2,2',4,4'-四溴联苯醚 | 5436-43-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 有机污染物标样
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2',4,4'-四溴联苯醚
• 中文别名: 四溴联苯醚；2,2',4,4'-四溴二苯醚
• 英文名称: 2,2',4,4'-Tetrabromodiphenyl ether
• 英文别名: 2,4,2',4'-tetrabromodiphenylether；2,4-dibromo-1-(2,4-dibromophenoxy)benzene
• CAS: 5436-43-1
• 化学式: C₁₂H₆Br₄O
• 分子量: 485.795
• InChiKey: XYBSIYMGXVUVGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84℃ (ethanol )
• 沸点：
  396 °C
• 密度：
  2.161±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  -12 °C
• 物理描述：
  Solid
• 蒸汽压力：
  7.00e-08 mmHg
• 碰撞截面：
  169.2 Ų [M-Br+O]-

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F,N
• 安全说明：
  S60,S61,S62
• 危险类别码：
  R67,R38,R50/53,R11,R65
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2903999090
• 危险品运输编号：
  UN 1262 3/PG 2
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',4,4'-四溴联苯醚 在 SiO₂ coated on zero-valent iron-palladium bimetallic nanoparticles 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 二苯醚
  参考文献：
  名称：

  SiO 2包覆的零价铁/钯双金属纳米粒子的合成及其在降解2,2'，4,4'-四溴二苯醚的纳米生物复合系统中的应用†

  摘要：

  多溴二苯醚（PBDEs）是新兴的持久性有机污染物，由于其极强的持久性和毒性，多溴二苯醚的降解仍然是一个巨大的挑战。在这项研究中，通过使用纳米生物复合系统与SiO 2包覆的零价铁/钯双金属纳米粒子（SiO 2 -nZVI ），研究了2,2'，4,4'-四溴二苯醚（BDE47）的修复/ Pd）作为还原剂，恶臭假单胞菌（Pseudomonas putida）作为生物催化剂。与nZVI / Pd相比，SiO 2 -nZVI / Pd对恶臭假单胞菌菌株表现出低得多的毒性并且在脱溴反应中具有更高的反应性。当剂量达到1.0 g L -1时，菌株可以生长良好。在合并过程中，BDE47（5 mg L -1）在2 h内被SiO 2 -nZVI / Pd（1.0 g L -1）完全脱溴为二苯醚（DE），然后在腐烂后，恶臭假单胞菌将DE完全降解。有氧生物降解连续4天。通过超高效液相色谱（UPLC）和气相色谱-质谱

  DOI：

  10.1039/c5ra22388a
• 作为产物：
  描述：

  二苯醚 在 N-butylpyridinium nitrate 、 氢溴酸 、 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 95.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以94 %的产率得到2,2',4,4'-四溴联苯醚
  参考文献：
  名称：

  一种通过化学选择性可控的氧气氧化溴化合成溴代有机化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种通过化学选择性可控的氧气氧化溴化合成溴代有机化合物的方法，所述合成方法为：以溴负离子为溴源，式(X)所示的N‑烷基吡啶硝酸盐离子液体为催化剂，分子氧为氧化剂，以结构如式(Ⅰ)、式(II)或式(III)所示化合物为反应底物，在酸性条件下对反应底物中的芳香氢和/或苄位氢和/或芳香羰基α‑H进行单溴代、二溴代或多溴代，制得溴代有机化合物。本发明可用于芳香位、苄位、芳香羰基α‑位的碳氢键转变为碳溴键，该方法底物适用性广、化学选择性可控(即单溴代/二溴代/多溴代可控)、原子利用率高，且避免了重金属催化剂的使用，具有高效、经济、环保的特点。

  公开号：

  CN114804988A

文献信息

• Light-driven activation of carbon-halogen bonds by readily available amines for photocatalytic hydrodehalogenation
  作者：Di Meng、Qian Zhu、Yan Wei、Shengli Zhen、Ran Duan、Chuncheng Chen、Wenjing Song、Jincai Zhao

  DOI：10.1016/s1872-2067(20)63582-3

  日期：2020.10

  ether(a resistant and persistent organic pollutant). The strongly reducing singlet excited states of the amines enabled diffusion-controlled dissociative electron transfer to effectively cleave carbon-halogen bonds, followed by radical hydrogenation. Diisopropylethylamine served as the terminal electron/proton donor and regenerated the amine sensitizers.

