2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基烯丙基酯 | 3108-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基烯丙基酯
• 中文别名: 八氟戊基丙烯醚
• 英文名称: allyl 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoropentyl ether
• 英文别名: allyl 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl ether；1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-5-prop-2-enoxypentane
• CAS: 3108-07-4
• 化学式: C₈H₈F₈O
• 分子量: 272.138
• InChiKey: HIXXYZPZBSOJHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2909199090
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基烯丙基酯 在 ammonium peroxydisulfate 、 sodium hydrogensulfite 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到sodium;3-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentoxy)propane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  寡聚硅氧烷官能团：XI。Zur合成von Siloxanyl- and Na-Sulfo-Propoxyα，α，ω-trihydroperfluoralkanen

  摘要：

  几种α，α，ω-三氢全氟烷基烯丙基醚2a–c以3-硅氧烷基丙基卤化铵为催化剂，通过相转移催化α，α'，ω-三氢全氟烷基孔和烯丙基氯制备，收率很高。在Pt-烯烃络合物的存在下，2a–c与H-硅氧烷的硅氢化反应可以高产率获得3-硅氧烷基丙氧基-α，α'，ω-三氢氟烷烃。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86270-z
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-1-戊醇 在 四丁基碘化铵 、 硫脲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基烯丙基酯
  参考文献：
  名称：

  （烷氧基甲基）硫烷的热脱硫

  摘要：

  （烷氧基甲基）氧杂环戊烷与硫脲在甲醇中的反应得到了相应的噻喃，并且已经研究了产物的无催化剂热脱硫。脱硫的主要产物是醇和烯烃，在（聚氟烷氧基甲基）硫杂环丁烷及其非氟化类似物的情况下。在脱硫过程中，硫烷中较长的烷基链比烯烃的形成更有利于醇的形成。

  DOI：

  10.1134/s1070363214110139

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF FLUOROCARBOFUNCTIONAL ALKOXYSILANES AND CHLOROSILANES<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ALCOXYSILANES ET CHLOROSILANES À FONCTION FLUOROCARBO
  申请人：UNIV ADAM MICKIEWICZ

  公开号：WO2011028141A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The subject of invention is the method of synthesis of fluorocarbofunctional alkoxysilanes and chlorosilanes of the general formula HCF2(CF2)n(CH2)mOC3H7SiR1R2R3 in which - n takes values from 1 to 12, m takes values from 1 to 4, - R1 stands for an alkoxy group or halogen, if R1 stands for an alkoxy group, then R2 and R3 can be the same or different and stand for an alkoxy group containing C= 1-4, alkyl group containing C = 1-12 or an aryl group, if R1 stands for a halogen, then R2 and R3 can be the same or different and stand for based on hydrosilylation of an appropriate fluoroalkyl-allyl ether with an appropriate trisubstituted silane of the general formula HSiR1R2R3 in the presence of siloxide rhodium complex [Rh(OSiMe3)(cod)}2] as a catalyst.

  发明的主题是通式HCF2(CF2)n(CH2)mOC3H7SiR1R2R3的氟碳功能性烷氧基硅烷和氯硅烷的合成方法，其中- n的值为1至12，m的值为1至4，- R1代表烷氧基团或卤素，如果R1代表烷氧基团，则R2和R3可以相同也可以不同，并且代表含有C=1-4的烷氧基团，含有C=1-12的烷基团或芳基，如果R1代表卤素，则R2和R3可以相同也可以不同，并且基于适当的氟烷基烯醚与通式HSiR1R2R3的适当三取代硅烷之间的氢硅烷化反应，在硅氧烷钌配合物[Rh(OSiMe3)(cod)}2]存在下作为催化剂。
• SYNTHESIS OF FLUOROCARBOFUNCTIONAL ALKOXYSILANES AND CHLOROSILANES
  申请人：Marciniec Bogdan

  公开号：US20120165565A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The subject of invention is the method of synthesis of fluorocarbofunctional alkoxysilanes and chlorosilanes of the general formula HCF 2 (CF 2 ) n (CH 2 ) m OC 3 H 7 SiR 1 R 2 R 3 in which -n takes values from 1 to 12, m takes values from 1 to 4,—R 1 stands for an alkoxy group or halogen, if R 1 stands for an alkoxy group, then R 2 and R 3 can be the same or different and stand for an alkoxy group containing C=1-4, alkyl group containing C=1-12 or an aryl group, if R 1 stands for a halogen, then R 2 and R 3 can be the same or different and stand for based on hydrosilylation of an appropriate fluoroalkyl-allyl ether with an appropriate trisubstituted silane of the general formula HSiR 1 R 2 R 3 in the presence of siloxide rhodium complex [Rh(OSiMe 3 )(cod)} 2 ] as a catalyst.

