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2,2'-硫代二乙基二乙酸酯 | 4275-28-9

中文名称
2,2'-硫代二乙基二乙酸酯
中文别名
——
英文名称
2,2'-(Diacetoxy-diethyl)sulfid
英文别名
1,1'-Thiobis(2-acetoxyethane);bis-(2-acetoxy-ethyl)-sulfide;Bis-(2-acetoxy-aethyl)-sulfid;2,2'-thiodiethyl diacetate;Diacetyl-thiodiglycol;Diacetylthioglycolat;2,2'-Thiodiethanol diacetate;2-(2-acetyloxyethylsulfanyl)ethyl acetate
2,2'-硫代二乙基二乙酸酯化学式
CAS
4275-28-9
化学式
C8H14O4S
mdl
——
分子量
206.263
InChiKey
HWLINJPYLXLANY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    315.12°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.3348 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    77.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险类别码:
    R36,R36/37/38
  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:6309cfae10c2c278b5e146f623a01aa1
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上下游信息

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文献信息

  • Ortho-Selective Alkylation of Phenols with Symmetric Sulfides and Sulfuryl Chloride
    作者:Kikumasa Sato、Seiichi Inoue、Osamu Miyamoto、Hiroshi Ikeda、Tomomi Ota
    DOI:10.1246/bcsj.60.4184
    日期:1987.11
    Sulfuryl chloride has been shown to be useful activator for sulfides in the selective preparation of ortho-alkylated phenols via [2,3]sigmatropic rearrangement. By this process, ortho-alkylated phenols have been prepared with various symmetric sulfides in good yields. The rearrangement products having 3-chloropropyl or 3-methyl-3-butenyl moiety have been converted into 2H-1-benzopyran derivatives.
    在通过 [2,3] σ 重排选择性制备邻位烷基化苯酚时,硫酰氯已被证明是硫化物的有用活化剂。通过该方法,已经以良好的产率制备了具有各种对称硫化物的邻烷基化苯酚。具有3-氯丙基或3-甲基-3-丁烯基部分的重排产物已转化为2H-1-苯并吡喃衍生物。
  • [EN] MODIFIED NUCLEOSIDES OR NUCLEOTIDES<br/>[FR] NUCLÉOSIDES OU NUCLÉOTIDES MODIFIÉS
    申请人:ILLUMINA CAMBRIDGE LTD
    公开号:WO2014139596A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    Some embodiments described herein relate to modified nucleotide and nucleoside molecules with novel 3'-hydroxy protecting groups. Said 3'-hydroxy protecting groups form a structure -O-C(R)2N3 covalently attached to the 3'-carbon atom wherein R is as defined n the claims. Also provided herein are methods to prepare such modified nucleotide and nucleoside molecules and sequencing by synthesis processes using such modified nucleotide and nucleoside molecules.
    本文所描述的一些实施例涉及具有新型3'-羟基保护基的改性核苷酸和核苷分子。所述的3'-羟基保护基形成一个结构-O-C(R)2N3,共价地附着在3'-碳原子上,其中R如权利要求中所定义。本文还提供了制备这种改性核苷酸和核苷分子的方法以及使用这种改性核苷酸和核苷分子的合成测序过程。
  • 修飾ヌクレオシドまたは修飾ヌクレオチド
    申请人:イルミナ ケンブリッジ リミテッド
    公开号:JP2018039842A
    公开(公告)日:2018-03-15
    【課題】修飾ヌクレオシドまたは修飾ヌクレオチドを提供すること。【解決手段】本明細書に記載するいくつかの実施形態は、新規な3’−ヒドロキシ保護基を有する修飾されたヌクレオチド分子および修飾されたヌクレオシド分子に関する。前記3’−ヒドロキシ保護基は、3’−炭素原子に共有結合した構造−O−C(R)2N3を形成し、ここで、Rは特許請求の範囲において定義するとおりである。また、本明細書に提供されるのは、このような修飾されたヌクレオチド分子およびヌクレオシド分子を調製する方法、ならびにこのような修飾されたヌクレオチド分子およびヌクレオシド分子を用いた合成プロセスによる配列決定である。【選択図】なし
    【问题】提供修饰核苷或修饰核苷酸的方法。 【解决方案】本说明书中的几种实施方式涉及修饰的核苷酸分子和修饰的核苷分子,它们具有新的3'-羟基保护基。该3'-羟基保护基形成了与3'-碳原子共价结合的结构-O-C(R)2N3,在此,R如专利要求中所定义。此外,本说明书提供了制备这种修饰的核苷酸分子和核苷分子的方法,以及使用这种修饰的核苷酸分子和核苷分子的合成过程进行序列确定。 【选定图】无
  • 변형된 뉴클레오사이드 또는 뉴클레오타이드
    申请人:ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED 일루미나 케임브리지 리미티드(520150427470)
    公开号:KR20150132474A
    公开(公告)日:2015-11-25
    본 명세서에 기재된 몇몇 실시형태는 신규한 3'-하이드록시 보호기를 가진 변형된 뉴클레오타이드 및 뉴클레오사이드 분자에 관한 것이다. 상기 3'-하이드록시 보호기는 3'-탄소 원자에 공유 부착된 구조 -O-C(R)N를 형성하며, 여기서 R은 청구범위에 정의된 바와 같다. 또한 본 명세서에서는 이러한 변형된 뉴클레오타이드 및 뉴클레오사이드 분자를 제조하는 방법 및 이러한 변형된 뉴클레오타이드 및 뉴클레오사이드 분자를 이용하는 합성 과정에 의한 서열분석 방법이 제공된다.
    本说明书中描述的一些实施形式涉及具有新的3'-羟基保护基的变异核苷酸和核苷分子。上述3'-羟基保护基形成结构-O-C(R)N,其中R如所述权利要求中所定义,共价连接到3'-碳原子。此外,本说明书提供了制造这些变异核苷酸和核苷分子的方法以及使用这些变异核苷酸和核苷分子进行合成过程的序列分析方法。
  • Helferich; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1920, vol. 42, p. 1229
    作者:Helferich、Reid
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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