2(1H)-吡啶酮,3-(氨基甲基)-6-甲基-4-丙基- | 1346575-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2(1H)-吡啶酮,3-(氨基甲基)-6-甲基-4-丙基-
• 英文名称: 3-(aminomethyl)-6-methyl-4-propyl-2(1H)-pyridinone
• 英文别名: 3-(aminomethyl)-6-methyl-4-propylpyridin-2(1H)-one；3-(aminomethyl)-6-methyl-4-propyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1346575-64-1
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: JBKWKHWTUAUEFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(1H)-吡啶酮,3-(氨基甲基)-6-甲基-4-丙基- 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-((2-羟基-6-甲基-4-丙基-3-吡啶基)甲基)-1-异丙基-6-(2-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-吡啶基)-1H-吲唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Identification of Potent, Selective, Cell-Active Inhibitors of the Histone Lysine Methyltransferase EZH2

  摘要：

  The histone H3-lysine 27 (H3K27) methyltransferase EZH2 plays a critical role in regulating gene expression, and its aberrant activity is linked to the onset and progression of cancer. As part of a drug discovery program targeting EZH2, we have identified highly potent, selective, SAM-competitive, and cell-active EZH2 inhibitors, including GSK926 (3) and GSK343 (6). These compounds are small molecule chemical tools that would be useful to further explore the biology of EZH2.

  DOI：

  10.1021/ml3003346
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-氧代-4-丙基-1H-吡啶-3-腈 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氨 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford the title compound (1.2 g, 92%)的产率得到2(1H)-吡啶酮,3-(氨基甲基)-6-甲基-4-丙基-
  参考文献：
  名称：

  Aryl- or Heteroaryl-Substituted Benzene Compounds

  摘要：

  本发明涉及芳基或杂芳基取代的苯基化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及通过将这些化合物和药物组合物用于需要的受试者治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  US20120264734A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-甲基-2-氧代-4-丙基-1H-吡啶-3-腈 、 氨 在 镍 氢气 、 甲醇 、 crude product 、 氨 、 二氯甲烷 、 2(1H)-吡啶酮,3-(氨基甲基)-6-甲基-4-丙基- 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford the desired product 3-(amino methyl)-6-methyl-4-propylpyridin-2(1H)-one as an off white solid (2 g, 39% yield)的产率得到2(1H)-吡啶酮,3-(氨基甲基)-6-甲基-4-丙基-
  参考文献：
  名称：

  Indazoles

  摘要：

  本文披露了公式（I）中各种基团的吲唑化合物，这些化合物对于治疗癌症是有用的。

  公开号：

  US08846935B2

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING EZH2-MEDIATED CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER À MÉDIATION PAR L'EZH2
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2018081530A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Methods for designing bivalent compounds which selectively degrade/disrupt EZH2 and compositions and methods of using such degraders/disruptors to treat EZH2-mediated cancer are provided.

  提供的设计二价化合物的方法，这些化合物可选择性地降解/破坏EZH2，以及使用这种降解剂/破坏剂治疗EZH2介导的癌症的组合物和方法。
• Aryl- or Heteroaryl-Substituted Benzene Compounds
  申请人：KUNTZ KEVIN W.

  公开号：US20120264734A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to aryl- or heteroaryl-substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及芳基或杂芳基取代的苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。
• [EN] AZAINDAZOLES<br/>[FR] AZAINDAZOLES
  申请人：GLAX0SMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013039988A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I), (I), where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  这里公开了公式(I)、(I)的氮杂吲唑，其中各团簇在本发明中定义，并且用于治疗癌症。
• [EN] INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011140325A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Herein are disclosed indazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  以下披露了式(I)的吲唑化合物，其中各种基团在此处定义，并且这些化合物对治疗癌症有用。
• [EN] INHIBITORS OF LYSINE METHYL TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LYSINE MÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015077194A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  There are disclosed compounds that are inhibitors of EZH2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating hyperproliferative, inflammatory, infectious, and immunoregulatory disorders and diseases utilizing the compounds of the invention.

  已披露的化合物是EZH2的抑制剂，包含这些化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗过度增殖、炎症、感染和免疫调节性疾病的方法。