2,2,2-三氟-N-(2-((苯基磺酰基)甲基)苯基)乙酰胺 | 869301-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-N-(2-((苯基磺酰基)甲基)苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(2-Benzenesulfonylmethyl-phenyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide
• 英文别名: N-[2-(benzenesulfonylmethyl)phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 869301-68-8
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃NO₃S
• 分子量: 343.326
• InChiKey: XCFDEZCMCKRTMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N-(2-((苯基磺酰基)甲基)苯基)乙酰胺 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-噻吩-2-吲哚
  参考文献：
  名称：

  通过修饰的双消除方案新颖合成2-芳基和2,3-二取代的吲哚。

  摘要：

  [反应：见正文]通过改良的双消除方案实现了2-芳基和2,3-取代的吲哚的合成。在碱性条件下，使2-氨基苄基砜与苯甲醛反应衍生的乙烯基砜进行环化和烷基化，然后消除亚磺酸，得到2,3-取代的吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol051826e
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苄氯 在 吡啶 、 盐酸 、 tin 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,2,2-三氟-N-(2-((苯基磺酰基)甲基)苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过修饰的双消除方案新颖合成2-芳基和2,3-二取代的吲哚。

  摘要：

  [反应：见正文]通过改良的双消除方案实现了2-芳基和2,3-取代的吲哚的合成。在碱性条件下，使2-氨基苄基砜与苯甲醛反应衍生的乙烯基砜进行环化和烷基化，然后消除亚磺酸，得到2,3-取代的吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol051826e