2(1H)-吡啶酮,3-[[(4,7-二氯-2-苯并噁唑基)甲基]氨基]-5-乙烯基-6-甲基- | 144907-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2(1H)-吡啶酮,3-[[(4,7-二氯-2-苯并噁唑基)甲基]氨基]-5-乙烯基-6-甲基-
• 英文名称: 3-<<(4,7-dichlorobenzoxazol-2-yl)methyl>amino>-5-vinyl-6-methylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-[[(4,7-Dichlorobenzoxazol-2-yl)methyl]amino]-5-vinyl-6-methylpyridin-2(1H)-one；3-[(4,7-dichloro-1,3-benzoxazol-2-yl)methylamino]-5-ethenyl-6-methyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 144907-44-8
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂N₃O₂
• 分子量: 350.204
• InChiKey: LKDMBBITLLHPTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylaminomethylenepentane-2,4-dione 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 95.5h， 生成 2(1H)-吡啶酮,3-[[(4,7-二氯-2-苯并噁唑基)甲基]氨基]-5-乙烯基-6-甲基-
  参考文献：
  名称：

  合成和评估2-吡啶酮衍生物作为HIV-1特异性逆转录酶抑制剂。2.3-氨基吡啶-2（1H）-1的类似物。

  摘要：

  合成了一系列非核苷3-氨基吡啶-2（1H）-一衍生物，并评估了其对HIV-1 RT的抑制作用。在使用rC.dG作为模板引物的酶分析中，几种类似物被证明是有效的高选择性拮抗剂，体外IC50值低至19 nM。该系列中的两种化合物，3-[[[（4,7-二甲基苯并恶唑-2-基）甲基]-氨基] -5-乙基-6-甲基吡啶2-2（1H）-一个（34，L-697,639）和相应的4,7-二氯类似物（37，L-697,661）在浓度为25-50 nM的MT4细胞培养物中可抑制HIV-1 IIIb感染的传播达95％，并被选作临床试验的抗病毒药。

  DOI：

  10.1021/jm00099a007