2,2,3,4-四甲基-3-戊醇 | 29772-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,3,4-四甲基-3-戊醇
• 英文名称: 2,2,3,4-tetramethyl-3-pentanol
• 英文别名: 2,2,3,4-tetramethylpentan-3-ol
• CAS: 29772-39-2
• 化学式: C₉H₂₀O
• 分子量: 144.257
• InChiKey: KNTFAYXQHRNXSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  56-57 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.8564 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,4-四甲基-3-戊醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1,2,2,3-Pentamethyl-butylamin
  参考文献：
  名称：

  Vejdelek,Z.J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1970, vol. 35, p. 2814 - 2830

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-戊酮 在 sodium amide 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2,3,4-四甲基-3-戊醇
  参考文献：
  名称：

  独特且引人注目的三氟化硼将2,2-二叔丁基环氧乙烷重排成2,2,3,3,3,4,4-六甲基四氢呋喃

  摘要：

  -涉及瞬态碳离子竞争反应的三氟化硼催化的2,2-二叔丁基环氧乙烷的重排可以选择性地导向2,2,3,3,3,4,4-六甲基四氢呋喃或2-叔丁基-2,3-二甲基-3-丁烯-1-醇。仅在很小的程度上观察到氢化物转移得到2，2-二叔丁基乙醛。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85013-9

文献信息

• 一种多取代乙烷类烷烃的制备方法及其应用
  申请人：温玉萍

  公开号：CN113461470A

  公开（公告）日：2021-10-01

  本发明公开了一种多取代乙烷类烷烃的制备方法及其应用，所述制备方法包括以下步骤：在惰性气氛下，将原料醇加入反应釜中，再加入溶剂、脱水催化剂和稳定剂后进行反应，反应后进行精馏，将馏分分水得到烯烃；将烯烃加入氢化釜中，再加入水和氢化催化剂，置换氮气后加氢氢化，氢化结束后，过滤除掉催化剂，分水得到多取代乙烷类烷烃产品；本发明制备的多取代乙烷类烷烃在生产过程中不产生废弃物，生产过程中除主物料外的所有物料都可以多次套用；加入的水可以极大地降低生产过程中静电的产生，从而极大地提高产品生产的安全性；本发明制备的多取代乙烷类烷烃收率高达于98％，纯度大于99.8％。
• Process for producing optically active alcohol
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0381434A1

  公开（公告）日：1990-08-08

  A process for producing an optically active alcohol of the formula [R⁴ and R⁵ are different and each is a lower alkyl group, an aryl group, and aralkyl group or a 2-substituted-1-­triazoleethylene group represented by the general formula (III) (R⁶ is a halogen- or haloalkyl-substituted or unsubstituted phenyl group or a cycloalkyl group)] comprises allowing (A) an optically active amino alcohol represented by the general formula (I) (R¹ is an aryl group, R² is a lower alkyl group, R³ is a hydrogen atom or a lower alkyl group, and the carbon atoms having a mark * are each an asymmetric carbon atom) and an acid, or a salt of the optically active amino alcohol (I) and an acid, (B) a metal borohydride, and (C) at least one of water, sulfides, cyclic ethers and ethers of mono alcohols to react with a prochiral ketone represented by the general formula (II) [R⁴ and R⁵ are as defined above].

  一种生产式如下的光学活性醇的工艺 [R⁴和R⁵是不同的，且各自是由通式(III)代表的低级烷基、芳基、芳烷基或 2-取代的-1-三唑乙烯基团 (R⁶为卤素或卤代烷基取代或未取代的苯基或环烷基）]包括允许 (A) 由通式(I)代表的光学活性氨基醇 (R¹为芳基，R²为低级烷基，R³为氢原子或低级烷基，带有标记*的碳原子均为不对称碳原子)和酸，或光学活性氨基醇(I)和酸的盐、 (B) 金属硼氢化物，以及 (C) 水、硫化物、环醚和单醇醚中的至少一种 与下列物质反应 与通式 (II) 所代表的手性酮反应 [R⁴ 和 R⁵ 如上定义]。
• Compounds and compositions for inhibition of FASN
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10800750B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及抑制 FASN 的化合物和组合物、其合成、应用和解毒剂。本发明的一种说明性化合物如下所示：
• Nasarow, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 20
  作者：Nasarow

  DOI：——

  日期：——
• Lion,C.; Dubois,J.-E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 1875 - 1878
  作者：Lion,C.、Dubois,J.-E.

  DOI：——

  日期：——