2,2,2-三氟-1-(1H-吲哚-2-基)乙酮 | 228873-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-1-(1H-吲哚-2-基)乙酮
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(1H-indol-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-(indol-2-yl)-1-ethanone；2,2,2-trifluoro-1-(1H-indol-2-yl)ethanone
• CAS: 228873-77-6
• 化学式: C₁₀H₆F₃NO
• 分子量: 213.159
• InChiKey: VSPZYLFNHKDKQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-1-(1H-吲哚-2-基)乙酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(1H-indol-2-yl)ethan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  基于吲哚、苯并咪唑和咪唑的二氮杂环基取代的 N-杂环的合成、稳定性和光反应性

  摘要：

  研究了安装在 N-甲基吲哚、N-甲基苯并咪唑和 N-甲基咪唑杂环部分的三氟甲基二氮丙啶的合成、热稳定性和光反应性。N-Tosyl-3-diazirinylindole 和 N-methyl-2-diazirinylbenzimidazole 被证明是热稳定的，而相应的 2-diazirinylindole 则不是。最不稳定的是 2-二氮杂咪唑，它会快速分解。用乙醇淬灭表明形成了相应的卡宾。通过卡宾的放热缩氨酸开环使分解合理化。量子力学计算 [B3LYP/6-311G(2d,2p)] 预测所有卡宾的单线态基态。因此，Friedel-Crafts 烷基化产物在辐照（350 nm，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402354
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢吲哚 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2,2,2-三氟-1-(1H-吲哚-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢吲哚与多氟羰基化合物的羟烷基化反应为生成2-取代的吲哚的途径

  摘要：

  第一次使用高度亲电的多氟羰基化合物在位置2进行了4,5,6,7-四氢吲哚的区域选择性羟烷基化反应。如此形成的产物的氧化导致具有2-羟基多氟烷基和多氟酰基的吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.071

文献信息

• Catalytic Asymmetric Hydrogenation of α-CF₃- or β-CF₃-Substituted Acrylic Acids using Rhodium(I) Complexes with a Combination of Chiral and Achiral Ligands
  作者：Kaiwu Dong、Yang Li、Zheng Wang、Kuiling Ding

  DOI：10.1002/anie.201307903

  日期：2013.12.23

  Only the mixture works! Acrylic acid derivatives with CF3 substituents in α or β position were efficiently hydrogenated in the presence of a RhI complex with a chiral secondary phosphine oxide (SPO; see scheme) and an achiral Ph3P as ligands. The corresponding propanoic acid derivatives were obtained with generally high conversion (>99 %) and high enantioselectivity (92–>99 %).

  只有混合物有效！在具有手性仲氧化膦（SPO；参见方案）和非手性Ph 3 P作为配体的Rh I络合物的存在下，在α或β位置具有CF 3取代基的丙烯酸衍生物被有效地氢化。相应的丙酸衍生物通常具有较高的转化率（> 99％）和高的对映选择性（92-> 99％）。
• [EN] INDOLINE DERIVATIVES AS 5HT2C ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES INDOLINIQUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE 5HT2C
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1995001976A1

  公开（公告）日：1995-01-19

  (EN) A compound of formula (I) or a salt thereof, wherein: P represents phenyl, a quinoline or isoquinoline residue, or a 5-membered or 6-membered aromatic heterocyclic ring containing up to three heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulphur; R1 is hydrogen, C1-6 alkyl, halogen, CF3, NR7R8 or OR9 where R7, R8 and R9 are independently hydrogen, C1-6 alkyl or arylC1-6alkyl; R2 is hydrogen or C1-6 alkyl; R3 is C1-6 alkyl; n is 0 to 3; m is 0 to 4; and R4 groups are independently C1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-6 cycloalkyl, C3-6 cycloalkylC1-6 alkyl, C1-6 alkylthio, C3-6cycloalkylthio, C3-6 cycloalkylC1-6 alkylthio, halogen, nitro, CF3, OCF3, SCF3, SO2CF3, SO2F, formyl, C2-6 alkanoyl, cyano, optionally substituted phenyl or thienyl, NR7R8, CONR7R8, or OR9 where R7, R8 and R9 are as defined for R1, CO2R10 where R10 is hydrogen or C1-6 alkyl. The compounds have 5HT2C receptor antagonist activity. Certain compounds of the invention also exhibit 5HT2B antagonist activity. 5HT2C/2B receptor antagonists are believed to be of potential use in the treatment of CNS disorders.(FR) Composé répondant à la formule (I) ou son sel. Dans ladite formule, P représente phényle, un reste de quinoléine ou d'isoquinoléine, ou un hétérocycle aromatique à 5 ou 6 chaînons renfermant jusqu'à trois hétéroatomes choisis parmi azote, oxygène ou soufre; R1 représente hydrogène, alkyle C1-6, halogène, CF3, NR7R8 ou OR9 où R7, R8 et R9, indépendamment les uns des autres, représentent hydrogène, alkyle C1-6, ou arylalkyle C1-6; R2 représente hydrogène ou alkyle C1-6; R3 représente alkyle C1-6; n est compris entre 0 et 3; m est compris entre 0 et 4; et chaque groupe R4 représente alkyle C1-6 éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, alcényle C2-6, alcynyle C2-6, cycloalkyle C3-6, cycloalkyle C3-6-alkyle C1-6, alkylthio C1-6, cycloalkylthio C3-6, cycloalkyle C3-6- alkylthio C1-6, halogène, nitro, CF3, OCF3, SCF3, SO2CF3, SO2F, formyle, alcanoyle C2-6, cyano, phényle ou thiényle éventuellement substitué, NR7R8, CONR7R8 ou OR9 où R7, R8 et R9 ont les mêmes notations que pour R1, CO2R10 où R10 représente hydrogène ou alkyle C1-6. Ces composés présentent une activité d'antagoniste du récepteur de 5HT2C. Certains de ces composés présentent également une activité d'antagoniste de 5HT2B. On pense que les antagonistes des récepteurs de 5HT2C/2B pourraient s'avérer utiles dans le traitement des troubles du système nerveux central.

