2,2,3,3-四氟-3-甲氧基-丙酸甲酯 | 755-73-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2,3,3-四氟-3-甲氧基-丙酸甲酯
• 中文别名: 3-甲氧基-2,2,3,3-四氟丙酸甲酯；3-甲氧基四氟丙酸甲酯；2,2,3,3-四氟-3-甲氧基丙酸甲酯；MTPME
• 英文名称: methyl 3-methoxy-2,2,3,3-tetrafluoropropionate
• 英文别名: methyl-2,2,3,3-tetrafluoro-3-methoxypropionate；methyl 3-methoxytetrafluoropropionate；methyl 2,2,3,3-tetrafluoro-3-methoxypropionate；methyl 2,2,3,3,-tetrafluoro-3-methoxypropionate；methyl 2,2,3,3-tetrafluoro-3-methoxy propionate；methyl 2,2,3,3-tetrafluoro-3-methoxy-propionate；methyl 2,2,3,3-tetrafluoro-3-methoxypropanoate
• CAS: 755-73-7
• 化学式: C₅H₆F₄O₃
• mdl: MFCD01757080
• 分子量: 190.094
• InChiKey: NDNOUXQCMAHOSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159℃
• 密度：
  1.331
• 闪点：
  48℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3-四氟-3-甲氧基-丙酸甲酯 生成 全氟甲氧基丙酰氟
  参考文献：
  名称：

  HYDROFLUOROETHER COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND USE

  摘要：

  一种氢氟醚化合物包括两个末端，独立的氟烷基或全氟烷基基团，以及一个介入的氧四氟乙烯基团（—OCF(CF3)—），通过其中心碳原子与一个烷氧基或氟烷氧基取代的氟甲基基团（—CF(OR)—）键合，每个末端基团可选地包含至少一个串联的杂原子。

  公开号：

  US20080139683A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,2,3,3-四氟-4-甲氧基-4-氧代丁酸 在 sodium methylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,2,3,3-四氟-3-甲氧基-丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Berenblit,V.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 2525 - 2528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polyfluoroallyloxy compounds, their preparation and copolymers therefrom
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04275225A1

  公开（公告）日：1981-06-23

  The reaction of a polyfluorocarbonyl compound such as a polyfluoroketone or polyfluorocarboxylic acid fluoride with fluoride ion and a polyfluoroallyl chloride, bromide or fluorosulfate produces a polyfluoroallyloxy carboxylic acid or ester, e.g., CF.sub.2 .dbd.CFCF.sub.2 OCF.sub.2 CF.sub.2 COOH. The polyfluoroallyloxy compounds copolymerize with ethylenically unsaturated monomers such as tetrafluoroethylene, chlorotrifluoroethylene or vinylidene fluoride to form polymers which are moldable, and in some cases electrically conducting or are water-wettable and dyeable.

  聚氟碳酮类化合物（如聚氟酮或聚氟羧酸氟化物）与氟离子和聚氟烯基氯化物、溴化物或氟磺酸酯的反应会产生聚氟烯氧基羧酸或酯，例如CF.sub.2 .dbd.CFCF.sub.2 OCF.sub.2 CF.sub.2 COOH。这些聚氟烯氧基化合物与乙烯类不饱和单体（如四氟乙烯、氯三氟乙烯或偏氟乙烯）共聚形成可塑性聚合物，在某些情况下具有导电性或可湿润并可染色的特性。
• <b>The Chemistry of Carbonyl Fluoride. I. The Fluorination of Organic Compounds</b>
  作者：F. S. Fawcett、C. W. Tullock、D. D. Coffman

  DOI：10.1021/ja00881a017

  日期：1962.11

  Carbonyl fluoride is a versatile intermediate to organic fluorine compounds. Its reaction with carbonyl compounds such as cyclohexanone, benzaldehyde and benzophenone gives the gem-difluorides, while N,N-dimethylformamide yields a,a-difluorotrimethylamine. Metal fluoride-catalyzed addition at the ethylenic bond in perfluoroolefins forms perfluoroacyl fluorides, while the C--?! unsaturated compounds

