2,2'-羰基双(3,5-二氧代-4-甲基-1,2,4-二吡咯烷) | 115491-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,2'-羰基双(3,5-二氧代-4-甲基-1,2,4-二吡咯烷)
• 中文别名: 2,2'-碳酰双(3,5-二氧-4-甲基-1,2,4-恶二唑烷；2,2-羰基双(3,5-二氧代-4-甲基-1,2,4-噁二吡咯烷)
• 英文名称: 2,2'-carbonyl bis-(3,5-dioxo-4-methyl-1,2,4-oxadiazolidine)
• 英文别名: 2,2'-carbonyl bis(3,5-dioxo-4-methyl-1,2,4-oxadiazolidine)；2,2'-carbonylbis(3,5-dioxo-4-methyl-1,2,4-oxadiazolidine)；2,2'-Carbonylbis(4-methyl-1,2,4-oxadiazolidine-3,5-dione)；4-methyl-2-(4-methyl-3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidine-2-carbonyl)-1,2,4-oxadiazolidine-3,5-dione
• CAS: 115491-90-2
• 化学式: C₇H₆N₄O₇
• 分子量: 258.147
• InChiKey: IOMAUIUYBQXXKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  室温

SDS

2,2'-碳酰双(3,5-二氧-4-甲基-1,2,4-恶二唑烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,2'-Carbonylbis(3,5-dioxo-4-methyl-1,2,4-oxadiazolidine)
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,2'-碳酰双(3,5-二氧-4-甲基-1,2,4-恶二唑烷
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 115491-90-2
分子式： C7H6N4O7

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-蛋氨酸 、 2,2'-羰基双(3,5-二氧代-4-甲基-1,2,4-二吡咯烷) 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,2′-carbonyl-bis(3,5-dioxo-4-methyl-1,2,4-oxadiazolidine): II-reagent for the direct esterification of carboxylic acids.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81065-0
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 3,5-dioxo-4-methyl-1,2,4-oxadiazolidine 在 hexamethylguanidinium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到2,2'-羰基双(3,5-二氧代-4-甲基-1,2,4-二吡咯烷)
  参考文献：
  名称：

  2,2'-羰基-双（3,5-二氧代-4-甲基-1,2,4-恶二唑烷）：一种用于制备氨基甲酸酯和酰胺的新型试剂，用于合成二肽。

  摘要：

  制备了2,2'-羰基双（3,5-二氧-4-甲基-1,2,4-氧二唑烷）并将其用于合成各种氨基甲酸酯和二肽。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81064-9
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二甲基-L-缬氨酸 、 在 2,2'-羰基双(3,5-二氧代-4-甲基-1,2,4-二吡咯烷) 作用下， 以70%的产率得到(2S)-2-[[(2S)-2-(dimethylamino)-3-methylbutanoyl]amino]-N-[(2S)-1-[(2S)-2-[(2S)-2-[(1R,2R)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-[[(1S)-2-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]amino]propyl]pyrrolidine-1-carbonyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-N,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Chimeric Structures Derived from the Cytotoxic Natural Compounds Dolastatin 10 and Dolastatin 15

  摘要：

  The natural cytotoxic compounds dolastatins 10 and 15 exhibit great similarities in structure and in their biological activity profiles. Two compounds (1 and 2) formed by interchanging the dolaisoleuine residue of dolastatin 10 and the MeVal-Pro dipeptide of dolastatin 15 were synthesized in order to evaluate the possible equivalence of these units. These compounds can be considered as chimeras of dolastatins 10 and 15 formed by the N-terminal part of the former and the C-terminal part of the latter and vice versa. Both analogues exhibited a marked decrease in their cytotoxic activity but showed similar differential cytotoxicity with regard to the cell Lines assayed compared with the parent compounds. HT-29 cell line was the least sensitive one. However, this activity was in the nanomolar level and close to that of vincristine. The differences in their effect on tubulin polymerization were less pronounced. We confirmed the already known crucial role of the Dil residue in this assay. The nonequivalence of the Dil unit and the MeVal-Pro dipeptide probably reflects modification in the relative positions of the N-dimethylamino and the phenyl moieties.

  DOI：

  10.1021/jm970800t

文献信息

• An improved synthesis of β-keto ester units in didemnins, using 2,2'-carbonyl-bis(3,5-dioxo-4-methyl-1,2,4-oxadiazolidine)
  作者：Patrick Jouin、Joël Poncet、Marie-Noelle Dufour、Isabelle Maugras、Antoine Pantaloni、Bertrand Castro

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85253-5

  日期：——

  N-protected α-amino acids and O-protected α-hydroxy acids with 2,2'-carbonylbis (3,5-dioxo-4-methyl-1,2,4-oxadiazolidine) 6 provide a stable activated intermediate 7 suitable for the synthesis of β-keto ester 8. This activation was used in the preparation of the non-proteogenic units 1st 1 and Hip 4 present in the cyclodepsipeptides didemnins isolated from the tunicates Didemnidae.

