间甲苯胺盐酸盐 | 638-03-9

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 间甲苯胺盐酸盐
• 中文别名: 3-氨基甲苯盐酸盐；3-甲基苯胺盐酸盐；3-甲苯胺盐酸盐；间氨基甲苯盐酸盐
• 英文名称: m-toluidine hydrochloride
• 英文别名: 3-methylaniline hydrochloride；hydron;3-methylaniline;chloride
• CAS: 638-03-9
• 化学式: C₇H₁₀N*Cl
• 分子量: 143.616
• InChiKey: VDXZPXIEEVOGLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227.9°C
• 沸点：
  234.4°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0968 (rough estimate)
• 物理描述：
  M-toluidine hydrochloride is a light gray solid. (NTP, 1992)
• 溶解度：
  greater than or equal to 100 mg/mL at 68° F (NTP, 1992)
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.13
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2923900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P301+P312+P330,P307+P311,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H302,H370,H373
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并放置在阴凉、干燥处。请注意，存储位置需远离氧化剂。

SDS

间甲苯胺盐酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： m-Toluidine Hydrochloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
特异性靶器官毒性 血液
- 单一接触 [第1级]
特异性靶器官毒性 血液
- 单一接触 [第2级]
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽有害。
对器官引起损害： 血液
可能因延长或接触对器官产生损害： 血液
防范说明
[预防] 切勿吸入。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
如接触到：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
间甲苯胺盐酸盐 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
化学名(中文名)： 间甲苯胺盐酸盐
百分比： >98.0%(GC)(N)
CAS编码： 638-03-9
分子式：
C7H9N·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 215°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂]
溶于： 酒精

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-rat LD50:660 mg/kg
scu-frg LDLo:574 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: XU7175000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间甲苯胺盐酸盐 在 甲醇 作用下， 生成 2-(4-m-tolyl-piperazino)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Piperazine. XXIV. Synthesis of 1-Arylpiperazines and Amino Alcohol Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01636a034
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基甲苯 在 氢气 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.49 MPa 条件下， 以99%的产率得到间甲苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Continuous-flow hydrogenation of olefins and nitrobenzenes catalyzed by platinum nanoparticles dispersed in an amphiphilic polymer

  摘要：

  用ARP-Pt进行烯烃和硝基苯的连续流加氢。

  DOI：

  10.1039/c5ra07563g
• 作为试剂：
  描述：

  间甲苯胺盐酸盐 在 盐酸 、 间甲苯胺盐酸盐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-甲基-3-硝基-喹啉
  参考文献：
  名称：

  410.一些Bz-取代的3-硝基喹啉

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480002024

文献信息

• 萘基、（取代）芳基、哌嗪基脒类化合物
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN101602750B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明公开了一类新结构的(取代)萘基、(取代)芳基、哌嗪基脒类化合物及其可药用酸的盐，这类化合物及其可药用酸的盐的制备和纯化方法，含有这类化合物的药物组合物，这类化合物具有5-羟色胺(5-HT)再摄取和去甲肾上腺素(NE)再摄取双重抑制活性，动物实验显示了强的抗抑郁作用，可以用于治疗抑郁症，也可以用于治疗与体内5-HT和NE有关的其它精神神经系统疾病。
• [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE SULFAMIDE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE SULFAMIDE DU 1,3,4-OXADIAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2017018805A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to novel compounds having histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for the preparation of therapeutic medicaments, pharmaceutical compositions containing the same, a method for treating diseases using the composition, and methods for preparing the novel compounds. The novel compounds, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present invention have histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity and are effective for the prevention or treatment of HDAC6-mediated diseases, including infectious diseases; neoplasms; endocrine, nutritional and metabolic diseases; mental and behavioral disorders; neurological diseases; diseases of the eye and adnexa; cardiovascular diseases; respiratory diseases; digestive diseases; diseases of the skin and subcutaneous tissue; diseases of the musculoskeletal system and connective tissue; or congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities.