  碳酰氟是有机氟化合物的通用中间体。它与羰基化合物（如环己酮、苯甲醛和二苯甲酮）反应生成钆二氟化物，而 N,N-二甲基甲酰胺生成 a,a-二氟三甲胺。在全氟烯烃的烯键上金属氟化物催化加成形成全氟酰氟，而 C--?! 不饱和化合物CF3X=CF2，CsHsS=CO和CFaC=r'：分别给出(CF3)?SCOF，C&?;(COF)? 和 CF3CF2KCO。
• Preparation of fluorocarbonyl compounds
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04357282A1

  公开（公告）日：1982-11-02

  Fluorinated carbonyl compounds are prepared by contacting a fluorinated methyl or ethyl ether containing at least one methoxylated carbon atom-containing group selected from: --CF.sub.2 OR.sup.3, .dbd.CFOR.sup.3, ##STR1## wherein R.sup.3 is CH.sub.3 or C.sub.2 H.sub.5, with a catalyst selected from: SbX.sub.5, TaX.sub.5, NbX.sub.5, AsX.sub.5, BiX.sub.5, TiX.sub.4, ZrX.sub.4, HfX.sub.4, FeX.sub.3, mixtures of SbX.sub.3 and SbX.sub.5, ZM'X'.sub.6, and mixtures of ZM'X'.sub.6 and M'X.sub.5 where X, independently, is F, Cl, Br or I, X' is F or Cl; and Z is H, NO, O.sub.2, alkali metal or NY.sub.4 where Y, independently, is H or alkyl of 1 to 6 carbon atoms, and M' is Sb or As at a temperature of -20.degree. to 200.degree. C.

  氟化羰基化合物是通过将含有至少一个甲氧基化碳原子含基团的氟化甲基或乙基醚与选择自--CF.sub.2 OR.sup.3, .dbd.CFOR.sup.3, ##STR1## 其中R.sup.3为CH.sub.3或C.sub.2 H.sub.5的接触，与选择自SbX.sub.5, TaX.sub.5, NbX.sub.5, AsX.sub.5, BiX.sub.5, TiX.sub.4, ZrX.sub.4, HfX.sub.4, FeX.sub.3, SbX.sub.3和SbX.sub.5的混合物，ZM'X'.sub.6以及ZM'X'.sub.6和M'X.sub.5的混合物的催化剂反应，其中X独立地为F、Cl、Br或I，X'为F或Cl；Z为H、NO、O.sub.2、碱金属或NY.sub.4，其中Y独立地为1至6个碳原子的H或烷基，M'为Sb或As，温度为-20°C至200°C制备的。
• First-Generation Asymmetric Synthesis of the Selective Estrogen Receptor Degrader GDC-9545 (Giredestrant) Featuring a Highly Efficient Pictet–Spengler Reaction and a C–N Coupling Reaction
  作者：Jie Xu、Kyle Clagg、Ngiap-Kie Lim、Georg Wuitschik、Cheol K. Chung、Haiming Zhang、Francis Gosselin

  DOI：10.1021/acs.oprd.1c00262

  日期：2022.3.18

  An asymmetric synthesis of the selective estrogen receptor degrader GDC-9545 (1) is described. The synthesis features a Friedel–Crafts indole functionalization and a strain-release aminoazetidine formation to construct the two key starting materials 2 and 4, respectively, a diastereoselective Pictet–Spengler reaction (98% yield, 95:5 dr) to assemble the tetrahydrocarboline core, and a highly efficient

  描述了选择性雌激素受体降解剂 GDC-9545 ( 1 ) 的不对称合成。该合成具有 Friedel-Crafts 吲哚官能化和应变释放氨基氮杂环丁烷形成，分别构建两种关键起始材料2和4，非对映选择性 Pictet-Spengler 反应（98% 产率，95:5 博士）组装四氢咔啉核心，以及使用 [ t-BuBrettPhos Pd(allyl)]OTf 作为催化剂，DBU 作为碱提供最终的 C-N 键。这条便捷的路线以最长的六步线性序列生产 GDC-9545·酒石酸盐活性药物成分，总产率为 37%，HPLC 纯度为 99.0 面积 %，无需色谱纯化。
• PROCESSES FOR MAKING SERD TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING A SUBSTITUTED PHENYL OR PYRIDINYL MOIETY
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20220002304A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Provided herein are processes for the preparation of compounds useful in the treatment of cancer.

  本文提供了用于制备在癌症治疗中有用的化合物的过程。