氯代醚酮 | 57000-78-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 氯代醚酮
• 中文别名: 1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-氯-2-丁酮；1-(4-氯苯氧基)-1-氯-3,3-二甲基-2-丁酮；1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-氯-丁-2-酮;；1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-氯-丁-2-酮
• 英文名称: 1-(4-chlorophenoxy)-1-chloro-3,3-dimethyl-butan-2-one
• 英文别名: 3,3-dimethyl-1-chloro-1-(4-chlorophenoxy)butanone-2；chloroetherketone；4-chloro-4-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethyl-butan-3-one；1-(4-chlorophenoxy)-1-chloro-3,3-dimethylbutan-2-one；1-Chloro-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 57000-78-9
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂O₂
• 分子量: 261.148
• InChiKey: SJEOCSMLOPQAFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

用途：主要用作医药中间体，同时也是生产三唑系列农药的原料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 氯代醚酮 在 N,N-二甲基苯甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到氯咪巴唑
  参考文献：
  名称：

  新的脑膜炎奈瑟氏菌血清组Y寡聚体及其合成方法

  摘要：

  本发明涉及脑膜炎奈瑟氏菌血清组Y荚膜多糖重复单元的新的寡聚体(Men‑Y寡聚体)及用于合成新的Men‑Y寡聚体的方法。特别是，本发明涉及Men‑Y荚膜多糖重复单元的四聚体的化学合成，其能够用作开发针对脑膜炎球菌血清组Y细菌感染的半合成和合成的缀合疫苗的候选物。

  公开号：

  CN107709341A
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-2-丁酮 在 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 氯代醚酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3,3-dimethyl-1-phenoxy-butan-2-ols as fungicide

  摘要：

  式为##STR1##的3,3-二甲基-1-苯氧基丁-2-醇，其中Y是卤素原子、可选择地取代的苯基基团、可选择地取代的苯氧基基团或硝基、氰基、烷基、烷氧基、烷氧羰基或环烷基基团，n为0、1、2或3，具有植物生长刺激性能，并且在已知杀菌剂的合成中也很有用。它们是从叔丁基环氧乙烷和相应的酚类产生的。

  公开号：

  US04339612A1

文献信息

• 一种甘宝素的制备方法
  申请人：江苏绿叶农化有限公司

  公开号：CN107739341A

  公开（公告）日：2018-02-27

  本发明公开了一种甘宝素的制备方法，该方法是以甲苯、氯代醚酮、咪唑和催化剂原料在100～110℃，保温反应4小时，然后经过结晶、纯化，碱洗，重结晶等方法制备得到纯度高达99％的甘宝素。本发明通过大量实验筛选最佳的甘宝素的制备方法，整个工艺设计合理，工艺操作简单、高效，尤其是筛选出最佳的反应条件，包括催化剂种类、反应溶剂、反应温度、反应时间和甲苯和甘宝素粗品反应及其碱水洗等步骤，可大大地提高反应得率(可达92％以上)，减少副反应，提高反应速率，大幅减低生产成本，具有很好的应用前景。
• Antimicrobial agents and their use
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04233311A1

  公开（公告）日：1980-11-11

  The invention involves the provision of compositions containing a 3,3-dialkyl- or 3-aryl-phenoxy-1-(1,2,4-triazol-1-yl)- and (imidazol-1-yl-alkan-2-ol) ethers which are particularly effective as antimicrobial especially antimycotic, agents. The invention also includes use of said compositions for providing antimicrobial, particularly antimycotic effect.

  本发明涉及提供含有3,3-二烷基或3-芳基-苯氧-1-(1,2,4-三唑-1-基)-和(咪唑-1-基-烷基-2-醇)醚的组合物，这些组合物特别有效地作为抗微生物特别是抗真菌剂。本发明还包括使用该组合物提供抗微生物，特别是抗真菌效果。
• Combating fungi with 1-azol-1-yl-1-phenoxy-2-alkane ethers
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04229459A1

  公开（公告）日：1980-10-21

  Azolyl ether derivatives of the formula ##STR1## in which A is CH or a nitrogen atom, R is alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, benzyl or substituted phenyl or benzyl, X is halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphonyl, halogenoalkyl, alkoxycarbonyl, nitro, cyano, phenyl, phenoxy, phenylthio, or substituted phenyl, phenoxy of phenylthio, Y is alkyl, phenyl, or substituted alkyl or phenyl and n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5, which possess fungicidal properties.

  化合物的式子为##STR1##其中A是CH或氮原子，R是烷基，烯基，炔基，苯基，苄基或取代苯基或苄基，X是卤素，烷基，烷氧基，烷硫基，烷基磺酰基，卤代烷基，烷氧羰基，硝基，氰基，苯基，苯氧基，苯基硫基或取代苯基，苯氧基或苯基硫基，Y是烷基，苯基或取代烷基或苯基，n为0，1，2，3，4或5，具有杀真菌性能。
• 1,2,4-Triazolylenolether enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen und deren Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0023653A1

  公开（公告）日：1981-02-11

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 1,2,4-Triazolylenolether der allgemeinen Formel in welcher Ar, R und X die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen und deren physiologisch verträgliche Säureadditions-Salze und Metallsalz-Komplexe. Sie weisen gute antimikrobielle, insbesondere antimykotische Eigenschaften auf.

  本发明涉及通式如下的新型 1,2,4-三唑烯醇醚，其中 Ar、R 和 X 具有说明中给出的含义。 中 Ar、R 和 X 的含义，以及其生理相容的酸加成盐和金属盐络合物。它们具有良好的抗菌性，特别是抗真菌性。
• 1,2,4-Triazolyl-enolether, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0024538A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  Die Erfindung betrifft neue 1,2,4-Triazolyl-enolether, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher Ar, R und X die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man 1,2,4-Triazolyl-ketone mit Alkylsulfaten bzw. -halogeniden in Gegenwart einer Base und in Gegenwart eines organischen Verdünnungsmittels umsetzt, und gegebenenfalls anschließend eineSäure oder ein Metallsalz addiert. Die Wirkstoffe sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel geeignet und können mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung von Getreidekrankheiten, wie Getreidemehltau und Gerstenmehltau, von Podosphaera-Arten sowie von Erysiphe-Arten eingesetzt werden.

  本发明涉及新型 1,2,4-三唑烯醇醚、其制备工艺及其作为杀菌剂的用途。 通式如下的化合物 其中 Ar、R 和 X 具有描述中给出的含义，它们是通过在碱存在和有机稀释剂存在的情况下，使 1，2，4-三唑基酮与烷基硫酸盐或卤化物反应，随后任选加入酸或金属盐而得到的。 这些活性成分适合用作植物保护剂，尤其是在防治谷物病害方面效果显著，如谷物霜霉病和大麦霜霉病、Podosphaera 菌和 Erysiphe 菌。