  发明的主题是通式HCF2(CF2)n(CH2)mOC3H7SiR1R2R3的氟碳功能烷氧基硅烷和氯硅烷的合成方法，其中-n的值为1至12，m的值为1至4，-R1代表烷氧基或卤素，如果R1代表烷氧基，则R2和R3可以相同也可以不同，并且代表含有C=1-4的烷氧基、含有C=1-12的烷基或芳基，如果R1代表卤素，则R2和R3可以相同也可以不同，并且基于适当的氟烷基烯醚与通式HSiR1R2R3的适当三取代硅烷之间的氢硅烷基化反应，在催化剂[Rh(OSiMe3)(cod)}2]存在下进行。
• Pt(0)-Catalysed synthesis of new bifunctional silanes
  作者：Rafał Januszewski、Michał Dutkiewicz、Adrian Franczyk、Ireneusz Kownacki

  DOI：10.1039/d0dt01668c

  日期：——

  We report herein very efficient syntheses of new functional silanes obtained via olefin hydrosilylation. New bifunctional compounds contain attractive functional groups such as epoxy, fluoroalkyl, trisilylamine, chloropropyl, and methacroiloxy which can play different roles in molecular systems. Moreover, the catalytic system proposed by us exhibits high selectivity and tolerance to a wide range of

  我们在本文中报道了通过烯烃氢化硅烷化获得的新功能硅烷的非常有效的合成。新的双官能化合物包含有吸引力的官能团，例如环氧基，氟代烷基，三甲硅烷基胺，氯丙基和甲基丙烯酰氧基，它们在分子系统中可以发挥不同的作用。而且，我们提出的催化体系对各种官能团都表现出高选择性和耐受性。还允许在温和条件下在相对短的时间内获得起始试剂的总转化率。
• Pt-Catalyzed Synthesis of Functionalized Symmetrical and Unsymmetrical Disilazanes
  作者：Krzysztof Kuciński、Justyna Szudkowska-Frątczak、Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1002/chem.201602625

  日期：2016.9.5

  In nearly every total synthesis, silylating agents are employed in synthetic steps to protect sensitive functional groups. A Pt‐catalyzed hydrosilylation of various unsaturated substrates to prepare novel symmetrical and unsymmetrical disilazanes is described. The developed synthetic methodology is widely applicable and tolerates all manner of functional groups (e.g., amines, ethers, esters, halogens

  在几乎所有的合成中，甲硅烷基化剂都用于合成步骤中，以保护敏感的官能团。描述了各种不饱和底物的Pt催化氢化硅烷化反应，以制备新颖的对称和不对称二硅氮烷。发达的合成方法学广泛适用，并能耐受所有形式的官能团（例如胺，醚，酯，卤素，硅烷等）。为了证明上述方法的价值，将单取代的1,1,3,3-四甲基二硅氮烷进一步选择性地转化为全新的不对称衍生物。
• A library of multisubstituted cyclotriphosphazenes – molecular scaffolds for hybrid materials
  作者：Rafał Januszewski、Michał Dutkiewicz、Bartosz Orwat、Hieronim Maciejewski、Bogdan Marciniec

  DOI：10.1039/c8nj03800g

  日期：——

  An effective approach for the syntheses of new di- and hexafunctional cyclotriphosphazenes, based on olefin or silylacetylene hydrosilylation with 4-dimethylsilylphenoxy cyclotriphosphazene derivatives, is reported. All new compounds obtained with high yields and selectivities were isolated and characterized by 1H, 13C, 29Si, 31P NMR and FT-IR techniques.

  报道了一种基于烯烃或甲硅烷基乙炔与4-二甲基甲硅烷基苯氧基环三磷腈衍生物的硅氢加成反应，合成新的二官能和六官能环三磷腈的有效方法。分离并以1 H，13 C，29 Si，31 P NMR和FT-IR技术对所有具有高收率和选择性的新化合物进行了分离和表征。