  化合物式（I）或其盐，其中：P代表苯基，喹啉或异喹啉残基，或者包含最多三个氮、氧或硫杂原子的五元或六元芳香杂环环；R1为氢，C1-6烷基，卤素，CF3，NR7R8或OR9，其中R7、R8和R9独立地为氢，C1-6烷基或芳基C1-6烷基；R2为氢或C1-6烷基；R3为C1-6烷基；n为0至3；m为0至4；R4基独立地为C1-6烷基，可选地被一个或多个卤素原子取代，C2-6烯基，C2-6炔基，C3-6环烷基，C3-6环烷基C1-6烷基，C1-6烷基硫，C3-6环烷基硫，C3-6环烷基C1-6烷基硫，卤素，硝基，CF3，OCF3，SCF3，SO2CF3，SO2F，甲酰基，C2-6酰基，氰基，可选地取代的苯基或噻吩基，NR7R8，CONR7R8或OR9，其中R7、R8和R9如R1所定义，CO2R10其中R10为氢或C1-6烷基。这些化合物具有5HT2C受体拮抗活性。该发明的某些化合物还表现出5HT2B受体拮抗活性。5HT2C/2B受体拮抗剂被认为具有在中枢神经系统疾病治疗中的潜在用途。
• EBI2 MODULATORS
  申请人：SANFORD-BURNHAM MEDICAL RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20160214951A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Provided herein are small molecule Epstein-Barr virus-induced G-protein coupled receptor 2 (EBI2) modulator compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds. EBI2 is a therapeutic target for the treatment of a variety of diseases or conditions. In some embodiments, EBI2 is a therapeutic target for the treatment of diseases or conditions such as, but not limited to, autoimmune diseases or conditions, cancer, and cardiovascular disease.

  本文提供了小分子埃普斯坦-巴尔病毒诱导的G蛋白偶联受体2（EBI2）调节剂化合物，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。EBI2是治疗多种疾病或病症的治疗靶点。在某些实施例中，EBI2是治疗自身免疫性疾病或病症、癌症和心血管疾病等疾病或病症的治疗靶点。
• N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Enantioselective Synthesis of N-Fused Polycyclic Dihydropyrido[1,2-α]-indolones
  作者：Ting Yao、Jia Li、Changgui Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01756

  日期：2023.7.14

  An NHC-catalyzed enantioselective annulation reaction of enals with an activated ketone is disclosed. The approach proceeds from a formal [3 + 2] annulation of homoenolate with activated ketone and a subsequent ring expansion of γ-lactone by the nitrogen atom of indole. This strategy features a broad substrate scope, affording the corresponding DHPIs in moderate to good yields and with excellent levels

  公开了烯醛与活化酮的NHC催化的对映选择性成环反应。该方法从高烯醇化物与活化酮的正式[3 + 2]环化以及随后通过吲哚氮原子对γ-内酯进行环扩展开始。该策略具有广泛的底物范围，以中等至良好的产率提供相应的 DHPI，并具有出色的对映选择性水平。已经进行了对照实验来阐明合理的机制。
• Indoles as insecticides and acaricides
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0697172A1

  公开（公告）日：1996-02-21

  There are provided methods for the control of insects and the protection of crops from the damage caused thereby which comprise the use of an indole compound of formula I

  提供了防治昆虫和保护农作物免受昆虫危害的方法，其中包括使用式 I 的吲哚化合物