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐，其用于制备治疗药物，含有相同化合物的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备新化合物的方法。根据本发明，所述新化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性，并且对于预防或治疗HDAC6介导的疾病具有有效性，包括传染病；肿瘤；内分泌、营养和代谢疾病；精神和行为障碍；神经系统疾病；眼及其附器疾病；心血管疾病；呼吸系统疾病；消化系统疾病；皮肤和皮下组织疾病；肌肉骨骼系统和结缔组织疾病；或先天畸形、变形和染色体异常。
• [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE SERVANT D'INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2017018803A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to novel compounds represented by the formula I having histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for the preparation of therapeutic medicaments, pharmaceutical compositions containing the same, a method for treating diseases using the composition, and methods for preparing the novel compounds. (I) The novel compounds, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present invention have histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity and are effective for the prevention or treatment of HDAC6-mediated diseases.

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其用于制备治疗药物，含有相同化合物的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备新化合物的方法。根据本发明，这些新化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性，并且对于预防或治疗HDAC6介导的疾病有效。
• QSAR modeling of synthesized 3-(1,3-benzothiazol-2-yl) 2-phenyl quinazolin-4(3H)-ones as potent antibacterial agents
  作者：Pratibha Sharma、Ashok Kumar、Prerna Kumari、Jitendra Singh、M. P. Kaushik

  DOI：10.1007/s00044-011-9626-0

  日期：2012.7

  on the basis of IR, 1H NMR, Mass, and elemental analysis data. These compounds were screened in vitro for their antibacterial activity against a representative panel of Gram positive and Gram negative bacteria and models were generated through quantitative structure–activity relationship (QSAR).The activity contributions due to structural and substituent effects were determined using sequential regression

  目前的通讯引发了作为潜在抗菌剂的3-（1,3-苯并噻唑-2-基）2-苯基喹唑啉-4（3 H）-one的设计和合成。[（ -一个数字取代的2-苯并噻唑氨基的，2-氨基-5- ë） -苯基二氮烯基]苯甲酸，和2-苯基-4- ħ恶嗪-4-酮合成为苯并[d] [1,3]前体基板。这些化合物以极高的收率合成，并且根据IR，1证实了结构1 H NMR，质量和元素分析数据。体外筛选了这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌代表菌群的抗菌活性，并通过定量结构-活性关系（QSAR）建立了模型，并使用顺序回归程序确定了由于结构和取代作用而引起的活性贡献。抗菌测定数据表明，发现合成的化合物表现出深远的抗菌活性。
• A Study of <i>N</i>-Nitrosoamide-Mediated Friedel−Crafts Type Benzylation of Benzene−Toluene and Benzene−Anisole¹^a
  作者：Ron W. Darbeau、Emil H. White

  DOI：10.1021/jo9916378

  日期：2000.2.1

  deuterium rearrangements (or coupled benzyl rearrangements) in the arenium ion intermediate. Kinetic isotope effects were not detected. The methyl substituent on toluene appears to affect intermolecular selectivity (k(T)/k(B)) and intramolecular selectivity (o, m, p distribution) to similar degrees. A mechanism is proposed in which both selectivities are determined by activation energy differences in

  氮分离的碳阳离子-羧酸根离子对被用作芳族化合物烷基化反应中碳阳离子的来源。N-亚硝基酰胺用于这些氮分子分离的离子对是研究烷基化的标准酸催化Friedel-Crafts方法的极佳替代品，因为它具有以下变量：亲电试剂的高反应活性，产物的稳定性，严格的动力学控制，均质性，没有过度烷基化，化学反应简单以及良好的产品平衡。在苯-甲苯和苯甲醚-苯混合物的脱氨苄基反应中，k（X）/ k（B）和％间位异构体的值与标准苄基化反应中观察到的值显着不同，这表明脱氨基亲电体比标准Friedel-Crafts方法生成的亲电性更高。反应显示分子间和分子内选择性之间成正比，因此遵循布朗选择性关系（BSR）。2,4,6-三甲苯基甲苯的苄基化未提供任何证据表明在芳族离子中间体中发生氘重排（或偶合的苄基重排）。未检测到动力学同位素效应。甲苯上的甲基取代基似乎以相似的程度影响分子间选择性（k（T）/ k（B））和分子内选择性（

表征谱图