  N保护的α-氨基酸和O保护的α-羟基酸被2,2'-羰基双（3,5-二氧代-4-甲基-1,2,4-氧二唑烷）6活化后得到稳定的中间体7适用于合成β-酮酸酯8。该活化被用于制备存在于从被膜Didemnidae分离的环二肽二聚体素中的非蛋白质形成单元1st 1和Hip 4。
• Process for the Synthesis of Solifenacin
  申请人：Puig Jordi

  公开号：US20100029944A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  This invention provides improved methods for making solifenacin and pharmaceutically acceptable salts thereof. The instant methods are unexpectedly advantageous in their simplicity and efficiency.

  这项发明提供了制备索利那辛及其药用可接受盐的改进方法。这种即时方法在简单性和效率方面具有意想不到的优势。
• INTERMEDIATE COMPOUND FOR SYNTHESIZING PHARMACEUTICAL AGENT AND PRODUCTION METHOD THEREOF
  申请人：OKUYAMA Masahiro

  公开号：US20110251385A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention relates to a production method of an optically active morpholine compound represented by the formula 10, which includes the following steps: wherein each symbol is as defined in the specification. The present invention also relates to a production method of an compound represented by the formula 55, which includes the following steps: wherein each symbol is as defined in the specification. According to the production method of the present invention, an optically active 2-aryl-substituted morpholine compound and 3-oxo-3-(pyrimidin-4-yl)propionate, which are important as starting materials for synthesizing 2-(2-arylmorpholin-4-yl)-1-methyl-1H-[4,4′]bipyrimidinyl-6-one having a tau protein kinase 1 inhibitory activity and useful as a therapeutic drug for Alzheimer's disease and the like, can be produced in a high yield by an industrially advantageous method.

  本发明涉及一种光学活性吗啉化合物的生产方法，其由公式10表示，包括以下步骤：其中每个符号如规范中所定义。本发明还涉及一种由公式55表示的化合物的生产方法，其包括以下步骤：其中每个符号如规范中所定义。根据本发明的生产方法，可以通过一种工业上有利的方法高产地生产重要的起始材料，即光学活性2-芳基取代吗啉化合物和3-氧代-3-(嘧啶-4-基)丙酸酯，用于合成具有tau蛋白激酶1抑制活性的2-(2-芳基吗啉-4-基)-1-甲基-1H-[4,4′]联吡啶基-6-酮，该化合物对阿尔茨海默病等有用作用的治疗药物。
• Method for synthesizing intermediate compound for synthesizing a pharmaceutical agent
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2221304A1

  公开（公告）日：2010-08-25

  Provided is a method for synthesizing an optically active compound represented by the formula (1) wherein R is an aryl optionally having substituent(s) or a heteroaryl optionally having substituent(s), and a carbon atom marked with * is an asymmetric carbon atom; which comprises synthesizing an optically active morpholine compound represented by the formula 10' which in turn comprises the following steps: wherein R is an aryl optionally having substituents(s) or a heteroaryl optionally having substituent(s), R1 is a C1-C6 alkyl, an aralkyl optionally having substituent(s) or a C2-C6 alkenyl, R2 is a C1-C6 alkyl, a C1-C6 haloalkyl, an aryl optionally having substituent(s) or a benzyl optionally having substituent(s) and X2 is a halogen; reacting a compound of the formula 5' with an activated chloroacetic acid or bromoacetic acid in a solvent to give a compound of the formula 6', reacting the compound of the formula 6' with a base to give a compound of the formula 7', reacting the compound of the formula 7' with a reducing agent in a solvent to give a compound of the formula 8', reacting the compound of the formula 8' with a chloroformate to give a compound of the formula 9' and subjecting the compound of the formula 9' to hydrolysis to give the compound of the formula 10'.

  提供了一种合成由式（1）表示的光学活性化合物的方法 其中 R 是可选具有取代基的芳基或可选具有取代基的杂芳基，标有 * 的碳原子是不对称碳原子；该方法包括合成由式 10'代表的具有光学活性的吗啉化合物，该方法又包括以下步骤： 其中 R 是任选具有取代基的芳基或任选具有取代基的杂芳基，R1 是 C1-C6 烷基、任选具有取代基的芳烷基或 C2-C6 烯基，R2 是 C1-C6 烷基、C1-C6 卤代烷基、任选具有取代基的芳基或任选具有取代基的苄基，X2 是卤素；将式 5'化合物与活化的氯乙酸或溴乙酸在溶剂中反应，得到式 6'化合物，将式 6'化合物与碱反应，得到式 7'化合物，将式 7'化合物与还原剂在溶剂中反应，得到式 8'化合物，将式 8'化合物与氯甲酸酯反应，得到式 9'化合物，以及 将式 9'化合物进行水解，得到式 10'化合物。
• Synthesis of the cyclodepsipeptide nordidemnin B, a cytotoxic minor product isolated from the sea tunicate Trididemnum cyanophorum
  作者：Patrick Jouin、Joel Poncet、Marie Noelle Dufour、Antoine Pantaloni、Bertrand Castro

  DOI：10.1021/jo00264a022

  日期：1989.2

表征谱图