2,2'-硫代二[1-(4-溴苯基)-乙酮] | 58881-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2'-硫代二[1-(4-溴苯基)-乙酮]
• 英文名称: 2,2'-thiobis[1-(4-bromophenyl)ethanone]
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-ethanone；1-(4-bromophenyl)-2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethylsulfanyl]ethanone；1,5-bis(4-bromophenyl)-3-thiapentane-1,5-dione；2,2'-Thiobis(4-bromoacetophenone)；1,1'-bis-(4-bromo-phenyl)-2,2'-sulfanediyl-bis-ethanone；bis-(4-bromo-phenacyl)-sulfide；1-(4-Bromophenyl)-2-{[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]thio}ethan-1-one；1-(4-bromophenyl)-2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanylethanone
• CAS: 58881-56-4
• 化学式: C₁₆H₁₂Br₂O₂S
• 分子量: 428.144
• InChiKey: PLCFAVVWPPSFIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-硫代二[1-(4-溴苯基)-乙酮] 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2-(4-溴苯基)-2-氧代乙酸
  参考文献：
  名称：

  取代的联苯硫醚的二氧化硒反应：生成α-酮酸

  摘要：

  取代二苯甲酰硫醚的二氧化硒氧化预期进一步功能化导致一系列 α-酮酸 3 通过氧化随后 C-S 键断裂。还分离了两种次要产物 5 和 6，并提出了形成 3、5 和 6 的机制途径。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2013.769542
• 作为产物：
  描述：

  α-tosyloxy-4-bromoacetophenone 在 sodium sulfide nonahydrate 作用下， 反应 0.25h， 生成 2,2'-硫代二[1-(4-溴苯基)-乙酮]
  参考文献：
  名称：

  使用 [羟基（甲苯磺酰氧基）碘] 苯和 na2S ⋅ 9H2O 从可烯醇化的酮方便地合成对称的二酮硫化物

  摘要：

  [羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯与各种苯乙酮反应，然后用 Na2S ⋅ 9H2O 处理，已开发出一种制备 ArCOCH2SCH2COAr 型对称二酮硫化物的有效方法。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:172–176, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20524

  DOI：

  10.1002/hc.20524

文献信息

• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100317568A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Synthesis of Thioethers Using Triethylamine-Activated Phosphorus Decasulfide (P4S10)
  作者：M. Cinar、Turan Ozturk、Gulsen Turkoglu

  DOI：10.1055/s-0035-1561673

  日期：——

  Abstract The synthesis of thioethers in excellent yields was achieved under mild conditions via the displacement reaction of halogens by sulfur. The cross-reaction of 2-(α-bromoacetyl)thiophene with triethylamine-activated phosphorus decasulfide (Et3N–P2S5) was elaborated by utilizing DFT calculations. The synthesis of thioethers in excellent yields was achieved under mild conditions via the displacement

  摘要 在温和的条件下，通过卤素与硫的置换反应，可以实现高收率的硫醚合成。通过利用DFT计算，阐述了2-（α-溴乙酰基）噻吩与三乙胺活化的十硫化二磷（Et 3 N–P 2 S 5）的交叉反应。 在温和的条件下，通过卤素与硫的置换反应，可以实现高收率的硫醚合成。通过利用DFT计算，阐述了2-（α-溴乙酰基）噻吩与三乙胺活化的十硫化二磷（Et 3 N–P 2 S 5）的交叉反应。
• One-Pot Oxidation and Bromination of 3,4-Diaryl-2,5-dihydrothiophenes Using Br₂:  Synthesis and Application of 3,4-Diaryl-2,5-dibromothiophenes
  作者：Yizhe Dang、Yi Chen

  DOI：10.1021/jo071172i

  日期：2007.8.31

  (1b−5b) was synthesized by a one-pot reaction of 3,4-diaryl-2,5-dihydrothiophenes with Br2 reagent in excellent yield (83−92%). It was found that Br2 performed a double function (oxidation and bromination) during the conversion of 3,4-diaryl-2,5-dihydrothiophenes to 3,4-diaryl-2,5-dibromothiophenes. The application of 3,4-diaryl-2,5-dibromothiophenes used as building blocks was also investigated. Employing

  通过3,4-二芳基-2,5-二氢噻吩与Br 2试剂的一锅反应以优异的收率（83-92 ）合成了一类3,4-二芳基-2,5-二溴噻吩（1b - 5b）％）。发现Br 2在3，4-二芳基-2，5-二氢噻吩转化为3，4-二芳基-2，5-二溴噻吩的过程中​​具有双重功能（氧化和溴化）。还研究了3,4-二芳基-2,5-二溴噻吩作为建筑材料的应用。以3,4-二苯基-2,5-二溴噻吩（1b）为模板，通过Suzuki偶联反应制备了2,3,4,5-四芳基噻吩类。这为制备2,3,4,5-四芳基噻吩提供了一种新的简单方法。
• Oxidation of 3,4-Diaryl-2,5-dihydrothiophenes to 3,4-Diarylthiophenes Using CuBr2: Simple and Efficient Preparation of 3,4-Diarylthiophenes
  作者：Yizhe Dang、Yi Chen

  DOI：10.1002/ejoc.200700779

  日期：2007.12

  A class of 3,4-diarylthiophenes was prepared in excellent yield (80–91 %) by oxidation of 3,4-diaryl-2,5-dihydrothiophenes with CuBr2. The approach is also available for the synthesis of 3,4-diarylpyrroles and 3,4-diarylfuran. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  通过用 CuBr2 氧化 3,4-二芳基-2,5-二氢噻吩，以极好的收率（80-91%）制备了一类 3,4-二芳基噻吩。该方法也可用于合成 3,4-二芳基吡咯和 3,4-二芳基呋喃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Synthesis of oxathiane and morpholine from acyclic precursors: a modified Mitsunobu reaction
  作者：Nidhin Paul、Selvam Kaladevi、Arockiam Jesin Beneto、Shanmugam Muthusubramanian、Nattamai Bhuvanesh

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.029

  日期：2012.8

  Synthesis of a set of isomeric 2,4,6-triarylmorpholines and 2,6-diaryloxathianes from the corresponding 1,5-diols has been described. The method provides an efficient route to six-membered heterocycles from acyclic diols and is found to be better than Mitsunobu procedure in yield and waste management. In a related study, the ring contraction of pyranone to two isomeric cyclopentenone derivatives through

  已经描述了由相应的1，5-二醇合成一组异构的2，4，6-三芳基吗啉和2，6-二芳基氧杂蒽。该方法提供了从无环二醇到六元杂环的有效途径，发现在产率和废物管理方面比Mitsunobu方法更好。在相关研究中，已经注意到通过纳扎罗夫反应将吡喃酮环收缩成两个异构的环戊烯酮衍生物。