氯乙酸间甲苯酯 | 501357-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 氯乙酸间甲苯酯
• 英文名称: chloro-acetic acid m-tolyl ester
• 英文别名: Chlor-essigsaeure-m-tolylester；m-Tolyl-chloracetat；3-Chloracetoxy-toluol；m-Tolylchloracetat；Chloroacetic acid, 3-methylphenyl ester；(3-methylphenyl) 2-chloroacetate
• CAS: 501357-08-0
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• mdl: MFCD06252174
• 分子量: 184.622
• InChiKey: CEYGBRILXUZJEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1353

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸间甲苯酯 在 三氯化铝 作用下， 生成 2-氯-1-(2-羟基-4-甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  酰化和烷基化反应。第四部分 烷基取代的苯氧基乙酰氯环化成苯并呋喃-3（2 H）-ones

  摘要：

  14种烷基取代的苯氧基乙酰氯与氯化铝在苯中的相互作用产生环状酮作为主要产物。在4-氯-3-甲基和3,4-二甲基化合物的反应中，主要的环状产物是5,6-二取代的苯并呋喃酮。与3，4-多亚甲基衍生物的反应在三，五，-和六亚甲基化合物的情况下主要得到线性异构体，而在四亚甲基化合物的情况下主要得到角异构体。

  DOI：

  10.1039/j39680002833
• 作为产物：
  描述：

  Diazo-acetic acid m-tolyl ester 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以79%的产率得到氯乙酸间甲苯酯
  参考文献：
  名称：

  Zalesov; Kataev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 11, p. 1666 - 1672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mameli, Gazzetta Chimica Italiana, 1926, vol. 56, p. 764
  作者：Mameli

  DOI：——

  日期：——
• Catch et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 552,553
  作者：Catch et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fries; Finck, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 4278
  作者：Fries、Finck

  DOI：——

  日期：——
• Ishikawa; Kurosawa, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan, 1942, vol. 63, p. 1265
  作者：Ishikawa、Kurosawa

  DOI：——

  日期：——
• Einhorn; Huetz, Archiv der Pharmazie, 1902, vol. 240, p. 633
  作者：Einhorn、Huetz

  DOI：——

  日期：——