氯乙酸锂盐 | 19326-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氯乙酸锂盐
• 英文名称: lithium chloroacetate
• 英文别名: chloroacetic acid lithium salt；lithium;2-chloroacetate
• CAS: 19326-51-3
• 化学式: C₂H₂ClO₂*Li
• 分子量: 100.431
• InChiKey: OHXYLFVFSUFWPO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.02
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸锂盐 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到氯乙醛
  参考文献：
  名称：

  Cha, Jin Soon; Oh, Se Yeon; Lee, Kwang Woo, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 7, p. 1595 - 1598

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of the dirhodium cation Rh2 4+, with triphenylphosphine and alkali metal carboxylates, dithiocarbamates and other anions
  作者：R. W. Mitchell、J. D. Ruddick、G. Wilkinson

  DOI：10.1039/j19710003224

  日期：——

  oxygen, carbon monoxide and aldehydes. In benzene solution the RhI carboxylates catalyse the homogeneous hydrogenation of alkenes and alkynes; the rates are compared with those using chlorotris(triphenylphosphine)rhodium(I). The interaction of Rh24+ with triphenylphosphine in presence of sodium diethyldithiocarbamate, mercaptobenzthiazole, pyridine-2-thiol, toluene-3-thiol, diphenylphosphorodithioic

  化学计量比为Rh（OCOR）（PPh 3）3（其中R =烷基，芳基或取代的烷基）的铑（I）羧酸盐是通过dirhodium（II）阳离子Rh 2 4+与化学计量的三苯基膦和过量的适当羧酸的锂盐。描述了这些羧酸盐的化学性质，包括与氢，氧，一氧化碳和醛的反应。在苯溶液中，Rh I羧酸盐催化烯烃和炔烃的均相加氢；将该速率与使用氯三（三苯基膦）铑（I）的速率进行比较。Rh的相互作用在二乙基二硫代氨基甲酸钠，巯基苯并噻唑，吡啶-2-硫醇，甲苯-3-硫醇，二苯基磷酸二硫代酸，二乙氧基磷二硫代酸和硫氰酸锂的存在下用三苯基膦进行了2 4+的研究，并且还研究了氯三（三苯基膦）铑（ I）的相互作用用氯化锡（ II）。
• A stereoselective synthesis of a stable prostacyclin analogue ; dl-3-Oxa-9(O)-methano-.DELTA.6(9.ALPHA.)-prostaglandin I1.
  作者：KOICHI KOJIMA、KAZUO KOYAMA、SHIGEO AMEMIYA、SHINICHI SAITO

  DOI：10.1248/cpb.35.948

  日期：——

  A prostacyclin analogue, dl-3-oxa-9 (Ο)-methano-Δ6 (9α) -prostaglandin I1 (1a), has been synthesized. The key step for this synthesis is a new, one-step conversion reaction of the (hydroxymethyl) cyclopropylketone group in 8 and 21 to the γ, δ-unsaturated ketone 9 and 22, respectively, with iodotrimethylsilane.

  合成了一种前列腺素类药物类似物，dl-3-氧杂-9 (Ο)-甲基-Δ6 (9α) -前列腺素I1 (1a)。该合成的关键步骤是将8和21中的(氢氧基甲基)环丙基酮基团通过碘三甲基硅烷进行一次性转化反应，得到γ, δ-不饱和酮9和22。
• Synthesis of a bicyclo(3.2.1)octane analogue of isocarbacyclin.
  作者：KAZUO KOYAMA、KOICHI KOJIMA

  DOI：10.1248/cpb.35.2286

  日期：——

  A new isocarbacyclin analogue (1a), containing a bicyclo [3.2.1] octane ring system, has been synthesized by means of a regioselective rearrangement of the cyclopropyl carbinol (8) to the homoallyl bromide (9) with hydrobromic acid. Compound 1a showed very weak inhibitory activity against platelet aggregation.

  通过用氢溴酸将环丙基甲醇（8）与均烯丙基溴（9）进行区域选择性重排，合成了一种含有双环[3.2.1]辛烷环系统的新型异卡巴环素类似物（1a）。化合物 1a 对血小板聚集具有非常微弱的抑制活性。
• Synthesis of 3-Oxa-5-alkylideneisocarbacyclins.
  作者：Koichi KOJIMA、Shigeo AMEMIYA

  DOI：10.1248/cpb.41.913

  日期：——

  3-Oxa-5-methyleneisocarbacyclin (14a) and 3-Oxa-5-ethylideneisocarbacyclin (19a) were synthesized. Compound 14a showed a potent antiplatelet aggregating activity, whereas 19a was inactive.

  合成了3-Oxa-5-亚甲基异碳环素(14a)和3-Oxa-5-亚乙基异碳环素(19a)。化合物 14a 显示出有效的抗血小板聚集活性，而 19a 则无活性。
• METHOD FOR PREPARING 1,4,7,10-TETRAAZACYCLODODECANE-1,4,7,10-TETRAACETIC ACID
  申请人：VIWIT PHARMACETICAL CO., LTD.

  公开号：US20200347023A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  Disclosed is a method for preparing 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid (DOTA) of formula (II), comprising the following steps: carrying out an alkylation reaction on cyclen in formula (I) and XCH 2 COOR in the presence of an acid-binding agent in water; adjusting a pH value to separate out a crude product of DOTA; and recrystallizing. The preparation method of the present invention is applicable to large-scale industrial production of DOTA, the whole process does not need to adopt an ion-exchange resin or low-temperature refrigeration mode for purification, and the purity and yield of the product are higher.

  本发明公开了一种制备1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸（DOTA）的方法，包括以下步骤：在水中存在酸中和剂的情况下对公式（I）中的环烷进行烷基化反应，以及XCH2COOR；调节pH值分离出DOTA的粗品；并进行重结晶。本发明的制备方法适用于大规模工业生产DOTA，整个过程不需要采用离子交换树脂或低温冷却模式进行纯化，产品的纯度和收率更高。