2,2,5-三甲基己酸 | 27971-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,2,5-三甲基己酸
• 英文名称: 2,2,5-Trimethylcapronsaeure
• 英文别名: 2,2,5-trimethyl-hexanoic acid；2,2,5-Trimethyl-hexansaeure；2,2,5-Trimethylhexanoic acid
• CAS: 27971-09-1
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: BROAOSNULRMVBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5-三甲基己酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 (1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene)gold(I) chloride 、 8-isopropylquinoline N-oxide 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 氟苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-benzoyl-4-isopropyl-2,2-dimethylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  通过氧化生成的 β-二酮-α-金卡宾插入未活化的 C(sp3)-H 键的分子内插入：环戊酮的合成

  摘要：

  通过炔烃的金催化氧化生成活性 α-氧代金卡宾中间体已成为一种日益通用的策略，在开发有效合成方法的过程中，用良性且易于获得的炔烃替代危险的重氮羰基化合物。然而，金属卡宾/卡宾化学的标志之一，即插入未活化的 C(sp(3))-H 键，尚未实现。这项研究首次表明，这种非常有价值的转化可以很容易地通过使用炔酮作为底物氧化生成的 β-二酮-α-金卡宾在分子内实现。通过 Thorpe-Ingold 效应控制底物构象是关键设计特征，可实现总体良好到卓越的效率，以及合成通用的环戊酮，包括螺环、桥连、

  DOI：

  10.1021/jacs.5b02280
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,2,5-三甲基己酸
  参考文献：
  名称：

  Haller; Cornubert, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1914, vol. 158, p. 304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EFTU INHIBITORS OR AMINOTHIAZOLES AND THEIR USES
  申请人：LaMarche Matthew J.

  公开号：US20080221142A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。
• Intermolecular Amination of Unactivated C(sp³ )−H Bonds with Cyclic Alkylamines: Formation of C(sp³ )−N Bonds through Copper/Oxygen-Mediated C(sp³ )−H/N−H Activation
  作者：Quan Gou、Yu-Wen Yang、Zi-Ning Liu、Jun Qin

  DOI：10.1002/chem.201603370

  日期：2016.11.2

  unactivated C(sp3)−H bonds by cyclic alkylamines mediated by Cu(OAc)2/O2 is reported. This method avoids the use of benzoyloxyamines as the aminating reagent, which are normally prepared from alkylamines in extra steps. A variety of unnatural β2, 2‐amino acid analogues are synthesized by this simple and efficient procedure. This approach offers a solution to the previous unmet challenge of C(sp3)−H/N−H

  报道了由Cu（OAc）2 / O 2介导的环状烷基胺对未活化的C（sp 3）-H键进行分子间胺化的第一个例子。该方法避免了使用苯甲酰氧基胺作为胺化试剂，该苯甲酰氧基胺通常是在额外的步骤中由烷基胺制备的。多种非天然β的2，2 -氨基酸类似物是通过这种简单且有效的方法进行合成。这种方法为C（sp 3）-H / N-H活化形成C（sp 3）-N键的先前未解决的挑战提供了解决方案。
• AMINOTHIAZOLES AND THEIR USES
  申请人：Bushell Simon

  公开号：US20140315790A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。
• MACROCYCLES AND THEIR USES
  申请人：Fujimoto Roger Aki

  公开号：US20090186830A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。
• Phenol esters
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0307115A1

  公开（公告）日：1989-03-15

  A phenol ester of xamoterol of the formula: wherein X is a methylene radical or a direct bond, R¹ is a hydrogen atom or an alkyl or alkenyl radical of 3 to 8 carbon atoms, and R² and R³, which may be the same or different, are each a 1-­4C alkyl radical; provided that (i) when X is a direct bond, either R¹ is a hydrogen atom and R² and R³ are each a 2-4C alkyl radical, or R¹ is a 3-8C alkyl or alkenyl radical and R² and R³ are each a methyl radical; or (ii) when X is a methylene radical, R¹ is an allyl radical or a 5-7C alkyl radical, and R² and R³ are each a methyl radical; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  一种公式为的萘酚酯类化合物：其中X是亚甲基基团或直接键，R¹是氢原子或由3至8个碳原子组成的烷基或烯基基团，R²和R³可以相同也可以不同，每个都是1-4碳的烷基基团；前提是(i) 当X是直接键时，要么R¹是氢原子且R²和R³分别是2-4碳的烷基基团，要么R¹是3-8碳的烷基或烯基基团且R²和R³分别是甲基基团；或者(ii) 当X是亚甲基基团时，R¹是烯丙基基团或5-7碳的烷基基团，R²和R³分别是甲基基团；以及其药用可接受的酸盐。