2,2,4-三甲基-3-羟基正戊腈 | 59346-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,4-三甲基-3-羟基正戊腈
• 中文别名: 2,2,4-三甲基-1,3-OXOTHIOLAN-5-酮；2,2,4-三甲基-3-羟基-N-戊腈；3-羟基-2,2,4-三甲基戊腈
• 英文名称: 3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentanenitrile
• 英文别名: 3-Hydroxy-2,2,4-trimethylvaleronitrile
• CAS: 59346-56-4
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: YQUDZXMXULHYPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 闪点：
  32 °C
• 稳定性/保质期：
  避免接触水和氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

SDS

3-羟基-2,2,4-三甲基戊腈 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Hydroxy-2,2,4-trimethylvaleronitrile
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
3-羟基-2,2,4-三甲基戊腈 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-羟基-2,2,4-三甲基戊腈
百分比： ....
CAS编码： 59346-56-4
俗名： 2,2,4-Trimethyl-3-hydroxyvaleronitrile
分子式： C8H15NO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
3-羟基-2,2,4-三甲基戊腈 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 32°C (凝固点)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
3-羟基-2,2,4-三甲基戊腈 修改号码：5

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 ammonium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到2,2,4-三甲基-3-羟基正戊腈
  参考文献：
  名称：

  使用 TEMPO/PhI(OAc)2/NH4OAc 系统将醇一锅氧化转化为腈

  摘要：

  据报道，使用 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基 (TEMPO)、二乙酸碘苯和乙酸铵作为氮源，将醇直接转化为腈。这种通过原位氧化-亚胺化-醛亚胺氧化序列进行的转化已应用于一系列脂肪醇、苄醇、杂芳醇、烯丙醇和炔丙醇。还实现了在仲醇存在下伯醇的高度化学选择性氨氧化。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341124

文献信息

• Hyperbasic Media. II. Metallation of Hydrazones. Synthesis of Substituted or Functional Nitriles, 2-Iminotetrahydrofurans and γ-Butyrolactones
  作者：J. F. LE BORGNE、T. CUVIGNY、M. LARCHEVÊQUE、H. NORMANT

  DOI：10.1055/s-1976-23996

  日期：——
• One-Pot Oxidative Conversion of Alcohols into Nitriles by Using a TEMPO/PhI(OAc)2/NH4OAc System
  作者：Jean-Michel Vatèle

  DOI：10.1055/s-0033-1341124

  日期：——

  A direct conversion of alcohols into nitriles with 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO), iodosobenzene diacetate, and ammonium acetate as a nitrogen source is reported. This transformation, which proceeds through an oxidation–imination–aldimine oxidation sequence in situ, has been applied to a range of aliphatic, benzylic, heteroaromatic, allylic, and propargyl alcohols. Highly chemoselective

  据报道，使用 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基 (TEMPO)、二乙酸碘苯和乙酸铵作为氮源，将醇直接转化为腈。这种通过原位氧化-亚胺化-醛亚胺氧化序列进行的转化已应用于一系列脂肪醇、苄醇、杂芳醇、烯丙醇和炔丙醇。还实现了在仲醇存在下伯醇的高度化学选择性氨氧化。

表征谱图