOF 温度计，但仍然是一项艰巨的挑战。在这项工作中，我们首次提出了一种基于单镧系金属有机骨架 (MOF) DyTPTC-2Me (H 4 TPTC -2Me = 2',5'-二甲基-[1, 1':4',1”-三联苯]-3,3”,5,5”-四羧酸）。它不仅具有 Dy 3+的特征发光，其中包括从4 I 15/2和4 F 9/2状态（热耦合能级，TCEL）的原子跃迁，而且由于有效能量而发射配体荧光Dy 3+的反向转移到配体，从而允许通过不同模式准确无创地测定温度。特别是，基于 TCEL 的 Dy 3+离子发射为测量 303–423 K 范围内的温度提供了理想的信号。配体和Dy 3+ ( 4 F 9/2 → 6 H 13/2) 用于 423 至 503 K 范围内的温度传感。这两种模式都具有良好的测温性能，包括高相对灵敏度、高温分辨率和出色的
• High Capacity Hydrogen Adsorption in Cu(II) Tetracarboxylate Framework Materials: The Role of Pore Size, Ligand Functionalization, and Exposed Metal Sites
  作者：Xiang Lin、Irvin Telepeni、Alexander J. Blake、Anne Dailly、Craig M. Brown、Jason M. Simmons、Marco Zoppi、Gavin S. Walker、K. Mark Thomas、Timothy J. Mays、Peter Hubberstey、Neil R. Champness、Martin Schröder

  DOI：10.1021/ja806624j

  日期：2009.2.18

  A series of isostructural metal-organic framework polymers of composition [Cu-2(L)(H2O)(2)] (L=tetracarboxylate ligands), denoted NOTT-nnn, has been synthesized and characterized. Single crystal X-ray structures confirm the complexes to contain binuclear Cu(II) paddlewheel nodes each bridged by four carboxylate centers to give a NbO-type network of 6(4).8(2) topology. These complexes are activated by solvent exchange with acetone coupled to heating cycles under vacuum to afford the desolvated porous materials NOTT-100 to NOTT-109. These incorporate a vacant coordination site at each Cu(II) center and have large pore volumes that contribute to the observed high H-2 adsorption. Indeed, NOTT-103 at 77 K and 60 bar shows a very high total H-2 adsorption of 77.8 mg g(-1) equivalent to 7.78 wt% [wt% = (weight of adsorbed H-2)/(weight of host material)] or 7.22 wt% [wt% = 100(weight of adsorbed H2)/(weight of host material + weight of adsorbed H-2)]. Neutron powder diffraction studies on NOTT-101 reveal three adsorption sites for this material: at the exposed Cu(II) coordination site, at the pocket formed by three Cu-2} paddle wheels, and at the cusp of three phenyl rings. Systematic virial analysis of the H2 isotherms suggests that the H2 binding energies at these sites are very similar and the differences are smaller than 1.0 kJ mol(-1), although the adsorption enthalpies for H-2 at the exposed Cu(II) site are significantly affected by pore metrics. Introducing methyl groups or using kinked ligands to create smaller pores can enhance the isosteric heat of adsorption and improve H-2 adsorption. However, although increasing the overlap of potential energy fields of pore walls increases the heat of H-2 adsorption at low pressure, it may be detrimental to the overall adsorption capacity by reducing the pore volume.