  摘要 使用容易获得的芳香胺、N,N,N',N'-四甲基-对苯二胺或 N,N',N'-四甲基联苯胺作为光催化剂开发了一种简单的方案，用于有机卤化物的有效加氢脱卤，例如4'-溴苯乙酮、多氟芳烃、氯苯和 2,2',4,4'-四溴二苯醚（一种抗性和持久性有机污染物）。胺的强烈还原单线态激发态使扩散控制的解离电子转移能够有效地裂解碳 - 卤素键，然后进行自由基氢化。二异丙基乙胺作为末端电子/质子供体并再生胺敏化剂。
• 一种多溴联苯醚单体的固相合成方法与应用
  申请人：山东省分析测试中心

  公开号：CN106957218B

  公开（公告）日：2020-07-24

  本发明公开了一种多溴联苯醚单体的固相合成方法与应用，其解决了现有技术中对于多溴联苯醚的合成方法反应时间长、试剂腐蚀性大、后处理繁琐以及需要特制设备的问题，具有采用在研磨条件下固体超强酸催化合成多溴联苯醚的方法，避免使用强碱强酸性液体试剂，安全性高且清洁环保；合成时间为10‑30分钟，较“碘鎓盐‑偶联两步反应法”的反应时间大大缩短的效果。其技术方案为：包括如下步骤：溴代苯酚在固体超强酸的催化下发生脱水偶联反应，即得多溴联苯醚单体。
• 一种多溴联苯醚单体的微波合成方法
  申请人：山东省分析测试中心

  公开号：CN104860799B

  公开（公告）日：2016-10-12

  本发明公开了一种多溴联苯醚单体的微波合成方法，溴代苯在蒙脱土的催化下与溴代苯酚反应，反应产物经提纯分离后，即得多溴联苯醚。其设备简单，化学反应彻底且安全无污染。避免使用强碱强酸性试剂，安全性高且清洁环保；本发明为一步反应，合成时间为20～60分钟，较“碘鎓盐‑偶联两步反应法”反应反应时间大大缩短；微波功率在130～300瓦，其能耗较低。
• PHENOXASILINE BASED COMPOUNDS FOR ELECTRONIC APPLICATION
  申请人：BASF SE

  公开号：US20150318501A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Organic electronics applications, especially an organic light-emitting diode (OLED), an organic solar cell (organic photovoltaics) or a switching element such as an organic transistor, for example an organic FET (Field Effect Transistor) and an organic TFT (Thin Film Transistor), comprising at least one substituted phenoxasiline derivative, a organic semiconductor layer, a host material, electron/hole/exciton blocking material or electron/hole injection material comprising at least one substituted phenoxasiline derivative, the use of a substituted phenoxasiline derivative in organic electronics applications, an organic light-emitting diode, wherein at least one substituted phenoxasiline derivative is present in the electron/hole/exciton blocking layer, the electron/hole injection layer and/or the light-emitting layer, a light-emitting layer, an electron/hole/exciton blocking layer and an electron/hole injection layer comprising at least one substituted phenoxasiline derivative and a device selected from the group consisting of stationary visual display units, mobile visual display units; illumination units; keyboards; garments; furniture and wallpaper comprising at least one organic light-emitting diode, at least one light-emitting layer, at least one electron/hole/exciton blocking layer and/or at least one electron/hole injection layer according to the present invention.

  有机电子应用，特别是有机发光二极管（OLED），有机太阳能电池（有机光伏）或开关元件，例如有机晶体管，例如有机场效应晶体管（FET）和有机薄膜晶体管（TFT），包括至少一种取代的苯氧基硅烷衍生物，有机半导体层，主体材料，电子/空穴/激子阻挡材料或电子/空穴注入材料，其中至少一种取代的苯氧基硅烷衍生物被包括在其中，使用取代的苯氧基硅烷衍生物在有机电子应用中，有机发光二极管，其中至少一种取代的苯氧基硅烷衍生物存在于电子/空穴/激子阻挡层，电子/空穴注入层和/或发光层中，发光层，电子/空穴/激子阻挡层和电子/空穴注入层包括至少一种取代的苯氧基硅烷衍生物，以及选自固定视觉显示单元，移动视觉显示单元；照明单元；键盘；服装；家具和墙纸的装置，包括至少一个有机发光二极管，至少一个发光层，至少一个电子/空穴/激子阻挡层和/或至少一个电子/空穴注入层。
• Polyphenylene ether resin compositions containing halogenated aromatic compound alone as a flame retardant agent
  申请人：GENERAL ELECTRIC COMPANY

  公开号：EP0129762A2

  公开（公告）日：1985-01-02

  Flame retardant compositions comprising admixtures of polyphenylene ether resin, a polyalkenyl aromatic and as the sole flame retardant agent, a halogenated aromatic compound or mixture of such compounds, are described. These provide decided advantages over corresponding flame retardant compositions containing synergistic agents and/or aromatic phosphate flame retardants, alone, or in combina- tion with halogenated aromatics. They are useful for shaping into a wide variety of articles for industrial or household purposes.

  阻燃剂组合物包括聚苯醚树脂、聚烯芳烃和作为唯一阻燃剂的卤代芳烃化合物或此类化合物混合物的混合物。与含有增效剂和/或芳香族磷酸酯阻燃剂（单独使用或与卤代芳香烃混合使用）的相应阻燃组合物相比，这些产品具有明显的优势。它们可用于制作各种工业或家用物品。