2,2',4-三甲氧基苯甲酮 | 33077-87-1

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2',4-三甲氧基苯甲酮
• 中文别名: 2,2',4-三甲氧基二苯甲酮；2,2’,4-三甲氧基苯甲酮
• 英文名称: 2,2',4-trimethoxybenzophenone
• 英文别名: (2,4-dimethoxyphenyl)-(2-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 33077-87-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• mdl: MFCD01098829
• 分子量: 272.301
• InChiKey: FUGHBBQOPVKADC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55.5-59.5 °C(lit.)
• 沸点：
  200 °C / 15mmHg
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格正确使用和储存，就不会分解，并且未有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914509090
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',4-三甲氧基苯甲酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-[[9-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)amino]-9H-xanthen-3-yl]oxy]valeric acid
  参考文献：
  名称：

  在特别温和的条件下固相合成C末端肽酰胺的黄嘌呤酰胺（XAL）手柄的制备和应用（1-3）。

  摘要：

  [[9-[（9-芴基甲氧基羰基）氨基]黄嘌呤-2（或3）-基]氧基]链烷酸（XAL）提手已通过2-羟基或3-羟基黄酮的有效四步路线制备，并偶联至氨基官能化支持物的范围。所得的XAL载体是通过Fmoc化学合成固相肽的起点。链组装完成后，通过在二氯甲烷中使用低浓度[1-5％（v / v）]的三氟乙酸（TFA），C末端肽酰胺以优异的收率和纯度释放，通常无需添加碳正离子清道夫。这些裂解条件允许保留全部或显着部分的叔丁基型和相关的侧链保护基，随后可以在较高的酸浓度下进行的溶液方法中将其完全除去。XAL支持物对于酸敏感肽的合成特别有用，包​​括已知易受产率和/或纯度降低的烷基化副反应影响的含色氨酸序列。凝血酶原（1-9），酰基载体蛋白（65-74），牛肝菌脂肪代谢激素，蛋白RHK 1，CCK-8硫酸盐和催产素的片段的合成证明了这种化学方法的有效性。此外，已经证明了XAL载体在制备完全保护的肽酰胺中的应用。an菜脂肪代谢激素，RHK

  DOI：

  10.1021/jo960312d
• 作为产物：
  描述：

  6-Methoxy-2,3-bis(o-methoxyphenyl)benzofuran 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,2',4-三甲氧基苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Hishmat; Abd El Rahman; Khalil Kh., Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 7, p. 697 - 700

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BeCl2 as a new highly selective reagent for dealkylation of aryl-methyl ethers
  作者：Hashem Sharghi、Fatemeh Tamaddon

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00815-0

  日期：1996.10

  An efficient and simple method is introduced for the selective removal of methyl group from poly aryl-methyl ethers, in some important derivatives of benzophenones, xanthones, anthraquinones, aryl esters, benzamides and nitroanisoles with BeCl2.

  一个高效，简便的方法被引入用于由聚芳基-甲基醚的选择性除去甲基的，在二苯甲酮，呫吨酮，蒽醌类，芳基酯，苯甲酰胺和nitroanisoles与BECL一些重要的衍生物2。
• [EN] QUINOLINE-2-ONE-DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF AIRWAYS DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE-2-ONE PERMETTANT DE TRAITER DES MALADIES DES VOIES RESPIRATOIRES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004087142A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Compounds of formula (I) in free or salt form, wherein -C-Y-, R1 and R2 are G have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the (β2-adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物以自由形式或盐形式存在，其中-C-Y-，R1和R2是G，其含义如规范中所示，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• 一种2,2′-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮的合成方 法
  申请人：湖北理工学院

  公开号：CN104058945B

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明提供一种2,2ˊ-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮的合成方法，其方法为：1）、由间苯二甲醚与邻甲氧基苯甲酰氯在特定波长的光照条件下，于0～80℃反应1～10小时，得到中间产物2,2ˊ,4-三甲氧基二苯甲酮；2）、将步骤1）所得中间产物2,2ˊ,4-三甲氧基二苯甲酮与脱甲基试剂进行选择性去甲基反应，反应温度40～120℃，时间5～16小时，停反应后，水洗、分液、重结晶，即得2,2ˊ-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮（II）。本法反应能耗低，原料回收利用率较高，后处理较为简单，对环境污染小，符合绿色化学的发展。
• Quinoline-2-one derivatives for the treatment of airways diseases
  申请人：Fairhurst Alec Robin

  公开号：US20070066607A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds of formula I free or salt form, wherein —C—Y—, R 1 and R 2 are G have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the β 2 -adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  化合物的公式为Ifree或盐形式，其中—C—Y—，R1和R2是G，其含义如规范中所示，对于预防或缓解通过激活β2-肾上腺素受体引起的病症是有用的。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• REAGENT FOR ENHANCING GENERATION OF CHEMICAL SPECIES
  申请人：TOYO GOSEI CO., LTD.

  公开号：US20150241779A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  A reagent that enhances acid generation of a photoacid generator and composition containing such reagent is described.

  本文描述了一种增强光酸发生剂酸生成的试剂和含有该试剂的组合物。

表征谱图