2,2',4,4'-四氯联苯甲基醚 | 207974-13-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2',4,4'-四氯联苯甲基醚
• 英文名称: 2,2',4,4'-Tetrachlorodibenzyl ether
• 英文别名: 2,4-dichloro-1-[(2,4-dichlorophenyl)methoxymethyl]benzene
• CAS: 207974-13-8
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₄O
• 分子量: 336.045
• InChiKey: NWYHVMDKERUNLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',4,4'-四氯联苯甲基醚 在 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,4-二氯苯甲酸 、 2,4-二氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  稀硝酸氧化二苄醚

  摘要：

  本文报道了一种通过氧化二苄醚（DBE）制备苯甲​​醛（BzH）的简单工艺。研究了在催化量的亚硝酸钠存在下二苄基醚和稀硝酸水溶液之间的两相反应。考察了搅拌速度、水相中硝酸浓度、反应物摩尔比、亚硝酸钠浓度和反应温度对DBE转化率和BzH收率的影响。据报道，BzH 的产率为 80%，而 DBE 的转化率为 95%。与在其他相同条件下氧化 DBE 相比，将双（氯苄基）醚氧化成相应的醛是困难的。亚硝酸钠的初始浓度不影响反应的整体进程。

  DOI：

  10.1021/op000085o
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichlorobenzyl trimethysilyl ether 在 硫酸 、 silica gel 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以80%的产率得到2,2',4,4'-四氯联苯甲基醚
  参考文献：
  名称：

  Silica Sulfuric Acid: An Efficient Catalyst for the Direct Conversion of Primary and Secondary Trimethylsilyl Ethers to their Corresponding Ethers under Mild and Heterogeneous Conditions

  摘要：

  在温和且异相的条件下，初级和次级三甲基硅基醚在硅酸硫酸的存在下转化为相应的醚，产率良好至优秀。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41469

文献信息

• Silica Sulfuric Acid: An Efficient Catalyst for the Direct Conversion of Primary and Secondary Trimethylsilyl Ethers to their Corresponding Ethers under Mild and Heterogeneous Conditions
  作者：Mohammad Ali Zolfigol、Iraj Mohammadpoor-Baltork、BiBi Fatemeh Mirjalili、Abdolhamid Bamoniri

  DOI：10.1055/s-2003-41469

  日期：——

  Primary and secondary trimethylsilyl ethers were converted to their corresponding ethers in the presence silica sulfuric acid with good to excellent yields under mild and heterogeneous conditions.

  在温和且异相的条件下，初级和次级三甲基硅基醚在硅酸硫酸的存在下转化为相应的醚，产率良好至优秀。
• N-substituierte Imidazole, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0337929A1

  公开（公告）日：1989-10-18

  Die Erfindung betrifft N-substituierte Imidazole, der allgemeine Formel I worin R₁ ein Wasserstoffatom, einen gesättigten oder ungesättigten, gerad- oder verzweigtkettigen Kohlenwasserstoffrest oder einen cyclischen Kohlenwasserstoffrest oder einen Cycloalkylalkylrest oder einen Arylalkylrest, R₂ eine gegebenenfalls substituierte Benzyloxygruppe, R₃ eine Cyanogruppe, eine gegebenenfalls substitiuierte Alkanoylgruppe eine gegebenenfalls substituierte Benzoyl gruppe oder eine gegebenenfalls derivatisierte Carboxylgruppe bedeutet, sowie die Verbindungen in Form ihrer Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln. Die erfindungsgemäßen Verbindungen besitzen aromatasehemmende Eigenschaften und sind zur Therapie von östrogen-bedingten Krankheiten geeignet.

  本发明涉及通式 I 的 N-取代咪唑类化合物 其中 R₁ 是氢原子、饱和或不饱和、直链或支链烃基、环烃基、环烷基或芳烷基、 R₂ 是任选取代的苄氧基、 R₃ 是氰基、任选取代的烷酰基、任选取代的苯甲酰基或任选衍生的羧基 以及盐类形式的化合物、制备工艺和药物用途。 本发明的化合物具有芳香化酶抑制特性，适用于治疗雌激素相关疾病。
• The use of Nafion-H® as an efficient catalyst for the direct conversion of primary and secondary trimethylsilyl ethers to their corresponding ethers under mild and heterogeneous conditions
  作者：Mohammad Ali Zolfigol、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Davood Habibi、BiBi Fatemeh Mirjalili、Abdolhamid Bamoniri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.036

  日期：2003.10

  Primary and secondary trimethylsilyl ethers were converted to their corresponding ethers in the presence Nafion-H(R) with good to excellent yields under mild and heterogeneous conditions. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Preparation of dichlorobenzyl alcohol
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：EP0047622B1

  公开（公告）日：1984-08-22
• US5656723A
  申请人：——

  公开号：US5656723A

  公开（公告）日：1997-08-12

表征谱图