2,2,2-三氯乙基丙-2-炔酸酯 | 61485-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2,2-三氯乙基丙-2-炔酸酯
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl prop-2-ynoate
• CAS: 61485-35-6
• 化学式: C₅H₃Cl₃O₂
• 分子量: 201.437
• InChiKey: QQTILLHHAMGXNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙基丙-2-炔酸酯 在 N-甲基吗啉 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成获取非规范性Strigolactones的方法：卡拉胶酸和羧甲基丙烯酸甲酯的合成

  摘要：

  雌激素内酯是调节植物发育必不可少的阶段的植物激素。它们的低自然丰度加上低的化学稳定性显着阻碍了对其生物学活性的详细研究。非规范的内酯内酯缺乏标准型内酯内酯通常存在的稠合三环ABC环系统，但具有将结构上不同的A环部分连接至丁烯酸内酯D环的开链单元。我们在这里提出了一种通过斯蒂勒（Stille）交叉偶联方法来伪造中心二烯部分的对映体纯的非规范硬脂酸内酯的有效合成途径，并通过合成天然产物卡拉通酸甲酯和卡拉通酸证明了该策略。此外，已经开发出合成获得这些天然产物的氘标记的类似物的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02465

文献信息

• Process for the preparation of penem compounds and intermediates for this preparation
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0232966B1

  公开（公告）日：1997-10-08
• Synthetic Access to Noncanonical Strigolactones: Syntheses of Carlactonic Acid and Methyl Carlactonoate
  作者：Michael C. Dieckmann、Pierre-Yves Dakas、Alain De Mesmaeker

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02465

  日期：2018.1.5

  structurally diverse A-ring moieties to the butenolide D-ring. We herein present an efficient synthetic access to enantiomerically pure noncanonical strigolactones by a Stille cross-coupling approach to forge the central diene moiety and demonstrate this strategy by syntheses of natural products methyl carlactonoate and carlactonic acid. Furthermore, a synthetic access to deuterium-labeled analogues of

  雌激素内酯是调节植物发育必不可少的阶段的植物激素。它们的低自然丰度加上低的化学稳定性显着阻碍了对其生物学活性的详细研究。非规范的内酯内酯缺乏标准型内酯内酯通常存在的稠合三环ABC环系统，但具有将结构上不同的A环部分连接至丁烯酸内酯D环的开链单元。我们在这里提出了一种通过斯蒂勒（Stille）交叉偶联方法来伪造中心二烯部分的对映体纯的非规范硬脂酸内酯的有效合成途径，并通过合成天然产物卡拉通酸甲酯和卡拉通酸证明了该策略。此外，已经开发出合成获得这些天然产物的氘标记的类似物的途径。